Komolyabb fertőzések a vírusok kombinációjával
A Cornell Egyetem új kutatása részletesen leírja, hogy két rendkívül halálos vírusnak nagyobb-e a patogén potenciálja, ha fehérjéiket kombinálják.
Hector Aguilar-Carreno, a Mikrobiológiai és Immunológiai Tanszék docense által vezetett kutatócsoport, amelyet a Journal of Virology folyóiratban publikált tanulmány részletezett .
"E két vírus társfertőzése ugyanabban a gazdaszervezetben fordulhat elő, de nem tudtam, mi történne, ha fehérjéik kombinálódnának" - mondta Aguilar-Carreno. "Megállapítottam, hogy nemcsak együtt dolgozhatok, de még jobban is dolgozhatok, mint külön."
Az Aguilar-Carreno kutatócsoport tagjai szakértők abban, hogy a Nipah és Hendra vírusok hogyan kötődnek és egyesülnek gazdasejtjeikkel. A vírusok természetes gazdája a gyümölcs denevér.
A kutatók a vírusfúziós fehérjékre (vagy F fehérjékre) és a kötődési fehérjékre (G fehérjék) koncentrálnak. Korábbi tanulmányaikban a csapat feltárta, hogy a két fehérje hogyan lép kölcsönhatásba a vírusfertőzések lehetővé tétele érdekében: egy G-fehérje kapcsolódik a sejthez; a G fehérje az F.
Aguilar-Carreno tudta, hogy a két G és F fehérje közötti "tánc" döntő lépés a vírusfertőzésben, de kíváncsi volt, hogy ez a tánc hogyan változhat, ha a fehérjék új partnereket kapnak. Mivel mind a Nipah, mind a Hendra vírusok együtt megfertőzhetik a gyümölcs denevéreket, előfordulhat, hogy a vadonban fehérje változik.
Csapatával a Nipah-Hendra fehérjék különböző kombinációit tesztelték a laboratóriumban, genetikai megközelítéseket alkalmazva az emberi sejtekben. Néhány párban a kettő "tangószerű ölelésben" ölelte meg egymást. De egy hibrid - egy Hendra F és Nipah G - lehetővé tette, hogy az F fehérje olyan "antennákat" állítson elő, amelyek fokozzák a vírus és a sejt fúzióját.
Súlyosabb fertőzések a vírusok kombinációjával
"A fehérjék ezen kombinációja gyengébb kölcsönhatásban volt" - mondta Aguilar-Carreno. "Ez a gyengeség valójában nagyobb fúziós képességnek felelt meg - és ennélfogva a betegség" kiváltásának nagyobb lehetőségének.
Ennek a hibrid fehérjepárnak érdekes következményei vannak. "Lenyűgözőnek találom - a kölcsönhatás szorossága olyan döntő fontosságú e két fehérje szempontjából" - mondta Aguilar-Carreno. "Ha túl szorosak, nem tudnak megfelelően koordinálni a cellába való belépést. És most, amikor ezt tudjuk, ezt felhasználhatjuk a vírussejtek terjedésének megállítására. "
Aguilar-Carreno elmondta, hogy ez a fajta terápiás megközelítés alkalmazható a vakcina hatékonyságának javítására vagy az oltások alternatívájaként. Laboratóriuma az állatmodellek oltási megközelítésein, valamint az új felfedezés által megismert terápiás megközelítéseken dolgozik.
Az Aguilar-Carreno Laboratórium kapcsolódó kutatásokon is dolgozik, amelyek vakcinamentes terápiákhoz vagy jobb oltásokhoz vezethetnek a bebugyolált vírusok kezelésére, ideértve a fertőző betegségeket, például az emberi immunhiányos vírust (HIV) és az influenzát. A burkolt vírusokat egy külső rétegbe csomagolják, amely a fertőzött sejtek plazmamembránjának egy darabjából készül, amely megvédi a vírust és elősegíti a többi sejt megfertőzését.
"Munkánk olyan gyógyszerekhez vezethet, amelyek nagyobb védelmet és hatékonyságot kínálnak olyan találmányokhoz, mint az influenza elleni oltás" - mondta Aguilar-Carreno.