Immun Thrombocytopenic Purpura, Agerpres, 2015. március 25 .; Katonai Sürgősségi Egyetemi Kórház

Immun Thrombocytopenic Purpura, Agerpres, 2015. március 25

Körülbelül 6600 embert, főleg fiatal nőket érint Romániában az immun trombocitopéniás purpura (ITP) - egy autoimmun betegség, amelyet ugyan 1735-ben fedeztek fel alul diagnosztizálás vagy tünetek figyelmen kívül hagyása miatt, de ma szinte ismeretlen.

Ha az alábbi tünetek közül legalább az egyiket tapasztalja, sürgősen forduljon háziorvosához vagy hematológusához: túlzott véraláfutás (purpura), felületes vérzés a bőr alatt, amely általában a lábakon jelenik meg, és egyfajta irritációnak tűnik, ill. lila-vöröses foltok, nagyobb vérzés vágások vagy karcolások esetén, az orrvérzés spontán megjelenése (orrvérzés), az íny vérzése, különösen a fogászati munka után, a vér megjelenése a vizeletben vagy a székletben, szokatlanul bőséges menstruációs áramlás, fáradtság. Ezen tünetek egyike sem véletlen! "- mondta Rozalina Lăpădatu, az Autoimmun Betegek Betegek Szövetségének elnöke - APAA, sajtóközlemény útján.

Dr. Iulia Ursuleac, a Fundeni Klinikai Intézet Hematológiai Klinikájáról azt állította, hogy az immunológiai trombocitopéniás purpura, korábban autoimmun/idiopátiás trombocitopéniás purpura, olyan állapot, amelyeta vérlemezkék vagy a 100 000/mmc alatti vérlemezkék számának csökkenése, ez a szám jelenleg a normál alsó határnak tekinthető.

„Ennek a rendellenességnek az oka egy immun/autoimmun rendellenesség, amelyben a vérlemezkék megsemmisülnek a vérlemezke membrán komponensei ellen irányított antitestek jelenléte miatt. A vérlemezkék olyan sejtek (elemek), amelyek nem rendelkeznek maggal, és fontos szerepet játszanak a bőr és/vagy a nyálkahártya vérzésének megelőzésében. A vérzés kockázata a vérlemezkeszám csökkenésével egyenesen arányosan növekszik, maximum 30 000/mmc alatt van. A vérzés lehet külső, vagy a szervekben és a szövetekben vérzésként nyilvánulhat meg, és akár spontán is előfordulhat, bármilyen trauma hiányában halálos veszély áll fenn, ha a vérzés hatalmas és/vagy létfontosságú szervekben (ex agyban) történik "- mondta az orvos.

Szerinte, A betegség 3 típusa lehet: akut, közelmúltbeli és krónikus.

Így beszélhetünk a legutóbbi formáról azoknál a betegeknél, akiknél a diagnózis után kevesebb mint egy év van. Az ITP akut formája leggyakrabban 2–4 éves gyermekeknél fordul elő, és tünetmentes, nem igényel kezelést. Az akut ITP-vel diagnosztizált felnőtteknél nem szükséges specifikus kezelés, csak a vérlemezkeszám rendszeres ellenőrzése szükséges.

Az ITP krónikus formája több mint 6 hónapig fennáll, és kialakulnak a betegségre jellemző tünetek, amelyek nem ismertek a betegség specifikus okaként. Ha a betegnél krónikus ITP-t diagnosztizálnak, speciális kezelésre és hematológus rendszeres ellenőrzésére lesz szüksége.

A krónikus ITP-ben szenvedő betegeknél kínált orvosi vagy műtéti kezelés célja a vérlemezkék számának biztonságos és normális szintre emelése, remisszió kiváltása és a betegek normális életének lehetővé tétele. A kezelések gyakran gyógyszerek és bizonyos esetekben a lép eltávolítására szolgáló műtétek.

Geanina Aprodu pszichológus azt állítja, hogy az ITP-ben szenvedő betegek terápiás megközelítései beavatkozásokat igényelnek a beteg életmódjára, mivel állandó kórházi látogatások, intravénás gyógyszeradagolás, fiziológiai paraméterek időszakos tesztjei, sőt kórházi ápolása szükséges.

AGERPRES/(AS-szerző: Roberto Stan, szerkesztő: Mihai Simionescu)