Idegsebészeti ULaval Research News
A kutatók molekuláris eszközt terveztek bizonyos neuronok közötti kapcsolatok szelektív modulálására
Emberben a legtöbb biológiai funkció ellenőrzése az agy neuronjainak aktiválása és gátlása közötti dinamikus egyensúly eredménye. Az epilepsziás roham során például ez az egyensúly felborul, és az agy versenyzik, mert az idegsejtek közötti gátló üzenetek ideiglenesen szünetelnek. A neuronok különböző populációinak az idegi áramkörökben betöltött szerepének és az őket irányító mechanizmusoknak a megértéséhez a kutatóknak olyan eszközökre van szükségük, amelyek lehetővé teszik számukra az idegsejtek közötti kapcsolatok - szinapszisok - szelektív aktiválását vagy gátlását. Ez a még mindig kevéssé készletezett eszközkészlet éppen egy új elemmel gazdagodott - mondja el a Nature Methods folyóirat legfrissebb száma. Valójában egy amerikai kutatókból és az Institut Universitaire en santé Mental de Québec-Université Laval (IUSMQ-UL) kutatóiból álló csapat a szinapszisok célzott modulálásának új módját írja le.
Az e csapat által tervezett eszköz olyan géntranszfert használ, amely bizonyos neuronok gátló szinapszisainak deaktiválásához vezet. A GFE3 néven az neuronokba vezetik be, ahol egy három elemből álló komplex szintézisét irányítja. Az első egy fehérje, a FingR, amely kutatási fejként működik és célpontja a gefirin, egy olyan fehérje, amelynek feladata bizonyos gátló neurotranszmitter receptorok lehorgonyzása a sejtmembránban a szinapszisok szintjén. A második elem egy másik fehérje, a ligáz 3, amely kiváltja a gephyrin lebomlását. Az utolsó elem egy fluoreszcens fehérje, a GFP, amely lehetővé teszi, hogy mikroszkóp alatt láthassuk, amelyben a GFE3 neuronok expresszálódnak.