KREON 25000; PZN 4946837; Altl; a gyógyszertár

• PZN 4946837
• 200 darabos kiszerelés
• Gyártó Mylan Healthcare GmbH
• Alapár 0,44 €/1 darab

Használati útmutató

adagolás

• Az alkalmazás időtartama
  • Addig szedje a gyógyszert, amíg orvosa nem mondja meg. Sok esetben tartósan kompenzálnia kell saját hasnyálmirigy-enzimjeinek hiányát.

• Ha többet vesz be, mint kellene
  • Ha az előírtnál többet vesz be a készítményből, igyon sok vizet, és beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Rendkívül nagy adag pankreatin a húgysav növekedéséhez vezethet a vérben (hiperurikémia) és a vizeletben (hiperurikozuria), különösen cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél.

• Ha túl keveset vett be, vagy ha elfelejtett bevenni egy adagot
  • Ha elfelejtett bevenni egy adagot, kérjük, folytassa a kezelést az ajánlottak szerint, anélkül, hogy maga növelné a következő adagot.

• Ha megszakítja vagy abbahagyja a szedést
  • Ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy először beszélne orvosával.

• Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

jelzés

• A készítmény "pankreatin" nevű enzimek keverékét tartalmazza.
• A pankreatin támogatja az emésztést. Az enzimeket a sertés hasnyálmirigyéből nyerik.
• A készítmény kis enterális pelleteket tartalmaz, amelyek lassan szabadítják fel a pankreatint a belekben.
• A gyógyszert a
  • Emésztési rendellenességek (maldigesztés) a hasnyálmirigy elégtelen vagy hiányos működése miatt (exokrin hasnyálmirigy-elégtelenség).
  • Cisztás fibrózis a hasnyálmirigy nem megfelelő működésének elősegítésére.
• hatás
  • A készítményben lévő enzimek megemésztik az ételt a gyomor-bél traktuson keresztül. A gyógyszert étkezés vagy snack után vagy közvetlenül utána kell bevenni. Ez lehetővé teszi az enzimek alapos keveredését az étellel.

Ellenjavallatok

• A gyógyszert nem szabad bevenni
  • bizonyítottan túlérzékenység esetén sertéshús (sertésallergia) vagy a készítmény más összetevője.
  • az akut pancreatitis erősen kialakult betegségfázisában és a krónikus pancreatitis akut fellángolásával. Lehetséges azonban a gyógyszer szedése, ha az emésztési rendellenesség továbbra is fennáll, miután a gyulladás akut fellángolása alábbhagy az étrend felépülési szakaszában.

Mellékhatások

• Mint minden gyógyszer, így a készítmény is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
• A mellékhatások kiértékelésekor a következő gyakoriságokat használják:
  • Nagyon gyakori: 10 emberből több mint 1
  • Gyakori: 10 betegből kevesebb, mint 1, de 100 betegből több mint 1
  • Nem gyakori: 100-ból kevesebb, mint 1, de 1000 betegből több mint 1
  • Ritka: 1000-ből kevesebb, mint 1, de 10 000 betegből több mint 1
  • Nagyon ritka: 10 000 emberből kevesebb, mint 1, beleértve az egyedi eseteket is
• Jelentős mellékhatások vagy jelek, amelyekre figyelni kell, és mit kell tenni, ha érintettek:
  • Ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​jelentkezik Önnél, hagyja abba a gyógyszer szedését és a lehető leghamarabb forduljon orvosához. Ez majd eldönti a további kezelés típusát.
  • Emésztőrendszer:
    • Gyakran:
      • gyomorfájdalom
    • Néha:
      • Székrekedés (székrekedés), széklet rendellenességek, hasmenés és hányinger/hányás.
    • Nagyon ritka:
      • Cisztás fibrózisban, veleszületett anyagcsere-rendellenességben szenvedő betegeknél egyes esetekben nagy dózisú hasnyálmirigy-enzimek beadása után írták le az ileum/függelék régió és az emelkedő vastagbél (vastagbél emelkedő) szűkületének kialakulását. Ezek a szűkületek bélelzáródáshoz (ileus) vezethetnek. Ezt a bélkárosodást a készítmény még nem írta le.
      • Ha szokatlan gyomor-bélrendszeri panaszok vagy változások jelentkeznek a tünetekben, ezeket az orvosnak elővigyázatosságból kell megvizsgálnia a bél károsodásának kizárása érdekében. Ez különösen azokra a betegekre vonatkozik, akik naponta több mint 10 000 Ph. Eur. Lipáz egységet adnak testtömeg-kilogrammonként.
  • Allergiás reakció:
    • Néha:
      • Azonnali allergiás reakciók (például bőrkiütés, tüsszögés, könnyezés, hörgőgörcs okozta légszomj) és az emésztőrendszer allergiás reakciói, például hasmenés, gyomorproblémák és émelygés.
• Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​súlyossá válik, vagy ha nem felsorolt ​​mellékhatásokat észlel.

Figyelmeztetések

• Olyan helyzetek, amelyek különös figyelmet igényelnek a gyógyszer szedésekor
  • a bél szűkületére (bélelzáródás), amelyek ismert szövődmények cisztás fibrózisban (veleszületett anyagcserezavar) szenvedő betegeknél. A bélelzáródáshoz hasonló tünetek jelenlétében ezért a bél szűkületének lehetőségét is figyelembe kell venni.

• Vezetés és gépek kezelése
  • Nem várható hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

terhesség alatt

• Nincs elegendő tapasztalat a gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazásáról. Állatkísérletekből nincs elegendő adat a terhességről, a születendő gyermek fejlődéséről, a szülésről és a születés utáni fejlődéséről. Az emberre gyakorolt ​​lehetséges kockázat nem ismert.
• Ha terhes vagy szoptat, csak akkor vegye be a készítményt, ha kezelőorvosa szerint ez feltétlenül szükséges.

Interakciók

• Ha a készítményt más gyógyszerekkel szedi
  • Nincsenek olyan gyógyszerek, amelyek befolyásolják a készítmény hatását, vagy amelyek maguk is befolyásolják hatásukat.

Hatóanyag (ok)

Segédanyag (ok)

A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

---