Hol vannak az endokrin rendszert károsító anyagok toxicitásával kapcsolatos kutatások?
A legújabb vizsgálatok azt mutatják, hogy ezen anyagok toxicitása meddőség, vetélések, immungyengülés, neurotoxicitás vagy akár rák forrása lehet. A kutatásokat számos területen el kell mélyíteni az endokrin rendszert károsító anyagok és a koktélhatások működésének jobb megértése érdekében, és tovább kell terjeszteni az alternatív és a feltörekvő anyagokra.
Tekintettel bizonyos anyagok, köztük az endokrin rendszert károsító anyagok toxicitásával kapcsolatos bizonytalanságokra, a kutatás alapvető fontosságú a környezeti expozíció szerepének megértése és igazolása szempontjából, amely a kémiai expozíció bizonyos betegségek kialakulásakor és növekedésében.
Környezet
A koherens környezeti stratégia végrehajtása a vállalatok számára egyre inkább szükségessé válik a környezetvédelemre vonatkozó jogszabályok összetettsége és a reformok sokasága miatt. A közelmúltban számos törvény és rendelet befolyásolta a gazdasági tevékenységeket (környezetvédelmi engedélyek, különös tekintettel az ICPE-kre, az energiára való áttérésről szóló törvény, a biodiverzitásról szóló törvény)
Körforgásos gazdaság: tegyen lépéseket 10 lépésben
Az Országos Élelmezési, Környezetvédelmi és Munkaegészségügyi Ügynökség (ANSES) és a Nemzeti Kutatási Ügynökség (ANR) által július 8-án szervezett, az endokrin rendszert károsító anyagokkal foglalkozó tudományos találkozók során bemutatták az egészségügyi és környezeti kockázatokkal kapcsolatos kutatási projektek eredményeit. ezek a vegyi anyagok. Ezeket a projekteket az ANSES finanszírozta a Nemzeti Környezet-Egészség-Munka Kutatási Programon (PNR EST) keresztül, amely az endokrin rendszert károsító anyagokkal kapcsolatos első nemzeti stratégia (SNPE 1) és az ANR kutatási programok része. Összpontosítson a tudományos fejlődésre ezen a területen.
Három ok-okozati kritérium:
- az anyagnak káros hatással kell lennie;
- kell lennie valamilyen endokrin rendellenességnek;
- a káros hatásnak ennek a hatásmódnak a következményének kell lennie.
Az endokrin rendellenesség a kémiai molekula belső aktivitásától függ: rendelkezik-e ösztrogén-, antiandrogén-, pajzsmirigy- vagy más aktivitással? Ez az expozíció időtartamától és gyakoriságától, a molekula dózisától is függ: az endokrin rendszert károsító szerek egyik sajátossága, hogy alacsony dózisban tudnak hatni, mégpedig a NOEL dózisa alatt (nincs megfigyelt hatásszint), vagyis a dózis amelyeknél nem figyelhető meg toxikológiai hatás. Vannak „nemtől függő” hatások is: a hatások eltérőek lesznek a hímek és a nők között, mivel a test számos funkciója szexuálisan dimorf. A hímek és a nők közötti nemi hormonokkal történő impregnálás időszakai egyáltalán nem azonosak, és ez bizonyos számú dimorfizmust generál, amely az endokrin rendszert károsító anyagoknak való kitettség hatásaiban is megmutatkozik.
Az epigenetikai változások kapcsolódhatnak az endokrin rendellenességekhez. Ezek olyan változások, amelyek egy gén expressziójában, tehát a fenotípusban fognak végbemenni, de anélkül, hogy e gén DNS-szekvenciáját megváltoztatnák (ezek tehát nem mutagén hatások). Mert ha a gének kódolják a fenotípust, akkor ez utóbbit befolyásolhatja a környezet. Az epigenetika egy közelmúltbeli kutatási terület, amely releváns az endokrin rendszert károsítók hatásainak megértésében, mivel lehetővé teszi számunkra, hogy lássuk, hogyan befolyásolhatják a környezeti tényezők (például a stressz, az étrend vagy a kémiai expozíció) a gének kifejeződését és ezért a fenotípust, és ezért hozza létre a kapcsolatot a kettő között.
Körülbelül 50 hormon/peptid van a szervezetben, amelyek különféle funkciókkal és nagyon fontos szerepekkel rendelkeznek a fő funkciókban, mint például a szaporodás, a növekedés, az élelmiszer-anyagcsere és a kognitív funkciók. Ezek a hormonok kiválasztódnak a szövetekben és az endokrin sejtekben, és a véráramba kerülnek, hogy elérjék a célszöveteket, és különböző módon fognak működni: vagy a membránreceptorokhoz kötődve (ez aktivációs kaszkádot generál, amely a végső biológiai választ okozza), vagy a plazmamembrán, például az ösztrogén vagy a tesztoszteron (nemi hormonok) keresztezésével kötődik a citoplazmatikus receptorokhoz, amelyek aktiválódásuk után transzlokálódnak a sejtmagba és aktiválják a transzkripciót a célgénekben.
Az epigenetikai módosításoknak három fő mechanizmusa van:
- DNS-metiláció: ez megakadályozza az információ átírását és csökkenti az érintett gén expresszióját;
- a hiszton módosítása, amelyek olyan fehérjék, amelyek körül a DNS tekercsel, és amelyek befolyásolják a DNS aktív vagy inaktív állapotát;
- mikroRNS-ek, amelyek megakadályozzák a messenger RNS transzlációját, amely befolyásolja a gén expresszióját.
Ezeket az epigenetikai változásokat a csírasejtek továbbadhatják a jövő generációinak.
Egy szervezet sérülékenysége az expozíció periódusaitól is függ, és a fejlődési periódusok (magzati, újszülött, posztnatális és pubertás) nagyon fontosak és veszélyeztetettek lesznek, mert bizonyos számú biológiai rendszer működik.
Ha az egyén fejlődési periódusokban endokrin rendszert károsító anyagoknak van kitéve, az hosszú távú változásokhoz vezethet, például megváltoztathatja az egyén fenotípusát, és transzgenerációs hatásokkal járhat. Koncentráljon egyes tanulmányok eredményeire és hozzájárulására.
A biszfenolok toxicitása a magzaton
Számos tanulmány már megerősítette a biszfenolok átjutását az anyától a terhesség alatt a magzatba, majd az anyatej útján a szoptatott gyermekbe. A magzat biszfenol A-nak (BPA) való kitettsége a terhesség alatt a következőket okozhatja:
- viselkedési változások az alfa ösztrogén receptor expressziójának változásával. A metiláció fokozódása által érintett régiók nem azonosak a hímeknél és a nőknél, ez magyarázza a szexuális dimorfizmust (az egerek magzatain végzett teszt a terhességi időszak alatt);