Hepatomegalia - a kiválasztás

5 találat dátum szerint rendezve
az 1–19

kiválasztás

Az amerikai kormányzati farmakovigilancia osztály (FDA) jóváhagyta a Gilead Sciences által kiadott Complera ™ -ot, egy új, teljes, egyszeri adag napi adagolási rendet a naiv felnőttek HIV-1 fertőzéséhez.

Businesswire, 2011. augusztus 13 .: Az Egyesült Államok kormányának farmakovigilanciai minisztériuma (FDA) jóváhagyja a Gilead Sciences által kiadott Complera ™ -ot, egy új, teljes, egyadagos napi adagolási rendet a HIV-1 fertőzés kezelésében naiv felnőtteknél […].

A Gilead bejelentette a III. Fázisú pivotális kétéves vizsgálatok adatait, amelyek a Viread® krónikus hepatitis B-re történő értékelését végzik

Businesswire, 2008. november 03 .: A 102. és a 103. tanulmány értékelni fogja a Viread kezelését nyolc évig HBeAg pozitív és HBeAg negatív krónikus hepatitis B-ben, illetve kompenzált májbetegségben szenvedő betegeknél. Mindkét vizsgálatban a betegeket kezdetben randomizálták Viread vagy Hepsera® (adefovir dipivoxil) kezelésre. 48 hetes randomizált vak kezelés után az összes alkalmas beteg nyílt Viread monoterápiát kapott. […].

A Viread® a hepatitis B esetén fenntartja a vírusellenes szuppressziót a rezisztencia kialakulása nélkül a kezelés négy éve alatt

Businesswire, 2010. november 02 .: „A vizsgálatban résztvevők körében a Viread-val összefüggő rezisztencia teljes hiányának kimutatása azt jelzi, hogy ez a kezelés fontos és tartós akadályt jelent a vírusrezisztenciának, ami elengedhetetlen a gyógyszer hosszú távú sikeréhez. HBV-kezelés, - mondta Dr. Patrick Marcellin, a francia Clichy-i Beaujon Kórház, az INSERM CRB3 és a Párizsi Egyetem, Denis Diderot, valamint a 102. tanulmány vezető kutatója. „Ezek a négyéves eredmények kiemelik a Viread hosszú távú előnyeit a különböző betegcsoportok számára, beleértve azokat is, amelyeket nehéz kezelni ”. […].