HEXARHUME CPR 20 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%
A termék törölve
használat
Terápiás javallatok
Az orrdugulás és a hiperszekréció tüneti kezelése akut nasopharyngealis betegségekben felnőtteknél és 15 évesnél idősebb serdülőknél.
Adagolás és alkalmazás módja
15 ÉV TARTALMAZOTT FELNŐTTEK ÉS KAMATOK SZÁMÁRA.
15 éves kortól: 1 tabletta, ha szükséges, legalább 4 óra elteltével megújítható, anélkül, hogy meghaladja a napi 2 tablettát.
18 éves kortól: 2 tablettát meg kell újítani, ha szükséges, legalább 4 óra elteltével, anélkül, hogy meghaladná a napi 6 tablettát.
A klórfenamin nyugtató hatása miatt célszerű az esti fogásokat privilegizálni.
5 napos kezelés utáni javulás hiányában orvoshoz kell fordulni.
Vényköteles és kiadási feltételek
Vény nélkül kapható gyógyszer.
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Nincs különleges tárolási körülmény.
A preklinikai biztonságossági adatok
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Ez a gyógyszer ellenjavallt a következő helyzetekben:
Túlérzékenység a termék egyik összetevőjével, különösen antihisztaminokkal szemben.
15 év alatti gyermekeknél.
A kórelőzményben szereplő cerebrovaszkuláris baleset vagy olyan kockázati tényezők, amelyek elősegíthetik az agyi érrendszeri balesetek előfordulását, a vazokonstriktor alfa szimpatomimetikus aktivitása miatt.
Súlyos artériás hipertónia esetén, vagy ha a kezelés nem megfelelő egyensúlyban van.
Súlyos koszorúér-elégtelenség esetén.
A glaukóma kockázata esetén a szög lezárásával.
Urethroprostaticus rendellenességekhez kapcsolódó vizelet-visszatartás kockázata esetén.
A görcsroham története esetén.
Szoptatás esetén (lásd Terhesség és szoptatás).
Nem szelektív MAO-gátlókkal kombinálva, a paroxysmalis hypertonia és a hyperhalmia kockázata miatt, amely végzetes lehet (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
Közvetett hatású szimpatomimetikákkal kombinálva: vazokonstriktorok, amelyek az orr dekongesztálására szolgálnak, akár orálisan, akár orron keresztül [fenilefrin (más néven neoszinephrin), pszeudoefedrin, efedrin], valamint metilfenidát, az érszűkület és/vagy hipertóniás rohamok kockázata miatt (lásd a szakaszt Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók.).
Alfa-típusú szimpatomimetikumokkal kombinálva: vazokonstriktorok, amelyek az orr dekongesztálására szolgálnak, akár orálisan, akár nazálisan adagolva [etilefrin, nafazolin, oximetazolin, fenilefrin (más néven neoszinephrin), szinephrin, tetrizolin, tuaminoheptán, tymazolin], valamint a midodrin, a érszűkület és/vagy hipertóniás túlfeszültségek kockázata (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók.).
Két dekongesztáns kombinációja ellenjavallt, függetlenül az adagolás módjától (orális és/vagy orr): az ilyen kombináció szükségtelen és veszélyes, és visszaélésnek felel meg.
Terhesség és szoptatás
A fenilefrin jelenléte az alkotóelemek között meghatározza a terhesség és a szoptatás során követendő magatartást.
Nincsenek megbízható adatok az állatok teratogeneziséről.
A klinikán az epidemiológiai vizsgálatok nem mutattak ki a fenilefrin alkalmazásához kapcsolódó malformatív hatást.
Elővigyázatosságból és ennek a gyógyszernek az érszűkítő tulajdonságait figyelembe véve azonban terhesség alatt nem ajánlott a használata.
A fenilefrin átjut az anyatejbe. Tekintettel az érszűkítők lehetséges kardiovaszkuláris és neurológiai hatásaira, a gyógyszer szedése ellenjavallt szoptatás alatt.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Magas vagy tartós láz, a szuperinfekció jeleinek megjelenése vagy a tünetek 5 napon túli fennmaradása esetén a kezelést újra kell értékelni.
Különleges figyelmeztetések
A fenilefrin jelenléte miatt
Feltétlenül szigorúan be kell tartani az adagolást, az 5 napos kezelés időtartamát, az ellenjavallatokat (lásd a 4. pontot) Mellékhatások).
A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy az artériás hipertónia, a tachycardia, a szívdobogás vagy a szívritmuszavarok, az émelygés vagy bármilyen neurológiai jel (például a fejfájás megjelenése vagy fokozódása) esetén a kezelést abba kell hagyni.
A betegeknek azt javasoljuk, hogy magas vérnyomás, szívbetegségek, pajzsmirigy túlműködés, pszichózis vagy cukorbetegség esetén forduljanak orvoshoz.
A gyógyszer szedése nem ajánlott az érszűkület és/vagy hipertóniás járványok kockázata miatt, amelyek a következő gyógyszerekkel való közvetett szimpatomimetikus aktivitáshoz kapcsolódnak (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók):
Dopaminerg ergot alkaloidok (brómokriptin, kabergolin, lisurid vagy pergolid) vagy érszűkítők (dihidroergotamin, ergotamin, metilergometrin vagy metizergid).