Kábítószer-kockázat
Túladagolás
DEFINÍCIÓK
A túladagolás megfelel a szervezet által elviselhetőnél nagyobb dózisú anyagok bevitelének (vagy beadásának). Ez a meghatározás tehát azt jelenti, hogy a kifejezés olyan anyagokra vonatkozik, amelyeket általában az embernek adnak be a kívánt hatások elérése érdekében, vagyis drogok vagy alkohol. Tehát a meghatározás nem vonatkozik azokra a hatásokra, amelyek egy méreg beadásából származnak, amely mindig mérgező az emberre, és amelyekre nincs farmakológiai dózis. A túladagolás, akár véletlen, akár szándékos, súlyosbodott vagy toxikus hatásokat eredményez.
A mérgezés megfelel a test funkcióinak rendellenességeinek előfordulásának reakciójában egy idegen anyag felszívódására, toxikus dózisokban. A rendellenességek az egész testet vagy egy adott szervet érinthetik. A mérgezés különböző forrásokból származik: élelmiszer, vegyi anyagok, mérgek, dohány, alkohol, drogok.
Ezek a káros hatások, akár túladagolásból, akár mérgezésből erednek, a szedés után jelentkezhetnek egyedi vagy megismételt (vagy ismételt) egy gyógyszer. Az egyszeri, önkéntes tömeges bevitelt általában autolíziskísérletnek nevezik. Ismételt alkalmazási helyzetekben a gyógyszer felhalmozódása okozza a káros hatásokat.
A túladagolás vagy a túladagolás angolul kifejezetten akut vagy halálos mérgezés esetén használatos egy kábítószer vagy pszichotróp gyógyszer bevitele vagy injekciója miatt. Például kokain vagy heroin túladagolásról beszélünk.
HELYZETEK, amelyek túladagolásra vagy mérgezésre vezethetnek
Több helyzet túladagoláshoz vagy mérgezéshez vezethet. Az önkéntes cselekedetek elhagyása esetén a túladagolás és a mérgezés bármelyikének következménye lehet hiba emberi vagy anyaggal kapcsolatos, akár a helyzet növekedését eredményezi a gyógyszer szintje a testben; ebben az esetben túlexponálásról fogunk beszélni.
1- Emberi vagy tárgyi hibák
A gyógyszer felírásától a gyógyszer beadásáig minden szakaszban előfordulhatnak. Így bármilyen receptírás hibája lehet (gyógyszer, adagolás, a kezelés időtartama stb.), Amelyhez hozzáadhatók előkészítési hibák (injekciós oldat hígítása stb.), Kiadási hibák (hiba a recept elolvasásában) stb.), beadási hibák (az adagolási vagy ütemezési utasítások rossz betartása stb.).
Így a tényleges recepthibák mellett hiányos információk is léteznek, amelyek nélkülözhetetlenek a gyógyszerek kiadásához, használatához vagy elkészítéséhez.
- Az előírt gyógyszer jellege: hiba a specialitás megnevezésében vagy két hasonló specialitás összetévesztése (LAMISIL®/terbinafin gyógyszer, amelyet dermatológiában használnak onychomycosis és LAMICTAL®/epilepszia ellenes lamotrigin)
- A gyógyszerész vagy a nővér nehézségei vagy lehetetlensége a recept újbóli átolvasása
- Hiba a betegtájékoztatásban: a beteg életkora és súlya, különösen, ha a gyermek gyermek; a dózis vagy dózis kiszámítása; az ügyintézés üteme
- Tizedes vagy egységhiba a dózis kiszámításakor (µg és mg)
- A dózisok kifejezése testfelület (onkológiában) vagy tömeg szerint (antibiotikumok, gombaellenes szerek, különösen a gyermekgyógyászatban)
- Az elosztó vagy adagoló rendszer meghibásodása
- Az orvosi szekrény rossz tárolása
- Összetévesztés két egyformán hasonlító izzó között
- Meghibásodás a termékadagoló rendszerben: gyenge infúziós sebesség vagy az elektromos fecskendő
Az ilyen hibák elkerülése vagy csökkentése az alábbiak tiszteletben tartásával lehetséges:
- A vényköteles gyógyszerek általános szabályai (olvashatóan írjon törlés nélkül, az alkalmazás módja, az adagolás ...)
- Jó kommunikáció a gyógyszerrel (gyógyszerekkel) érintkező különböző emberek között
- A vény számítógépesítése, az adag kiszámításához és a gyógyszerkölcsönhatások jelzéséhez ...
A hibák annál súlyosabbak, mivel a gyógyszer terápiás marginja alacsony, és érzékenyebb alanyokban, például gyermekekben vagy idősekben fordulnak elő.
2- Olyan helyzetek, amelyek a gyógyszer koncentrációjának növekedését eredményezik a szervezetben
Ezek megfelelnek a páciens farmakokinetikai paramétereinek változásainak (lásd: A gyógyszeres válasz változékonyságának forrása/farmakokinetikai variabilitás fejezet).
A gyógyszer beadását általában felszívódás, eloszlás, anyagcsere, majd elimináció követi. Bizonyos fiziológiai, kóros vagy környezeti helyzetek (lásd: Gyógyszerkölcsönhatások fejezet) változásokhoz vezethetnek ezekben a lépésekben, még akkor is, ha a dózis "normális", ami a vér koncentrációjának növekedéséhez vezethet, és súlyosbodott vagy akár toxikus hatásokat okozhat.