Invokana 100 mg filmtabletta - Betegtájékoztató
Tábornok
| Nyilvántartási ország | |
| Gyártó | Janssen-Cilag |
| kategória | Normál gyógyszer |
| Addiktív drog | Nem |
| Pszichotróp | Nem |
| Beküldés állapota | Szállítás (nyilvános) gyógyszertárban |
| Recept állapota | Ismételt hatóanyag-leadású gyógyszerek orvosi rendelvény ellen |
Minden információ
Tartalomjegyzék
Mi ez és mire használják?
Az Invokana a kanagliflozin hatóanyagot tartalmazza, amely az úgynevezett „vércukorszint-csökkentő gyógyszerek” csoportjába tartozik.

A "vércukorszint-csökkentő gyógyszerek" olyan gyógyszerek, amelyeket felnőttek használnak a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére.
Ez a gyógyszer úgy működik, hogy növeli a cukor mennyiségét, amelyet teste ürít a vizeletében. Ez csökkenti a vércukorszintet.
Az Invokana önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt használható (például metforminnal, inzulinnal, DPP-4 gátlóval (például szitagliptinnel, szaxagliptinnel vagy linagliptinnel), szulfonilureával (például glimepiriddel vagy glipiziddel) vagy pioglitazonnal), amelyeket már használhat a típusa kezelésére. 2 cukorbetegség a vércukorszint csökkentésére. Lehet, hogy már egy vagy több ilyen gyógyszert szed a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére.
Fontos, hogy mindig kövesse az orvos vagy a nővér által az étrenddel és a testmozgással kapcsolatos tanácsokat.
A 2-es típusú cukorbetegség olyan állapot, amelyben a szervezet nem termel elegendő inzulint, és a teste által termelt inzulin nem úgy működik, ahogy kellene. A tested is képes túl sok cukrot termelni. Amikor ez megtörténik, a cukor (glükóz) felhalmozódik a vérében. Ez viszont komoly lehet
orvosi állapotok, például szívbetegség, vesebetegség, vakság és amputáció.
Mit kell figyelembe venni a használat előtt?
Az Invokanát nem szabad bevenni,
- ha allergiás a kanagliflozinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A gyógyszer szedése előtt és a kezelés ideje alatt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a nővérrel:
Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre (vagy nem biztos benne), a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a nővérrel.
A gyógyszer szedése előtt és közben vérvizsgálattal ellenőrizzük veseműködését.
A gyógyszer működésének következtében a cukor (glükóz) vizeletvizsgálata pozitív lesz, amíg ezt a gyógyszert szedi.
Az Invokana nem ajánlott gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.
Egyéb gyógyszerek és az Invokana
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről. Az OK
Ennek oka, hogy ez a gyógyszer befolyásolhatja más gyógyszerek működését. Néhány más gyógyszer is befolyásolhatja a gyógyszer működését.
Különösen közölje orvosával, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:
terhesség és szoptatási időszak
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, vagy ha szoptat, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez. Az Invokana nem alkalmazható terhesség alatt. Miután megtudta, hogy terhes, beszéljen kezelőorvosával az Invokana-kezelés leállításának és a vércukorszint-szabályozás legjobb módjának.
Ne szedje ezt a gyógyszert, ha szoptat. Beszéljen orvosával arról, hogy le akarja-e hagyni a gyógyszer szedését vagy abbahagyja-e a szoptatást.
Vezetés és gépek kezelése
Az Invokana nem vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a vezetés és a kerékpározás képességét, valamint a szerszámok és gépek kezelésének képességét. Szédülésről vagy szédülésről számoltak be, amely befolyásolhatja a gépjárművezetést vagy a kerékpár vezetését, valamint a szerszámok vagy gépek kezelésének vagy kezelésének képességét.
Az Invokana más szulfonilureákkal (pl. Glimepirid vagy glipizid) nevezett diabéteszes gyógyszerekkel vagy inzulinnal történő együttes alkalmazása növelheti az alacsony vércukorszint (hipoglikémia) kockázatát. A tünetek közé tartozik a homályos látás, az ajkak bizsergése, remegés, izzadás, sápadt megjelenés, változó hangulat, vagy szorongás vagy zavartság. Ez befolyásolhatja a vezetéshez és a kerékpározáshoz, valamint a szerszámok vagy gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A lehető leghamarabb értesítse orvosát, ha alacsony vércukorszint tünetei vannak.
Ezért csak orvosával folytatott konzultáció után vegye be ezt a gyógyszert, ha tudja, hogy bizonyos cukrokra érzékeny.
Hogyan használják?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
- Az Invokana kezdő adagja egy 100 mg-os tabletta naponta. Orvosa eldönti, hogy az adag 300 mg-ra emelhető-e.
- Orvosa 100 mg-os adagot határozhat meg, ha veseproblémája van.
- Orvosa felírja az Ön számára megfelelő erőt.
A gyógyszer szedése
- A tablettát egészben, fél pohár vízzel kell lenyelni.
- A tablettát étellel együtt vagy anélkül is beveheti. A legjobb, ha a tablettát a nap első étkezése előtt veszi be.
- Próbálja meg a tablettát minden nap ugyanabban az időben venni. Ez segít emlékezni arra, hogy be kell szednie őket.
- Ha orvosa epesavas kötőanyaggal, például kolesztiraminnal (a koleszterinszint csökkentésére szolgáló gyógyszer) írta fel a kanagliflozint, akkor a kanagliflozint legalább 1 órával az epesav kötőanyag előtt vagy 4–6 órával azután kell bevenni.
Orvosa felírhatja Önnek az Invokanát egy másik vércukorszint-csökkentő gyógyszerrel együtt. Az egészségének legjobb eredményeinek elérése érdekében ne felejtsen el minden gyógyszert az orvos utasítása szerint bevenni.
A cukorbetegség kezelése érdekében ennek ellenére be kell tartania orvosának, gyógyszerészének vagy egészségügyi szakemberének táplálkozással és testmozgással kapcsolatos tanácsát. Különösen, ha cukorbeteg étrendet használ testsúlyának szabályozásához, folytassa ezt a gyógyszer szedése közben is.
Ha az előírtnál több Invokana-t vett be
Ha az előírtnál több gyógyszert vett be, azonnal szóljon kezelőorvosának.
Ha elfelejtette bevenni az Invokana-t
- Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut. Ha azonban már majdnem eljött az ideje a következő adagnak, hagyja ki a kimaradt adagot.
- Ne vegyen be kétszeres adagot (két adagot ugyanazon a napon) az előző adag pótlására.
Ha abbahagyja az Invokana szedését
A vércukorszint emelkedhet, ha abbahagyja a gyógyszer szedését. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy először beszélne orvosával.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát, gyógyszerészét vagy a nővért.
Melyek a lehetséges mellékhatások?
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Hagyja abba az Invokana alkalmazását és mihamarabb forduljon orvoshoz, ha az alábbi súlyos mellékhatások bármelyike jelentkezik:
Dehidráció (nem gyakori, 1000-ből 1-10 beteget érinthet)
- Túl sok testnedv elvesztése (kiszáradás). Ez gyakrabban fordul elő időseknél (75 éves vagy annál idősebbek), veseproblémákkal küzdő betegeknél és víztablettákat (diuretikumokat) szedőknél. A kiszáradás lehetséges tünetei a következők:
- Könnyed és szédülés érzése
- elájulás (ájulás), szédülés vagy ájulás felálláskor
- nagyon száraz vagy ragacsos száj, nagyon szomjas
- nagyon gyengének vagy fáradtnak érzi magát
- kevés vagy egyáltalán nem vizeletürül
- gyors szívverés
Azonnal forduljon orvoshoz vagy a legközelebbi kórházhoz, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét tapasztalja:
Ritkán előforduló diabéteszes ketoacidózis (10 000-ből 1-10 beteget érinthet)
A diabéteszes ketoacidózis tünetei a következők: (lásd még: 2. rész, Figyelmeztetések és óvintézkedések):
- megnövekedett "ketontest" szint a vizeletben vagy a vérben
- gyors fogyás
- Hányinger vagy hányás
- gyomorfájdalom
- túlzott szomjúság
- gyors és mély légzés
- zavar
- szokatlan álmosság vagy fáradtság
- A lehelet édes illata, édes vagy fémes szag a szájban, vagy megváltozott szag a vizeletben vagy izzadságban.
Ez a vércukorszinttől függetlenül megtörténhet. Orvosa dönthet úgy, hogy ideiglenesen vagy teljesen leállítja az Invokana-kezelést.
A lehető leghamarabb tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi mellékhatások bármelyikét tapasztalja:
Hipoglikémia (nagyon gyakori, 10-ből több mint 1 beteget érinthet)
- alacsony vércukorszint (hipoglikémia) - ezt a gyógyszert inzulinnal vagy szulfonilureával (például glimepiriddel vagy glipiziddel) együtt alkalmazzák. Az alacsony vércukorszint lehetséges tünetei a következők:
- Homályos látás
- bizsergő ajkak
- Remegés, izzadás, sápadt megjelenés
- Hangulatváltozás, szorongás vagy zavartság
Orvosa megmondja, hogyan kell kezelni az alacsony vércukorszintet, és mit kell tennie, ha a fenti tünetek bármelyike fennáll.
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet)
- A hüvely élesztőfertőzése.
Gyakori (100-ból 1-10 beteget érinthet)
- A pénisz vagy a fityma kiütése vagy vörössége (élesztőfertőzés)
- Húgyúti fertőzések
- Vizelési változások (beleértve a gyakrabban történő vizelést vagy a nagy mennyiségű vizelet átadását, vizelési igény, éjszakai vizelési inger)
- székrekedés
- Szomjas érzés
- Rosszullét/hányinger
- A vérvizsgálatok a vér zsírtartalmának (koleszterin) változását és a vörösvértestek mennyiségének növekedését mutathatják (hematokrit).
Nem gyakori (1000-ből 1-10 beteget érinthet)
- Bőrkiütés vagy bőrpír - ezek viszketőek lehetnek, és tartalmazhatnak pattanásokat, szivárgást vagy hólyagosodást
- Csalánkiütés
- A vérvizsgálatok a veseműködés (kreatinin vagy karbamid) változását vagy a káliumszint változását mutathatják
- A vérvizsgálatok a vér foszfátszintjének emelkedését mutathatják
- Törött csontok
- Veseelégtelenség (elsősorban a testfolyadék túlzott elvesztése következtében).
- súlyos allergiás reakció (az arc, az ajkak, a száj, a nyelv vagy a torok duzzanata, amely légzési vagy nyelési nehézségeket okozhat).
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokra is. A mellékhatásokat közvetlenül az V. függelékben felsorolt nemzeti jelentési rendszeren keresztül is jelentheti. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
Hogyan kell tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Ezt a gyógyszert a buborékfólián feltüntetett információk szerint használhatja, a „Mi. Csak a csomagolásig használható, és a külső dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
Nem szabad használni az Invokanát, ha azt észleli: a csomag sérülése, hamisítás jelei vannak.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Segít a környezetünk védelmében.
További információ
- A készítmény hatóanyaga a kanagliflozin.
- Minden tabletta 100 mg vagy 300 mg kanagliflozint tartalmaz.
- Egyéb összetevők:
- A tabletta magja: kroszkarmellóz-nátrium, hipoprolóz, laktóz, magnézium-sztearát és mikrokristályos cellulóz
- Filmbevonat: makrogol (3350), poli (vinil-alkohol), talkum és titán-dioxid (E171). A 100 mg-os tabletták vas (III) -hidroxid-oxidot és H2O-t (E172) is tartalmaznak.
Milyen az Invokana külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
- Az Invokana 100 mg filmtabletta (tabletta) sárga, kapszula alakú, 11 mm hosszú, egyik oldalán „CFZ”, másikon „100”.
- Az Invokana 300 mg filmtabletta (tabletta) fehér, kapszula alakú, 17 mm hosszú, egyik oldalán „CFZ”, a másik oldalán „300”.
Az Invokana perforált buborékcsomagolásban kapható PVC/alumíniumból készült egyszeri adagok kiadására. A csomagolás mérete 10 x 1, 30 x 1, 90 x 1 és 100 x 1 tablettát tartalmazó kartondoboz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Janssen-Cilag International NV
Ha további információra van szüksége a gyógyszerről, forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez.