IOPAMIRON 200 (200 mg jód / ml) ára, betegtájékoztató, mellékhatások, adagolás - oldat

ANSM - Frissítve: 2020.06.02

iopamiron

Tartsa meg ezt a betegtájékoztatót, lehet, hogy újra el kell olvasnia.

- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

· Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ezt ne add át másnak. Még akkor is árthat nekik, ha a betegség jelei megegyeznek az önével.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​bármilyen mellékhatásra is. Lásd a 4. szakaszt.

1. Mi az IOPAMIRON 200 (200 mg jód/ml), oldatos injekció és milyen esetekben alkalmazzák ?

2. Tudnivalók az IOPAMIRON 200 (200 mg jód/ml) oldatos injekció alkalmazása előtt ?

3. Hogyan kell alkalmazni az IOPAMIRON 200 (200 mg jód/ml) oldatos injekciót ?

4. Melyek a lehetséges mellékhatások? ?

5. Hogyan kell az IOPAMIRON 200 (200 mg jód/ml) oldatos injekciót tárolni? ?

6. A csomag tartalma és egyéb információk.

Háromjódozott, vízoldható, nem ionos kontrasztanyag ATC kód: V: különféle

Ez a gyógyszer csak diagnosztikai célokra szolgál.

Ez a gyógyszer egy jódozott radiológiai kontrasztanyag (homályosító tulajdonságok).

Önnek röntgenvizsgálatra írták fel.

- ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a gyógyszer 6. pontjában felsorolt ​​egyéb összetevőjére.

- Ha az IOPAMIRON 200 oldatos injekció beadása után valaha súlyos vagy késõbbi bõrreakciója volt (lásd 4. pont: „Milyen lehetséges mellékhatások vannak?”).

- ha túlzott pajzsmirigyhormonokban szenved (tirotoxicosis).

Ha egyidejűleg kortikoszteroidokat kap a cerebrospinalis folyadékban.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Mint minden jódozott kontrasztanyag, függetlenül a beadás módjától és az adagjától, fennáll a káros hatás lehetősége, amely lehet minimális, de életveszélyes. Ezek a reakciók egy órán belül, vagy ritkábban akár 7 napon belül jelentkezhetnek az alkalmazás után. Gyakran kiszámíthatatlanok, de fokozott kockázatnak vannak kitéve, ha a jódozott kontrasztanyag korábbi beadására reagáltak (lásd 4. pont). Következésképpen az injekciót beadó radiológusnak el kell mondani, ha a jódozott kontrasztanyaggal végzett korábbi radiológiai vizsgálat során mellékhatásokat észlelt.

Jelentsen minden egyéb betegségét, hogy az injekciót beadó orvos megtehesse a szükséges óvintézkedéseket.

Mondja el orvosának is:

Ha valaha is volt reakciója a jódozott kontrasztanyag korábbi injekciójára,

- ha veseelégtelensége van (veseelégtelenség); ha cukorbeteg, ha myeloma van,

- ha szívelégtelenségben szenved (a szív meghibásodása); koszorúér-betegség vagy más szívbetegség; vagy magas vérnyomás,

Ha májelégtelenségben (májelégtelenségben) és veseelégtelenségben is szenved,

Ha asztmája van és a tesztet megelőző 8 napban asztmás rohama volt,

- Ha Ön neurológiai rendellenességekben szenved, például epilepsziában vagy stroke-ban, vagy pheochromocytomában (súlyos hipertóniát okozó túlzott hormontermelés) vagy myasthenia gravisban (izmok autoimmun betegsége).,

Ha pajzsmirigybetegségben szenved, vagy kórtörténetében pajzsmirigybetegség van,

Ha ezekben a helyzetekben szorong, ideges vagy fájdalmat szenved, a mellékhatások fokozódhatnak,

Ha hasnyálmirigy-betegsége van (akut hasnyálmirigy-gyulladás),