INTRALIPIDE 10% POCH EXCEL 500ML1 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin

Bemutatás

CIP kód

Aktív anyagok

Terápiás osztály

Infúziós oldatok (BG)

adagolás

Laboratórium

FRESENIUS KABI FRANCIAORSZÁG

Mérték

Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%

A termék törölve

használat

Terápiás javallatok

Adagolás és alkalmazás módja

Az adagolást a trigliceridek eliminálásának egyéni képességéhez kell igazítani (lásd a 4.2. Szakaszt) Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).

Tíz milliliter 10% -os intralipid 1 g trigliceridet eredményez.

Ajánlott adagolás: 2–3 g/kg/24 óra vagy: 20–30 ml/kg/24 óra

Gyermekpopuláció (gyermekek és újszülöttek)

Ajánlott adagolás: 0,5–4 g/kg/24 óra, azaz 5–40 ml/kg/24 óra.

Intravénás úton lassú és progresszív infúzióban, központi vagy perifériás vénával, az emulzió végső ozmolaritásától függően, ha tápanyag-keverékként használják (aminosavak és/vagy elektrolitok és/vagy nyomelemek hozzáadása).

Infúzió sebessége: Fokozatosan növelje a sebességet, azaz 20 ml/óra az infúzió kezdetén, majd 40 ml/óra anélkül, hogy meghaladja a 100 ml/órát. Egy 500 ml-es injekciós üveg/tasak INTRALIPIDE 10% -ot 5 óránál rövidebb ideig nem szabad beadni.

Általános szabály, hogy soha ne haladja meg a 0,25 g zsírt/kg/óra (2,5 ml/kg/óra).

Gyermekpopuláció (gyermekek és újszülöttek)

Infúzió sebessége: Ne lépje túl a 0,17 g triglicerid/kg/óra bevitelt (4 g/24 óra). Koraszülött és kis súlyú újszülötteknél az infúziót lehetőleg folyamatosan, 24 órán keresztül kell végrehajtani.

A kezdeti bevitelnek 0,5–1 g/kg/napnak kell lennie, majd 0,5–1 g/kg/nap-os lépésekben 2 g/kg/nap-ra növelve.

A napi 2 g/kg/nap dózist meghaladó, legfeljebb 4 g/kg/nap dózisig történő bevitel esetén, amelyet semmilyen körülmények között sem szabad túllépni, a beadást a trigliceridémia, a máj paramétereinek és fokának monitorozásával kell kísérni. oxigéntelítettség.

Tápanyag-keverékekben való felhasználás

Ez a lipidemulzió felhasználható szénhidrátokat, aminosavakat, elektrolitokat és/vagy nyomelemeket kombináló tápanyag-keverékek összetételében, feltéve, hogy előzőleg ellenőrizték azok kompatibilitását, stabilitását, és a keverék végső ozmolaritása ismert.

Vényköteles és kiadási feltételek

Vény nélkül kapható gyógyszer.

Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések

Különleges tárolási előírások:

25 ° C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Ne fagyjon le.

A preklinikai biztonságossági adatok

Inkompatibilitások

A gyógyszer hozzáadása nem ajánlott.

Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ezt a gyógyszert nem szabad más gyógyszerekkel keverni.

A használatra vonatkozó óvintézkedések

Ellenjavallatok

Ezt a terméket nem szabad a következő esetekben használni:

Túlérzékenység tojásfoszfolipidekkel, szója- vagy földimogyoró-fehérjékkel, a hatóanyaggal vagy a szakaszban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben. Fogalmazás

Akut sokkos állapot,

Súlyos májsejtkárosodás,

Súlyos véralvadási rendellenességek.

Terhesség és szoptatás

A klinikán jelenleg nincsenek kellően releváns adatok a termék terhesség alatt történő alkalmazásának lehetséges malformatív vagy fetotoxikus hatásának felméréséhez.

Következésképpen ennek a terméknek a használatát terhesség alatt csak szükség esetén, és adatok hiányában csak a laktáció alatt kell megfontolni.

Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

A láz, émelygés, nehézlégzés, hidegrázás, kiütés, általános rossz közérzetnek azonnal le kell állítania az infúziót.