HELMINTOX 125MG2,5ML SOL15ML (DOM) adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Szisztémás parazitaellenes szerek (NT)

Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 1,50 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
A HELMINTOX 125 mg/2,5 ml belsőleges szuszpenzió felnőttek és gyermekek számára javallt.
Adagolás és alkalmazás módja
Pinworm és ascariasis
A szokásos adag 10 mg/kg - 12 mg/kg egyetlen dózisban, azaz:
Gyermek: 1 mérőkanál 10 kg-onként, egyszeri bevitelben,
75 kg alatti felnőtt: 6 mérőkanál egy adagban,
75 kg feletti felnőtt: 8 mérőkanál egyetlen adagban.
Pinworm betegségben: a végleges parazita felszámolás céljából szigorú higiéniai intézkedéseket kell előírni, és a körülöttük élőket is kezelni kell. Az önfertőződés elkerülése érdekében írjon fel egy második adagot 3 héttel a kezdeti adag után.
Endémiás területeken, Necator americanus, vagy súlyos fertőzés esetén Ankylostoma duodenale, az adag 20 mg/kg/nap (1 vagy 2 adagban) 2-3 napig.
Gyermekeknél: 2 mérőkanál napi 10 kg súlyra,
75 kg alatti felnőtteknél: 12 mérőkanál naponta,
75 kg feletti felnőtteknél: 16 mérőkanál naponta.
- által okozott könnyű fertőzés esetén Ankylostoma duodenale (ami általában az endémiás területeken kívül történik), 10 mg/kg dózis egyetlen dózisban elegendő lehet.
Az adag felszívódhat külön ütemezés nélkül, és a szedés előtt nincs szükség öblítésre vagy éhgyomorra.
Használat előtt rázza fel.
Vényköteles és kiadási feltételek
Vény nélkül kapható gyógyszer.
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
25 ° C alatti hőmérsékleten, fénytől és nedvességtől védve tárolandó.
A preklinikai biztonságossági adatok
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.
A földimogyoróra vagy a szójára való túlérzékenység.
Terhesség és szoptatás
Állatokban teratogén hatás hiányában emberben nem várható malformatív hatás. A mai napig az emberi fajokban előforduló rendellenességekért felelős anyagok két fajon végzett jól elvégzett vizsgálatok során bizonyítottan teratogének állatokban. Klinikailag a mai napig nem jelentkezett malformatív vagy foetotoxikus hatás. A pirantellel kezelt terhességek ellenőrzése azonban nem elegendő a kockázat kizárásához. Ezért ennek a gyógyszernek a terhesség alatt történő alkalmazását csak szükség esetén szabad megfontolni.