Laktóz intolerancia - orvosi vizsgálatok - Synevo

intolerancia

Laktóz intolerancia ez az enzimhiány leggyakoribb formája, genetikailag kondicionált. Az életkor előrehaladtával a bélsejtekben a laktáz aktivitása fokozatosan csökken. Emiatt a tünetek általában az idősebb gyermeknél jelentkeznek, de később, bármely életkorban megkezdődhetnek.

Ezt a formát nevezzük elsődleges laktóz intolerancia és különbözik az i-tőlmásodlagos intolerancia, amely aakut fikciók (bélfertőzések) vagy krónikus (lisztérzékenység, Crohn-betegség). Laktóz intolerancia esetén, az enzimhiány átmenetileg nyilvánul meg, és az alapbetegség gyógyulása vagy enyhülése után megszűnik.

Laktóz intolerancia: hogyan lehet kimutatni?

Genetikai teszt laktóz intoleranciára megállapítja ennek az enzimatikus hiánynak a genetikai hajlamát a C/T genotípus meghatározásával. A tesztet vérmintából hajtják végre, és nem invazív alternatíva, elkerülve a páciens laktózzal történő feltöltését (a laktóz gyenge emésztésének kiemelésére szolgáló szokásos eljárás). Ezenkívül a genetikai teszt meg tudja különböztetni az elsődleges és a másodlagos intoleranciát. Klinikai megnyilvánulások jelenlétében a genetikai teszt pozitív eredménye megerősíti a diagnózist.