HELMINTOX 125MG2,5ML SOL15ML (DOM) adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin

Bemutatás

CIP kód

Aktív anyagok

Terápiás osztály

Szisztémás parazitaellenes szerek (NT)

sol15ml

Laboratórium

Mérték

Eladási ár: 1,50 € Visszatérítési arány:%

használat

Terápiás javallatok

A HELMINTOX 125 mg/2,5 ml belsőleges szuszpenzió felnőttek és gyermekek számára javallt.

Adagolás és alkalmazás módja

Pinworm és ascariasis

A szokásos adag 10 mg/kg - 12 mg/kg egyetlen dózisban, azaz:

Gyermek: 1 mérőkanál 10 kg-onként, egyszeri bevitelben,

75 kg alatti felnőtt: 6 mérőkanál egy adagban,

75 kg feletti felnőtt: 8 mérőkanál egyetlen adagban.

Pinworm betegségben: a végleges parazita felszámolás céljából szigorú higiéniai intézkedéseket kell előírni, és a körülöttük élőket is kezelni kell. Az önfertőződés elkerülése érdekében írjon fel egy második adagot 3 héttel a kezdeti adag után.

Endémiás területeken, Necator americanus, vagy súlyos fertőzés esetén Ankylostoma duodenale, az adag 20 mg/kg/nap (1 vagy 2 adagban) 2-3 napig.

Gyermekeknél: 2 mérőkanál napi 10 kg súlyra,

75 kg alatti felnőtteknél: 12 mérőkanál naponta,

75 kg feletti felnőtteknél: 16 mérőkanál naponta.

- által okozott könnyű fertőzés esetén Ankylostoma duodenale (ami általában az endémiás területeken kívül történik), 10 mg/kg dózis egyetlen dózisban elegendő lehet.

Az adag felszívódhat külön ütemezés nélkül, és a szedés előtt nincs szükség öblítésre vagy éhgyomorra.

Használat előtt rázza fel.

Vényköteles és kiadási feltételek

Vény nélkül kapható gyógyszer.

Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések

Különleges tárolási előírások:

25 ° C alatti hőmérsékleten, fénytől és nedvességtől védve tárolandó.

A preklinikai biztonságossági adatok

Inkompatibilitások

A használatra vonatkozó óvintézkedések

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.

A földimogyoróra vagy a szójára való túlérzékenység.

Terhesség és szoptatás

Állatokban teratogén hatás hiányában emberben nem várható malformatív hatás. A mai napig az emberi fajokban előforduló rendellenességekért felelős anyagok két fajon végzett jól elvégzett vizsgálatok során bizonyítottan teratogének állatokban. Klinikailag a mai napig nem jelentkezett malformatív vagy foetotoxikus hatás. A pirantellel kezelt terhességek ellenőrzése azonban nem elegendő a kockázat kizárásához. Ezért ennek a gyógyszernek a terhesség alatt történő alkalmazását csak szükség esetén szabad megfontolni.