Ibuprofen - használat, hatás, mellékhatások sárga lista

Az ibuprofen fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító) a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) csoportjából. A hatóanyagot főként gyulladásos folyamatok okozta fájdalom és enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom, például fejfájás, fogfájás vagy menstruációs fájdalom esetén alkalmazzák. További alkalmazási területek az osteoarthritis okozta ízületi fájdalmak és a sport sérülései.

használat

Alkalmazás

Az ibuprofent hatóanyagot általában a következő indikációkra (alkalmazási területekre) használják:

  • enyhe vagy közepes fájdalom
  • láz
  • akut ízületi gyulladás (beleértve a köszvényes rohamot)
  • krónikus ízületi gyulladás, különösen rheumatoid arthritis (rheumatoid arthritis)
  • Spondylitis ankylopoetica (Bechterew-kór) és a gerinc egyéb gyulladásos reumatikus betegségei
  • Irritáció degeneratív ízületi és gerincbetegségekben (artrózisok és spondiloartrózisok)
  • gyulladásos lágyrész reumás betegségek
  • fájdalmas duzzanat és gyulladás sérülések után
  • Ductus arteriosus Botalli (veleszületett szívhiba)

Jelentkezési lapok

Az ibuprofen tabletta, filmtabletta, lágy kapszula, kúp, retard tabletta, szirup, szuszpenzió, pezsgő granulátum, gél és krém formájában kapható a német piacon.

adagolás

Az ibuprofen ajánlott adagja felnőtteknek és 15 éves és idősebb serdülőknek napi 1200 és 2400 mg között van.

A maximális egyszeri adag felnőtteknek nem haladhatja meg a 800 mg ibuprofent.

gyógyszertan

Farmakodinamika (hatás)

Az ibuprofen beavatkozik a gyulladás és a fájdalomérzékelésbe azáltal, hogy gátolja a ciklooxigenázok (COX) COX-1 és COX-2 működését, és így megállítja a prosztaglandinok képződését. Ezek a hírvivő anyagok jelentős mértékben részt vesznek a gyulladásos folyamatokban, valamint a fájdalomjelek továbbításában és érzékelésében. A prosztaglandinok azonban felépítik a gyomor védő nyálkahártyáját is, ezért az ibuprofen szedése a gyomor belsejében lévő védő nyálka réteg csökkenéséhez vezethet.

Összefoglalva, az ibuprofen működik:

  • fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító)
  • gyulladáscsökkentő (gyulladáscsökkentő)
  • lázcsillapító (lázcsökkentő)

Farmakokinetika

  • Szájon át történő alkalmazás esetén az ibuprofen részben felszívódik a gyomorban, majd teljesen a vékonybélben.
  • A máj metabolizmusa (hidroxiláció, karboxiláció) után a farmakológiailag inaktív metabolitok teljesen eliminálódnak, főleg vesén keresztül (90 százalék), de az epében is.
  • A eliminációs felezési idő 1,8–3,5 óra egészséges egyéneknél, valamint máj- és vesebetegségben szenvedőknél.
  • A plazmafehérjéhez való kötődés körülbelül 99 százalék.
  • A normál felszabadulású gyógyszerforma orális beadása után a maximális plazmaszint 1-2 óra elteltével érhető el.

Mellékhatások

A mellékhatások az adagtól és a használat időtartamától függően változnak. A leggyakoribb (≥1/10):

  • Emésztőrendszeri panaszok, például gyomorégés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, puffadás, hasmenés, székrekedés és kisebb gasztrointesztinális vérveszteség, amelyek kivételes esetekben vérszegénységet okozhatnak.

Interakciók

Az ibuprofent (hasonlóan más NSAID-okhoz) csak óvatosan kell bevenni a következő gyógyszerekkel:

Ellenjavallatok

Az ibuprofent nem szabad használni:

  • ismert túlérzékenység a hatóanyaggal szemben
  • ismert hörgőgörcs, asztma, nátha vagy csalánkiütés az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek szedését követően
  • megmagyarázhatatlan vérbetegségek
  • peptikus fekély vagy vérzés, amely korábban előfordult vagy többször előfordult (legalább 2 különböző bizonyított fekély vagy vérzéses epizód)
  • A nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel/gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-ok) végzett korábbi kezeléssel kapcsolatos gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció
  • agyi érrendszeri vagy egyéb aktív vérzés
  • súlyos máj- vagy veseproblémák
  • súlyos szívelégtelenség
  • terhesség utolsó trimeszterében