Kémiai-fizikai módszerek
Redox potenciál folyadékokban
A redoxpotenciál mérése az oldatok fizikai aktivitásának speciális értékelését jelenti, ez a kémiai folyadékok reakcióképességéről szól. A potenciál mV-ban van feltüntetve. Megmutatja egy kémiai összetétel aktivitását, például a biokémiai oldatok minőségét is. Például a bort „élénkségében” is mérik redoxpotenciálmérések segítségével. Minél magasabb az mV-érték, annál nagyobb a kémiai aktivitás a szubsztrátumban, és ezért reaktívabb is - vagyis "élénkebb" - itt az oldat integritására gyakorolt zavaró hatások is kimutathatók, vagy feltüntethetők a zavarás elleni intézkedések.
Vezetőképesség folyadékokban
A folyadék vezetőképessége ennek az oldatnak az ionizációjától függ - vagyis az elektromos töltések vezetőképességétől. Ennek semmi köze a sűrűséghez önmagában, hanem konkrétan a vezetőképesség elektromos tulajdonságához - amelyet a Siemens mutat be. Az oldat bizonyos anyagai aktivitásának mértékétől függően lehetnek telítettek vagy ionizáltak, így a vezetőképesség felhasználható a molekulák töltési tulajdonságainak felmérésére a külső és belső hatások alapján. Ez érdekes betekintést nyújthat a folyadék szerkezetének zavaraiba és zavaraiba is.
A pH-érték egyszerűen mond valamit az oldat savasságáról. Tehát ez savasabb, bázikusabb vagy semlegesebb. Itt csak a hidrogénionokkal kapcsolatos koncentrációt mutatjuk be. A pH-érték a mikroanalízissel kapcsolatban válik érdekessé, amelyben meghatározzák a semleges pontot. A különféle hatások miatt ez a semleges pont kissé elmozdulhat a mikrokémiai elemzés során, specifikus reakciómutatókkal. Ezután következtetéseket lehet levonni a hatások, zavarok és zavarok széles köréről.
Folyadékok mikrotitrálási elemzése
A mikroanalízis során egy adott savas vagy bázikus oldatot fizikai-kémiai reakcióindikátorral látunk el, majd fix, moláris analízis oldattal a semleges pontig titráljuk. Az analitikai oldat fogyasztása az indikátor színváltozásáig a semleges ponton lehetővé teszi, hogy ennek az oldatnak a pH-tulajdonságait eltolással pontosan meghatározzák. Ugyanakkor a semleges pont helyzetét ebben a konkrét megoldásban bizonyos külső behatások is megzavarhatják vagy elnyomhatják. Annak érdekében, hogy következtetéseket lehessen levonni a megoldás integritásáról az adott befolyásoló környezetben.
Mikrokomplexometria (folyadékok tulajdonságai)
Az oldatokat nem mindig lehet leírni a pH-tulajdonságaik alapján, még a vezetőképesség vagy a redox-reakciók révén sem, de az oldatok egyes tulajdonságait a speciális anyagokkal specifikus komplexek képződésének képességében bekövetkező változások jellemzik. Ez a komplex képződés nagymértékben függ az anyagok energetikai tulajdonságaitól, de magától az oldattól is. A komplexometriával tehát a keverékek és oldatok teljesen más tulajdonságát lehet megmutatni, amelyek más módszerekkel nem fognak megjelenni. A komplex képződmények néha rendkívül érzékenyek a legkülönfélébb külső fizikai hatásokra. A kromatográfia mellett a bonyolult komplexometria valószínűleg még a legalkalmasabb is arra, hogy képes legyen ábrázolni az elektroszmog okozta hatásokat standardizált megoldásokban - amint az a „köpés teszten” is megmutatkozik.
Vékonyréteg- és papírkromatográfia
A kromatográfiában az ellenkezőjét járja el, a komplexometriához hasonlóan - itt a szubsztrát komponensek oldószerben történő szeparálhatóságát mutatjuk be. Színezékek alkalmazásával az oldat szubsztrátumának egyes részeit színezzük, majd kapilláris hatás révén oldószerben a gravitáció ellen bizonyos réteges papírokon futtatjuk.
Mivel a fizikai és a geomágneses tulajdonságok, valamint a tényleges erők különösen az előtérben vannak, az oldatok konzisztenciájában nagyon finom változások láthatóvá válnak. Az időegységenként eltérő kúszó távolságok közvetlenül mutatják az oldat és az oldott szubsztrátok integritásának specifikus változásait. A külső hatások, például az elektroszmog hatásai, itt nagyfokú szelektivitással dokumentálhatók.
Az elektroforézis során a szubsztrátok oldatokban való elválasztásának egy másik tulajdonságát vizsgálják, mégpedig egy jól meghatározott elektromos mikrotérben. A kromatográfiával ellentétben itt nem a gravitációval szembeni migrációt mutatjuk be, hanem az elektromos térvonalak szerinti migrációt. A migráció képessége nem a tömeghatáson, hanem a szubsztrát komponenseinek vezetőképességén és polaritásán alapul. A színezékek itt is felhasználhatók bizonyos frakciók megjelölésére, és a migrációs távolságot időegységen belül fel lehet mérni. Mivel a migrációs képesség nemcsak a szubsztrátumtól, hanem az oldószertől is függ, a fizikai zavarok és a folyadék zavarai is befolyásolhatják és dokumentálhatók.
Folyadékokban lévő oldatok refraktometrikus sűrűsége
A refraktometria a szubsztrátok oldhatóságát mutatja. Az oldhatóság elsősorban nem a mennyiségtől, hanem egyrészt a szubsztrát oldhatóságától, másrészt maga az oldat oldóképességétől függ. Ez az interakció sok fizikai befolyástól függ, ezért sokat mutathat az interakció tulajdonságairól. Mivel az oldott anyagot vízmolekulák veszik körül, optikailag láthatatlanná válik - vagyis optikai fényszámítási módszerrel láthatja, hogy mennyi van oldatban.
Ezt az eljárást a borászok szabványként használják a szőlőlé minőségének értékelésére a betakarítás előtt és alatt. Az erdészeti ágazat szintén ezt a módszert alkalmazza a faállományok életminőségének képviseletére, mivel a megoldások sűrűsége miatt a szükséges ellenőrzési folyamatok alkalmazkodóképessége és reagálóképessége kimutatható. Az elektroszmoghoz kapcsolódó hatások és azok kiküszöbölése élő szervezetekkel is kimutatható.
Folyadékok száraz kristályosítása fizikai irritációval
Az oldatok szárításának folyamata ismét teljesen más folyamat, mint az előbbiekben leírt. Az oldószerek száradás közben elpárolognak, és az aljzat egyre töményebbé válik. Ezzel a koncentrációs kompresszióval azonban kristályok képződnek. A kristályképződés pedig közvetlenül kapcsolódik a szubsztrátok klaszterező tulajdonságaihoz. A kristályképződések szigorúan a tömeghatás belső erői és a szubsztrátok rendje szerint zajlanak. De külső fizikai behatások zavarhatják őket. Ez azt jelenti, hogy a kristályosítás belső harmonikus kialakítása megváltozik, befolyásolható, és ezért optikailag azonnal felismerhető a szerkezet változásaként, és digitális mikroszkóppal dokumentálható.
Az elektroszmog hatások itt különösen jól megjelenhetnek - de az interferencia-ellenes intézkedések a kristályszerkezetek harmonikusabb kialakításában is megmutatkozhatnak; analóg a „köpési teszttel”, amikor az élő organizmusok érintettek (lásd alább). Ez érdekes például a homeopátiás gyógyszerek integritása szempontjából is.
Jégkristályosítás (az Emoto szerint)
Az elektromágneses és elektroakusztikus hatások alatti kristályosítás különlegessége a tiszta, kétszer desztillált víz jégkristályosítása Dr. Emoto. A vízcseppek jégkristályokat képeznek körülbelül -5 ° C-on. Mivel a vízben szinte nincsenek szubsztrátok és szennyeződések, csak a víz belső kötőereje értékelhető. Ez azt jelenti, hogy a jégkristályok képződési képességét csak külső hatások képviselik és dokumentálják, például zene vagy elektroszmog, valamint ezek hatása és hatása a vízmolekulák tömegereire és klaszterképességükre.
Az ózon hármas kötésű, rendkívül reaktív oxigénmolekula, amelyet nagy energiával kényszerítenek át. Maga a kötés a természetben fordul elő (ózonréteg), de általában kémiailag természetes. Itt nyilvánvaló a zárt helyiségben végzett laboratóriumi vizsgálati hatás, amelynek során az ózont vagy technikailag pl. Kvarcégő hozza létre, vagy elektromágneses típusú külső hatások - például magas elektrosztatikus feszültségek - okozzák. Az a képesség, hogy az ózonkoncentrációt kísérleti hatásokkal és anélkül is meg tudjuk mérni ppm értékekben, mondhat valamit a modellben lévő oxigén kötési aktivitásáról, és így következtetéseket vonhat le a befolyásoló hatásokról is. Az elektrosztatikus aktivitás, amely az elektrosztatikus mező változásához vezet, szükség esetén az ózonkoncentráción keresztül nagyon finoman feltérképezhető.
Polarimetria (folyadékok forgási tulajdonságai)
A polarimetria a folyadékok forgási szögét mutatja. Az oldott szubsztrátok egyrészt megtörik a fényt, másrészt egy bizonyos hullámirányban is rezegnek. Ez a rezgésbeállítás nagyon függ például a szubsztrátok típusától és párhuzamos izomerjeiktől.
Tudjuk például a bal és jobb oldali cukorforgatást. A rezgésszint változásai ezután láthatóvá válhatnak speciális optikai szűrőkön keresztül, amelyekbe az injektált fény még mindig átjuthat vagy sem. A szűrő szöghelyzete kapcsán ezután konkrét állítások tehetők a megoldás forgási tulajdonságáról. Ez különösen érdekes az ellenőrzött reakciókkal kapcsolatban bizonyos reagensek befolyásolt szintézise szempontjából, ha ezek a hatások olyan izomer komponensek képződéséhez vezetnek, amelyek közvetlenül befolyásolják a forgási tulajdonságokat.
Elképzelhető, hogy az elektroszmog hatása a szintézis során befolyásolhatja a molekulacsoportokba történő energiaátadást, és ezáltal más reakciótermékeket generálhat. Itt a polarimetria megfelelő vizsgálati eszköz.
Fotometria (folyadékok abszorpciós tulajdonságai)
A folyadékok és oldott szubsztrátjaik egy másik tulajdonságát a fény abszorpciója képviseli, amikor áthaladnak az oldaton. Ebből a célból a prizma által generált monokromatikus fényt optikailag vezetik át az oldaton, és a még kibocsátott fény mennyiségét fotocellákkal mérik. A fényelnyelés viszont függ az oldhatóság típusától és a külső hatások hatásaitól. A fényáteresztés hatása több tényezőtől függ, amelyek elsősorban az oldatfolyamaton belüli atom-energetikai hatásokon alapulnak. Ez egy másik érdekes tesztet nyújt például az elektroszmoggal kapcsolatos hatások és az esetleges interferencia-elnyomó hatások szempontjából is.
Emellett természetesen lehetősége van kisebb környezeti-kémiai vizsgálatokra, légmérg-elemzésekre nagy Draeger rendszerrel, valamint kisebb laboratóriumi szintézisek lehetőségeire specifikus oldatok és reagensek előállítására.