Karcsúsító gyógyszer, kivonták a piacról a rák kialakulásának veszélye miatt
A Belviq-et (a lorcaserin hatóanyagát) az Eisai japán gyógyszeripari csoport kivonta az amerikai piacról, miután egy klinikai vizsgálat kimutatta, hogy a rák számos formáját okozhatja.
A bejelentést a héten az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) tette meg, hivatkozva az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalára.
Így egy új klinikai vizsgálat kimutatta, hogy a gyógyszer a rák számos formáját okozhatja, beleértve a hasnyálmirigyrákot, a vastagbélrákot és a tüdőrákot.
A tanulmány eredményeinek közzétételét követően az Eisai bejelentette, hogy kivonja a forgalomból a gyógyszer két változatát - a Belviq és a Belviq XR.
Csütörtökön az FDA sürgette a betegeket, hogy hagyják abba a gyógyszer szedését, miután a klinikai vizsgálatok eredményeinek elemzése kimutatta a rák megnövekedett kockázatát.
"A kábítószerrel társított rák lehetséges kockázata meghaladja a kezelés előnyeit" - idézte Janet Woodcockot, az FDA értékelési és kutatási osztályának igazgatóját.