Ichthyosis - halpikkely betegség, tünetek, kezelés
Az Ichthyosis, más néven halpikkely betegség, öröklődő bőrbetegség, amely a bőr durva, pikkelyes megjelenésével, a haj rendellenességeivel, az ekcémára való fokozott érzékenységgel nyilvánul meg.
Az ichthyosis oka a filagrin fehérje befolyásolásáért felelős genetikai hiba öröklődése. Ez a fehérje kulcsszerepet játszik a bőr hidratálásának megfelelő szintjének fenntartásában. Így az érintett betegek nehezen tudják visszatartani a vizet a bőr felületes rétegeiben. A gyermekek a hibás gént örökölik szüleiktől, amelyet egy vagy több olyan mutáció okozhat, amely a magzati fejlődés kezdetén keletkezett profilagrin génben fordul elő.
tünetek
Az ichthyosis felelős a bőr megváltozásának természetes folyamatának lelassításáért. Ez az állapot a fehérje túlzott felhalmozódását okozza a keratinban, azaz a bőr felső rétegében. Ennek a betegségnek a tünetei a következők:
- száraz és hámló bőr
- apró kéreg, cserépszerű megjelenéssel
- fehér, szürke vagy barna kéreg vagy sötétebb bőr (általában sötétebb a bőrön)
- gyulladt bőr a fejbőrön
- mély, fájdalmas repedések a bőrön
A kéreg megjelenési területe előnyösen a könyök, a láb és a nyak területe (ahol általában vastagabb és sötétebb színű). Az ichthyosis legtöbb esete nem okoz aggodalmat, de vannak olyan esetek is, amelyek súlyos egészségügyi problémákhoz vezethetnek. A tünetek súlyossága változhat az ilyen betegségben szenvedő családtagok között.
Ichthyosis - kezelés
Mivel a betegség genetikai jellegű, a kezelés főként a tünetek enyhítésében áll. Erre a célra általában krémeket és olajokat használnak, amelyek olyan termékeket tartalmaznak, mint például szalicilsav, tejsav vagy karbamid. Hámlásként hatnak, csökkentve a bőr szárazságát és hosszabb ideig megtartva a hidratált bőrt. A megfelelő kezelés érdekében tanácsos konzultálni egy bőrgyógyásszal.