L; a vérben lévő vas feleslege a fáradtság valódi oka, túl gyakran figyelmen kívül hagyják
Dr. Jean-François Lemoine
A fáradtság az első tünet, amely az orvoshoz vezet. Az egyik gyakori ok, amelyet gyakran figyelmen kívül hagynak, a vas feleslege a vérben: a hemochromatosis az első számú genetikai betegség Franciaországban. Könnyen diagnosztizálható, könnyen kezelhető, jóindulatú, ha 20-35 évesen diagnosztizálják, harminc évvel később gyakran súlyos és néha végzetes.
Feladva: 2018.05.28. 13:45
Keveset mondunk a vas testben való fontosságáról, nélküle azonban az élet lehetetlen. Sejtjeink számára létfontosságú, katalizátorként szolgál a bennük zajló kémiai reakciók többségéhez. Ennek köszönhetjük, hogy légzéssel oxigént nyerhetünk vérünkbe, mert az a belélegzett oxigént a vörösvérsejtek hemoglobinjához köti. Az étel átlagosan napi 15-20 mg vasat ad. A bélből történő felszívódás arányos az igényekkel, és általában a vas 10% -ára vagy napi 1-2 mg-ra korlátozódik, hogy fenntartsa a jó egyensúlyt a testben.
Erős egészség? Nem igazán.
Hemokromatózisban a test felszívja az összes vasat, de nem tud megszabadulni a feleslegtől. A felesleg - bár csak néhány grammba kerül, néhányan 1 kilót tárolnak - több szervben is eloszlanak, beleértve az agyat, a szívet és különösen a májat, ahol ez súlyos rendellenességeket, cukorbetegséget, cirrhosist vagy rákot vált ki.
De a hemochromatosis tünetei sokkal ártalmatlanabbak lehetnek, és nem hívják fel a figyelmet a vas túlterhelésére: reuma, szexuális rendellenességek, depresszió, csontritkulás, megmagyarázhatatlan fáradtság ... Valódi orvosi enciklopédia, amelyben az orvosok eltévednek, az egyetlen magyarázat az eltérés között az érintett emberek száma és a betegség nagyon alacsony tudatossága. Valójában átlagosan 10 évre van szükség a könnyű diagnózis eléréséhez: az esetek túlnyomó többségében elegendő egy egyszerű vérvizsgálat.
Egy genetikai betegség
A hemokromatózis a keltákból származik: körülbelül 4000 évvel ezelőtt, valahol Észak-Európában, egy kelta gyermek tiszta véletlenül volt fogantatása során genetikai mutáció áldozata. Ma ennek a gyermeknek az utódai védjegyét viselik génjein. A fekete és észak-afrikai populációban ismeretlen, Spanyolországban és Olaszországban nem túl elterjedt, a hemochromatosis nagyon gyakori a kelta talajban, vagyis Írországban és a mi területünkön, Bretagne-ban.