Gyomor gyógyszerek ranitidin hatóanyaggal; felidézte

Frissítve: 2019. szeptember 17, 17:13

ranitidin

Az Európai Unióban visszahívnak néhány ranitidin hatóanyagot tartalmazó gyógyszert.

Bonn. Az Európai Unióban visszahívnak néhány ranitidin hatóanyagot tartalmazó gyógyszert. Az elővigyázatossági vizsgálat részeként az N-nitrozodimetil-amin (NDMA) anyag kis nyomát találták a ranitidint tartalmazó gyógyszerekben.

A VSToffot a WHO és az EU Nemzetközi Rákkutatási Ügynöksége valószínű karcinogénnek minősíti - jelentette be kedden Bonnban a Szövetségi Kábítószer- és Orvosi Eszközök Intézete (BfArM).

A visszahívás a Saraca Laboratories Limited gyártó hatóanyagainak hatóanyagaira vonatkozik. A BfArM szerint azonban vannak arra utaló jelek, hogy más hatóanyag-gyártókat is érinthet a szennyezés.

A BfArM hangsúlyozza, hogy a visszahívást "megelőző egészségvédelem érdekében" hajtják végre. A lehetséges kockázati potenciál tudományos értékelésére jelenleg európai szinten kerül sor. A ranitidint tartalmazó gyógyszereket gyomorégés gyomorsavtermelésének szabályozására, refluxos betegségek kezelésére és gyomorfekélyek megelőzésére használják.

Az AOK Tudományos Intézet (WIdO) szerint a ranitidin hatóanyagú gyógyszereket az elmúlt évben 748 000 alkalommal írták fel. A szám olyan gyógyszerekre vonatkozik, amelyeket rezidens orvosok ambulánsan írtak fel, és állami gyógyszertárakban adtak ki a törvényes egészségbiztosítás költségén.