Kálium-jodid, tabletta
Betegtájékoztató kálium-jodid, tabletta
Milyen típusú gyógyszer a Postasium jodid és milyen betegségek esetén alkalmazható?
jelzések
A jódtablettákat a nukleáris reaktor közelében élő emberek használhatják radioaktív jódnak a nukleáris balesetet követően a levegőbe történő kibocsátása esetén. A kálium-jodidot a radioaktív jód pajzsmirigyre gyakorolt hatásainak megelőző kezelésében alkalmazzák. Nukleáris baleset esetén a kálium-jodid használatával kapcsolatos tájékoztató üzenetet sugároznak a rádión.
A kálium-jodid nem véd semmilyen más sugárzástól más radioaktív anyagok következtében. A radioaktív jód felszívódását a pajzsmirigyben blokkolni lehet nagy dózisú kálium-jodid azonnali beadásával. Így a pajzsmirigy elegendő mennyiségű jódot vesz fel, és a radioaktív jód már nem szívódik fel. A pajzsmirigyrák kockázata a radioaktív jóddal történő sugárzásnak kitett fiataloknál nagyobb, mint az idősebbeknél. A 12. héttől kezdődően a magzat az újszülöttek és a gyermekek a legérzékenyebb kategóriákat képviselik, mivel a fiatalok pajzsmirigye még növekedési fázisban van.
Adminisztrációs módszer
A jódtablettákat csak az illetékes hatóságok felügyelete mellett szabad beadni. A lehető legjobb védelem érdekében a dózist a lehető leghamarabb kell beadni, miután bejelentették a radioaktív jód jelenlétét a levegőben.
A szokásos adag: Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 2 tabletta (100 mg jódnak felel meg) 3-12 éves gyermekek: 1 tabletta (50 mg jódnak felel meg) 1 hónapos -3 éves gyermekek: 1/2 tabletta (25 mg jódnak felel meg) Újszülöttek (1 hónapos korig): 1/4 tabletta (12,5 mg jódnak felel meg)
A tabletta rágható vagy lenyelhető. Újszülöttek esetében az adag összetörhető és feloldható vízben, limonádéban vagy valami hasonlóban. A radioaktív sugárzás folyamatos kitettsége esetén két napig új dózist lehet bevenni. Az illetékes hatóságok információkat szolgáltatnak ebben a kérdésben. Az újszülötteknek nem adható be egynél több adag. 40 év feletti embereknek nem szükséges jódtablettát szedni, mivel ez a korosztály nem növelte a pajzsmirigyrák kockázatát a radioaktív jódnak való kitettség után. Ha az előírtnál több kálium-jodidot alkalmazott Ha az előírtnál több kálium-jodidot vett be, forduljon orvosához, a kórházhoz vagy a sürgősségi osztályhoz a kockázattal és a teendőkkel kapcsolatos információkért.
Azoknál az embereknél, akiket tirotoxikózis vagy pajzsmirigy-gyulladás miatt kezeltek, és akik nagy dózisú kálium-jodidot szedtek, fokozott a fennálló pajzsmirigy-diszfunkció kockázata. A pajzsmirigyhormon-terápiában részesülő embereknek nincs nagyobb kockázata a kálium-jodid mellékhatásainak.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
ellenjavallatok
Ne alkalmazza a Potassium Jodide Atb-t - ha allergiás (túlérzékeny) a kálium-jodidra vagy bármely összetevőjére - ha Dermatitis herpetiformisában szenved, olyan bőrbetegségben, amelyben kerülni kell a megnövekedett jódbevitelt - alacsony komplementértékű vasculitis.
Fokozott elővigyázatossággal alkalmazható - ha ismert a jód iránti érzékenysége. Jódtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával. - újszülöttek esetében az élet első napjaiban; figyelemmel kell kísérni a TSH és szükség esetén a T4 értékeket; Pajzsmirigy alulműködés esetén helyettesítő terápiát kapnak. - a kezelés során tirotoxicosisban szenvedő betegek esetén a kórelőzményben nem részesülő tirotoxicosis - veseelégtelenség, mellékvese-elégtelenség, akut dehidráció esetén - szoptató terhes nőket, újszülötteket, csecsemőket és gyermekeket kell először kezelni - elővigyázatosság szükséges tünetmentes noduláris golyvában vagy látens Graves-kórban szenvedő betegeknél Kérjük, forduljon orvoshoz, ha a fenti figyelmeztetések bármelyike érvényes Önre, vagy ha ez a múltban történt.
Gyógyszerkölcsönhatások
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is. - konverziós enzim inhibitorok (kaptopril, enalapril), - kinidin beadása, - diuretikumok (diuretikus típusú amilorid, triamterén) adagolása - antacidok 2 óra elteltével adhatók be.
Terhesség és szoptatás
Legfeljebb 2 adagot szabad terhes vagy szoptató nőknek adni. A szoptatást nem szabad megszakítani. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Potassium Jodide Atb is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ritka (1000-ből kevesebb mint 1-et érint): Kiütés; ezek a kiütések átmenetiek.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell a kálium-jodidot tárolni?
Gyermekektől elzárva tartandó. A dobozon vagy a buborékfólián feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az Atb kálium-jodidot. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Több információ
A készítmény hatóanyaga 65 mg kálium-jodid (ami 50 mg jódnak felel meg). Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.
A kálium-jodid Atb 65 mg tabletta kerek, fehér-sárga, mindkét oldalán domború, 7 mm átmérőjű tabletta. A tárolás során színerősödés léphet fel. Ez a színváltozás nem befolyásolja a megelőző hatást. . A tabletták 3 db 10 tablettát tartalmazó PVC/Al buborékcsomagolásban kaphatók.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Antibiotice SA Str. Valea Lupului sz. 1, 707410, Iasi, Románia Ezt a tájékoztatót 2011 decemberében hagyták jóvá.