Hozzászólás a Roche cash fórumhoz
A Zyndicate megjegyzését figyelmen kívül hagyták. A Zyndicate megjegyzésének újbóli megtekintéséhez kattintson a következő linkre:
A Roche Chugai leányvállalata további dózisban jóváhagyást kap a Mircera-ra
A japán Roche Chugai leányvállalat további dózisban jóváhagyást kapott a Mircera gyógyszerre. A szert a vese vérszegénységének, vagyis a vesével kapcsolatos vérszegénység kezelésére használják, amint azt Chugai kedden bejelentette. A jelenlegi jóváhagyás egy 12,5 µg-os injekciós fecskendőre vonatkozik, így a legalacsonyabb dózisra.
A Mircera-t 2011 nyara óta engedélyezték Japánban, és több mint 100 országban is piacon van.
Soha nem veszítek! Vagy én nyerek, vagy tanulok!
A Zyndicate megjegyzését figyelmen kívül hagyták. A Zyndicate megjegyzésének újbóli megtekintéséhez kattintson a következő linkre:
A Roche részleges sikereket ér el a tüdőrákos vizsgálatokban
A Roche az IMpower131 III. Fázisú vizsgálatban kitűzött célokat részben a Tecentriq immunterápiával érte el. A tüdőrák sajátos formája.
Amint azt a Roche leányvállalata, a Genenetech kedden bejelentette, a Tecentriq (atezolizumab) és a kemoterápia (karboplatin és Abraxane) kombinációja csökkenti a betegség súlyosbodásának vagy esetleges halálozásának kockázatát a tüdőrák bizonyos formájú betegeknél. A kombinációt első vonalbeli terápiaként alkalmazták lokálisan előrehaladott tüdő laphámsejtes (NSCLC) betegeknél.
Igaz, hogy a kombinációs vizsgálat progressziómentes túléléshez vezetett, összehasonlítva az egyedül kemoterápiával végzett kezeléssel, az üzenet szerint. A vizsgálat ezen a pontján azonban nem figyeltek meg jelentős javulást a teljes túlélésben.
A tanulmány a tervek szerint folytatódik, a korábbi adatokat az egyik közelgő szakkongresszuson tették közzé.
Az IMpower131 vizsgálat része a Tecentriq immunterápiás gyógyszerrel végzett kísérletsorozatnak, amelynek adatai a következő hónapokban várhatók. Ezek a tanulmányok azért fontosak a Roche számára, hogy Tecentriqje erősebben meg tudjon erősödni az immun onkológia területén.
Soha nem veszítek! Vagy én nyerek, vagy megtanulom!
A Zyndicate megjegyzését figyelmen kívül hagyták. A Zyndicate megjegyzésének újbóli megtekintéséhez kattintson a következő linkre:
A Roche Chugai leányvállalata zöld utat kap a jóváhagyási kérelem benyújtására
A CFDA kínai szabályozó hatóság elfogadta a Chocai Roche leányvállalat jóváhagyási kérelmét.
Amint azt Chugai csütörtöki sajtóközleményében megfogalmazták, az oszteoporózis kezelésére használt D3-vitamin-származék eldekalcitolra vonatkozik. Becslések szerint Kínában becslések szerint 69 millió osteoporosisos beteg van. A kezelés egyik célja a csonttörések elkerülése.
Soha nem veszítek! Vagy én nyerek, vagy tanulok!
Elias kommentjét figyelmen kívül hagyták. Elias megjegyzésének újbóli megtekintéséhez kattintson a következő linkre:
A bázeli gyógyszergyár áttörő terápiás státuszt kapott a Hemlibra hemofília gyógyszer ellen az amerikai egészségügyi hatóságoktól.
(AWP) A Roche (ROG 216,55 -0,25%) áttörési terápiás jelölést kapott az FDS-től Hemlibra hemofília gyógyszeréért. A döntés a HAVEN-3 vizsgálat adatain alapul, amelyben a Hemlibra profilaktikus kezelése jelentősen csökkentette a vérzések számát - derül ki a Roche keddi sajtóközleményéből.
Pontosabban az A-hemofíliában szenvedő betegek VIII-as faktor inhibitorok nélküli kezeléséről szól. Háttér: Ha a betegek hemofília A-ban szenvednek, a VIII-as véralvadási faktor aktivitása csökken.
A terápiás áttörési státuszt annak érdekében kapják meg, hogy felgyorsítsák egy olyan gyógyszer kifejlesztését és lehetséges jóváhagyását, amely jelentős kezelési előrelépést ígér.
A Hemlibra-t az Egyesült Államokban 2017 novembere óta rutinszerű profilaxisként engedélyezték a VIII-as faktort gátló hemofília A betegek számára.
A bölcs ember több előnyt szerez ellenségeivel, mint a bolond a barátaival.
Benjamin Franklin
Jiroen megjegyzését figyelmen kívül hagyták. A jiroen megjegyzésének újbóli megtekintéséhez kattintson a következő linkre:
Elias 2018. április 16-án 13: 30-kor írta:
Az Alzheimer-kórokkal kapcsolatban a közlemény megállapítja, hogy a különféle programok adatai eddig ígéretesek voltak.
Talán híreink vannak a Crenezumab-tól (az AC Immune fejlesztette).
Edit: Pontosan, de semmi új:
Két plakát kerül bemutatásra a crenezumabon; az egyik a preklinikai adatokra összpontosít, és megvitatja a javasolt hatásmechanizmust, beleértve azokat az adatokat, amelyek alátámasztják a neurotoxikus amiloid béta-oligomerekhez való preferenciális kötődését. A második poszter leírja az Ib fázisú biztonságosság, tolerálhatóság és farmakokinetika vizsgálat eredményeit legfeljebb 120 mg dózisban. Ennek a vizsgálatnak az adatait használták fel annak az optimális dózisnak a meghatározásához, amelyet most a folyamatban lévő CREAD pivotal programban használnak, amelyben a crenezumabot vizsgálják a korai Alzheimer-kór kezelésében.
NYILATKOZAT Régóta vagyok együtt a Cassiopea-val, az Acacia Pharma-val, az Exro Technologies-val, a Xeris Pharmaceuticals-szal, az AC Immune-val.
A Zyndicate megjegyzését figyelmen kívül hagyták. A Zyndicate megjegyzésének újbóli megtekintéséhez kattintson a következő linkre:
A Roche Tecentriq tüdőrák-gyógyszert dob piacra Japánban
A Roche leányvállalata, a Chugai Japánban elindította a Tecentriq immunterápiás szert tüdőrák kezelésére.
A gyógyszert a jövőben intravénás infúzióként alkalmazzák nem reszekálható, előrehaladott vagy visszatérő nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegeknél - áll a Chugai szerdai közleményében.
A kezelést január közepén hagyták jóvá. Ez az első jóváhagyás a Tecentriq számára Japánban. Az USA-ban, Európában és több mint 50 országban már engedélyezték a korábban kezelt NSCLC-s betegek vagy a ciszplatin kemoterápiára alkalmatlan betegek kezelésére.
Soha nem veszítek! Vagy én nyerek, vagy tanulok!
A Zyndicate megjegyzését figyelmen kívül hagyták. A Zyndicate megjegyzésének újbóli megtekintéséhez kattintson a következő linkre:
Új Roche-adatok az Ocrevusról
A Roche gyógyszergyártó vállalat az idei AAN kongresszuson új adatokat mutatott be az Ocrevus (ocrelizumab) MS gyógyszeréről.
Az AAN (American Academy of Neurology) által bemutatott adatok azt mutatták, hogy az Ocrevus jelentősen csökkentette a betegség aktivitását és a betegség progresszióját a relapszusos sclerosis multiplexben (RMS) szenvedő betegeknél - jelentette be a Roche hétfőn.
A gyógyszerrel végzett négyéves folyamatos kezelés a betegség aktivitásának tartós csökkenését eredményezte az RMS-ben szenvedő betegeknél. Ez a nyílt kiterjesztés szakaszának elemzéséből derül ki. Ezenkívül a Symbol Digit Modalities Test segítségével mért további elemzések azt mutatták, hogy az Ocrevus lelassította a kognitív hanyatlást és javította a kognitív funkciókat az RMS-ben.
Soha nem veszítek! Vagy én nyerek, vagy megtanulom!
A Zyndicate megjegyzését figyelmen kívül hagyták. A Zyndicate megjegyzésének újbóli megtekintéséhez kattintson a következő linkre:
A Roche nyugtató tablettának nincs hatása
A Roche a stabil első negyedévre tekinthet vissza, és emeli az egész évre vonatkozó értékesítési céljait. Ennek ellenére a befektetők hidegen reagálnak. A részvételi bizonyítvány feladja a piac előtti árfolyamnyereséget.
A Roche gyógyszerészeti és diagnosztikai csoport csütörtök kora reggel jó hírekkel állt elő: A Basler erősebben tudta növelni a csoportos eladásokat az első negyedévben, mint amennyit az elemzők hitelt adtak nekik.
A végzet minden jóslata ellenére a Herceptin emlőrákos gyógyszer körüli horror-forgatókönyvek, amelyeket a szabadalom lejárta érintett, nem valósultak meg. Ugyanakkor a fiatal termékek, mint például az Ocrevus vagy a Hemlibra, a vártnál nagyobb mértékben járultak hozzá az értékesítéshez.
Ennek eredményeként a Roche nemcsak megerősíti a februárban közölt célokat az egész évre, hanem valójában kissé növeli is azokat. Szokás szerint azonban az ördög a részletekben rejlik.
Éppen ezért a Roche nyereségrészesedési bizonyítvány lemond a piac előtti árfolyamnyereségről a SIX Svájci Tőzsdén. Jelenleg a nehézsúly 0,2 százalékot veszít 217,25 CHF-re.
Az Ocrevus MS gyógyszer ismét pozitív meglepetés
A Morgan Stanley nyeri a negyedéves értékesítési adatokat, főleg pozitív szempontokat. Ahogy az amerikai befektetési bank írja megjegyzésében, különösen a gyógyszeripari részleg pozitív meglepő. A kulcsfontosságú gyógyszerek közül az emlőrák elleni gyógyszer, a Herceptin és a még fiatal MS-gyógyszer, az Ocrevus hatalmas eladást talált - mondják.
Az Ocrevusnál a Roche tavaly nyár óta folyamatosan meghaladja a várakozásokat. Az elmúlt első negyedévben is jó 20 százalékkal jobban eladott a gyógyszer, mint azt az elemzők előrejelezték.
Mindazonáltal a Morgan Stanley továbbra is "alsúlyú" és 230 frankos árcélú részvételi igazolást ajánl eladásra.
Az UBS emberei sokkal óvatosabbak. A nagy svájci bank üdvözli a vártnál magasabb negyedéves árbevételt és az egész évre vonatkozó magasabb célokat, de az értékesítés meglepetését többek között a Tamiflu magasabb eladásainak tulajdonítja. 292 millió frank, az influenza elleni gyógyszer értékesítéséhez való hozzájárulás több mint megkétszerezi a bank saját 117 millió frankos becslését. Ugyanakkor az UBS a mellrák elleni gyógyszer, a Rituxan forgalmazására utal Európában, ami 44 százalékkal marad el az előző évitől.
Fél a másoló gyógyszerektől
A nagy svájci banknál a részvételi bizonyítvány "semleges" besorolású, és 12 hónapos célár 237 frank.
Figyelmeztetett a Zürcher Kantonalbank kommentárjában a Rituxan és a Herceptin olcsóbb generikus gyógyszerekkel kapcsolatos kockázatairól is. A szerző úgy véli, hogy a két emlőrák elleni gyógyszer értékesítésének csökkenése még hangsúlyosabbá válhat. Egyelőre ragaszkodik a "piaci súlyok" befektetési minősítéséhez a részvételi bizonyítványhoz.
Szakmai kollégája a Bank Vontobelnél arról is beszámol, hogy Európában felgyorsul az értékesítés a Rituxan-nal. Át akarja gondolni modellezett eróziós arányait. Összességében jónak értékeli az eredményt, elsősorban a sikeres termékbemutatók miatt, amelyeknek a jövőbeni növekedést kell ösztönözniük. További értesítésig ajánlott a Bank Vontobel Roche nyereségrészesedési igazolása 266 CHF árcéllal.
Az SMI egyik vesztese
A Citigroup mind a Rituxan értékesítésének csökkenésével Európában, mind a feltételezhetően tarthatatlan Tamiflu értékesítéssel találkozik. Ennek fényében az amerikai befektetési bank ragaszkodik a "semleges" befektetési besoroláshoz és a 240 svájci frank árcélhoz.
A Roche nyereségrészesedési bizonyítványnak hozzá kell járulnia ahhoz, hogy január eleje és szerda este között valamivel több mint 12 százalékot veszített. Ez magában foglalja az éves osztalék felosztását március közepétől. Ahogy a helyi szakmai kereskedelemben hívják, különösen az angolszász nagybefektetők hetek óta kerülik az index nehézsúlyát. Ennek oka a Herceptin mellrák elleni gyógyszer bizonytalansága, amelynek lejárata van érvényben. A kereskedők szerint az év eleje óta tapasztalható gyenge teljesítménynek némi támogatást kell nyújtania a részvételi bizonyítványhoz.
Soha nem veszítek! Vagy én nyerek, vagy megtanulom!