Hirschsprung-kór, amikor l; bélműködési zavar

A Hirschsprung-kór egy ritka, kevéssé ismert és tabuként született veleszületett betegség. 5000 születésből egyet érint, és az esetek 80% -ában fiúknál fordul elő.

zavar

Az Allodocteurs.fr szerkesztősége

Írva: 2017. március 23, frissítve: 2017. március 30

A Hirschsprung-kór a bél izmainak diszfunkciója. Az esettől függően a vastagbél kisebb vagy nagyobb része megbénul, megzavarva az emésztőrendszer működését. Ennek eredményeként a Hirschsprung-kór a tranzit ridegségét, székrekedést és hasmenést okoz, ami súlyos is lehet.

A műtét az egyetlen megoldás ennek a veleszületett rendellenességnek a kijavítására, mivel a bél egy részében nincsenek ganglion sejtek, amelyek lehetővé teszik a belek összehúzódását és ellazulását. A vastagbél egy része kicsi (megbetegedett terület), feszes marad, és a széklet már nem tud spontán kiürülni. És amikor a széklet teljes elzáródássá halmozódik fel, ez súlyos következményekkel járó bélelzáródáshoz vezethet (peritonitis, szepszis stb.).