Hematogén velő, a leukémia kezdetének helye

A hematogén csontvelőben képződnek a vérsejtek. Ha valami nem működik megfelelően a vérsejtek képződésének folyamatában, akkor mieloproliferatív betegségeknek nevezett betegségek fordulnak elő. Ezeket időben és genetikai tesztek segítségével lehet kimutatni. Az eredménytől függően személyre szabott terápiával kezelhetők.

A csontvelő nem azonos a gerincvelővel

A csontvelő egy lágy szövet, amely a nagy csontokban található. Szerepe a testben őssejtek előállítása, amelyek viszont vérsejteket termelnek. A csontvelő kb. 4% -ot (2,8 kg) tesz ki egy felnőtt, összsúlyának 70 kg-os súlyának. A túlélés és az egészség nélkülözhetetlen szerve. Ehelyett a gerincvelő idegszövet struktúrákból áll, és szerepet játszik az idegrendszer és a test többi részének összekapcsolásában.

Mi a hematogén velő?

A hematogén velő az a szövet, ahol a vér képződik. Magát a folyamatot vérképzésnek nevezik, és magában foglalja a vörösvérsejtek (eritrociták) termelését, amelyek szerepet játszanak az oxigén és a szén-dioxid vérből történő szállításában, a fehérvérsejtek (leukociták), amelyek szerepet játszanak az immunitásban és a vérlemezkékben, amelyek szerepet játszanak a véralvadásban.

A hematogén csontvelő myeloproliferatív betegségei

Ez a fajta betegség magában foglalja a vérbetegségek sorozatát, amelyet egy vagy több típusú hematogén csontvelő kontrollálatlan szaporodása és terjedése jellemez. A leggyakoribb feltételek ebben a spektrumban:

1. A krónikus mieloid leukémia a felnőtt leukémia 10% -át teszi ki. Ez egy vérbetegség, amelyet a fehérvérsejtek kontrollálatlan növekedése jellemez. Ezeknek a sejteknek az ellenőrizetlen szaporodása a hematogén csontvelő agglomerációját okozza, ami más vérsejtek képződésének csökkenéséhez vezet. A szaporodást az esetek több mint 90% -ában kromoszóma-rendellenesség okozza. Ez a 9. és 22. kromoszóma közötti transzlokáció (fragmensek cseréje). A genetikai rendellenesség egy 22-es kromoszóma származék képződését okozza Philadelphia kromoszómának.
2. A polycythemia vera-t a vörösvérsejtek kontrollálatlan növekedése jellemzi a hematogén velőben, amelynek megvastagodása a hatása.
3. Az esszenciális trombocitémiát a vérlemezkék számának növekedése jellemzi.
4. Az elsődleges myelofibrosisra a sejtek kontrollálatlan proliferációja és a hematogén velő inváziója jellemző, amely rostos elemmé alakul.

A hematogén csontvelő rendellenességek tünetei

1. Fáradtság
2. Étvágytalanság vagy fogyás
3. Hasi kényelmetlenség vagy fájdalom a splenomegalia miatt (megnövekedett léptérfogat)
4. Az erek törékenysége
5. Ízületi fájdalom vagy duzzanat
6. Halvány vagy vöröses bőr
7. Láz

Genetikai tesztek hematogén velő rendellenességekről

1. Hematogén csontvelő kariotípus - olyan teszt, amely megerősíti a leukémia diagnózisát és típusát, meghatározza a progresszió és a remisszió prognózisát, meghatározza a megfelelő terápiát az érintett beteg számára, és figyelemmel kíséri annak hatékonyságát.
2. A V617F mutáció kimutatása a JAK 2 génben az a teszt, amely a policitémia vera, a trombocitémia és az elsődleges myelofibrosis helyes diagnózisához vezet. A V617F mutáció azonosítása megadja a diagnózist, és a megfelelő terápiás lehetőség megválasztására irányítja a klinikust.

Tesztelje vérét a legjobb körülmények között, és derítse ki, mi folyik a szempilláiban.

---