Kemoterápiás gyógyszerek az FDA által az alkalmazás szempontjából veszélyeztetett gyógyszerek listáján

A gyógyszer megléte az EMVA-ban nem feltétlenül jelenti azt, hogy az FDA ok-okozati összefüggést állapított meg a termék és a káros hatás között, vagy hogy az orvosoknak azt tanácsolják, hogy hagyják abba a gyógyszer felírását. Ha további tanulmányok bizonyítják az okozati összefüggést, az FDA újraértékeli az ajánlásokat és figyelmeztetéseket a gyógyszer beadása során, vagy kivonja a piacról.

A múlt hónapban közzétett listán szereplő 7 daganatellenes gyógyszer a következő: imikvimod (Aldara krém), alemtuzumab (Lemtrada, MabCampath), imatinib (Glivec, Imatinib), pomalidomid (Pomalidomide Celgene, Imnovid), docetaxel és két PD-1 inhibitor: p (Keytruda) és nivolumab (Nivolumab, Opvido). Az FDA figyelmeztet az imatinib által kiváltott vesetoxicitásra, valamint a Stevenson-Johnson szindróma és a toxikus epidermális nekrolízis előfordulására pembrolizumabbal. Jelentések vannak a pembrolizumabról és a nivolumabról is, amelyek allogén haematopoietikus őssejt-transzplantáció szövődményeit mutatják be.

A vitiligóhoz hasonló depigmentációról, az alemtuzumab acalculous akut cholecystitiséről és a docetaxel enterocoliajáról számoltak be az imikvimodban.

A lista tartalmazza a protonpumpa-gátlókat is, amelyeket a gyomor-nyelőcső refluxjával járó betegségek esetén írnak fel, amelyek polipokat okozhatnak a gyomorban és a nyombélben, valamint krónikus vesebetegségeket és akut vesebetegségeket.

---