JAKAVI 15 mg tabletta - alkalmazás, mellékhatások, kölcsönhatások

tabletta

Szolgáltatók:

Novartis Pharma GmbH
Nürnberg
www.novartis.de

Hatóanyag:

  • Ruxolitinib-foszfát (19,8 mg/1 tabletta) = ruxolitinib (15 mg/1 tabletta)

Egyéb hozzávalók:

  • Mikrokristályos cellulóz
  • Magnézium-sztearát
  • Szilícium-dioxid, finomra osztva
  • Karboxi-metil-keményítő, A típusú nátrium
  • Povidone K30

Egyéb alkatrészek

Ebben a betegtájékoztatóban érthető információkat talál gyógyszeréről - beleértve annak hatásait, felhasználását és mellékhatásait. Válassza ki az alábbi fejezetek egyikét, ha többet szeretne megtudni a "JAKAVI 15 mg tablettákról".

Hogyan működik a gyógyszer összetevője?

A ruxolitinib hatóanyag egy protein kináz inhibitor, és gátolja bizonyos Janus kinázoknak (JAK) nevezett enzimeket, amelyek részt vesznek a vörösvérsejtek termelésében és növekedésében. Mielofibrosisban vagy policycthemia verában (a csontvelő betegségei) a Janus-kinázok túlműködnek, ami a szervekbe, köztük a lépbe vándorló és megnagyobbodásukhoz vezető vérsejtek kontrollálatlan termeléséhez vezet. A ruxolitinib gátolja bizonyos jelátviteli utakat, ezáltal az ellenőrizetlen sejtosztódást és a fokozott vérsejtképződést.

  • A lép megnagyobbodása (splenomegalia)
  • Csontvelő betegség (myelofibrosis)
  • Csontvelő betegség (post policisthaemia vera myelofibrosis)
  • Csontvelő betegség (poszt esszenciális thrombocythaemia-myelofibrosis)
  • Csontvelőbetegség (polycythemia vera), amikor a hidroxi-karbamid, egy citosztatikus gyógyszer nem működik vagy nem tolerálható

A JAKAVI 15 mg tabletta adagolása

Mivel a gyógyszer adagolása különböző tényezőktől függ, orvosának egyedileg kell testre szabnia.

Csontvelőbetegség (myelofibrosis): A kezelés kezdete (a kezelés első 4 hete):

  • Felnőttek
    • Egy adag: 1 tabletta
    • Teljes adag: naponta kétszer
    • Idő: ugyanakkor, étkezéstől függetlenül

A kezelés megkezdése előtt orvosa vérvizsgálatot végez, hogy meghatározza az Ön számára megfelelő gyógyszeradagot.

Csontvelő betegség (policitémia vera): A kezelés megkezdése (a kezelés első 4 hete): A kezeléshez megfelelőbb hatóanyag-tartalmú gyógyszerek állnak rendelkezésre.

Káros mellékhatások esetén konzultáljon kezelőorvosával, csökkentse az egyéni vagy a teljes adagot, vagy hosszabbítsa meg az adagolási intervallumot.

Károsodott máj- vagy veseműködésű betegek: Orvossal konzultálva csökkentheti az egyéni vagy a teljes adagot, vagy meghosszabbíthatja az adagolási intervallumot.

A vérvizsgálat eredményétől függően orvosa módosíthatja az adagot a kezelés folyamán.

A dózis beállításához különböző hatóanyag-erősségű gyógyszerek állnak rendelkezésre.

Az adagolással kapcsolatban kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Használati útmutató

A teljes adagot nem szabad túllépni anélkül, hogy orvoshoz vagy gyógyszerészhez fordulna.

alkalmazás típusa?
A gyógyszert folyadékkal (pl. 1 pohár vízzel) vegye be.

Az alkalmazás időtartama?
A használat időtartama a panasz típusától és/vagy a betegség időtartamától függ, ezért csak az orvos határozza meg.

Túladagolás?
A túladagolás többek között csontvelő-rendellenességhez vezethet, vérképződési rendellenességekkel, csökkent fehérvérsejtszámmal, vérszegénységgel és csökkent vérlemezkeszámmal. Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz.

Elfelejtettem bevenni?
Folytassa a szokásosnál a következő előírt időpontban (azaz ne a duplájával).

Általános szabály: Figyeljen a lelkiismeretes adagolásra, különösen csecsemőknél, kisgyermekeknél és időseknél. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét bármilyen hatásról vagy óvintézkedésről.

Az orvos által előírt adagolás eltérhet a betegtájékoztatóban szereplő információktól. Mivel az orvos személyre szabja őket, ezért a gyógyszert az utasításainak megfelelően kell használni.

Információk az oszthatóságról és az előkészítésről

A készítmény nem osztható fel ugyanabba az adagba.

A JAKAVI 15 mg tabletta ellenjavallatai

Mi szól egy alkalmazás ellen?

  • Az összetevők iránti túlérzékenység

Melyik korosztályt kell figyelembe venni?

  • Gyermekek és 18 év alatti serdülők: A gyógyszert nem szabad alkalmazni.

Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?

  • Terhesség: A gyógyszert nem szabad használni.
  • Szoptatás: A gyógyszert nem szabad használni.

Ha a gyógyszert ellenjavallat ellenére Önnek írták fel, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az ellenjavallatok kockázata.

Fontos információk a JAKAVI 15 mg tablettáról

A JAKAVI 15 mg tabletta mellékhatásai

Milyen káros hatások jelentkezhetnek?

  • Húgyúti fertőzés
  • Anémia
  • Alacsony vérlemezkeszám (thrombocytopenia)
  • Bizonyos fehérvérsejtek alacsony száma (neutropenia)
  • Vérzés
  • Vérzés a koponyán belül
  • Vérzés a gyomor-bél traktusban
  • Zúzódások (zúzódások)
  • Orrvérzés
  • Vérzés egy eljárás után
  • Vér továbbadása a vizeletben (hematuria)
  • Súlygyarapodás
  • Magas koleszterinszintű lipid anyagcsere-rendellenesség (hiperkoleszterinémia)
  • Megnövekedett zsírszint a vérben (hipertrigliceridémia)
  • Szédülés
  • fejfájás
  • Az aminotranszferáz (ALAT) szintjének emelkedése a vérben
  • Az aszpartát-aminotranszferáz (ASAT) szintjének emelkedése a vérben
  • magas vérnyomás
  • Fertőzés által okozott tüdőgyulladás (tüdőgyulladás)
  • Zsindely (herpes zoster fertőzés)
  • Vérmérgezés (szepszis)
  • A bélgázok menekülése
  • székrekedés
  • tuberkulózis

Ha bármilyen zavart vagy változást észlel a kezelés során, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezen a ponton tájékoztatásul elsősorban azokat a mellékhatásokat vesszük figyelembe, amelyek 1000 kezelt beteg közül legalább egynél jelentkeznek.