LATANOPROST 50MCGML SDZ COL2,5ML1 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 5,39 € Visszatérítési arány:%
A termék törölve
használat
Terápiás javallatok
Az emelkedett intraokuláris nyomás csökkentése nyitott szögű glaukómában vagy intraokuláris hipertóniában szenvedő betegeknél.
Az emelkedett intraokuláris nyomás csökkentése megemelkedett intraokuláris nyomással vagy gyermek glaukómával rendelkező gyermekkorú betegeknél.
Adagolás és alkalmazás módja
Felnőttek (ideértve az időseket is):
Az ajánlott adag naponta egyszer egy csepp az érintett szem (ek) be.
Az optimális hatás akkor érhető el, ha a LATANOPROST SANDOZ-ot este adják be.
A latanoprost dózisa nem haladhatja meg a napi 1 csepegtetést, sőt, bebizonyosodott, hogy a nagyobb adagolási gyakoriság csökkenti az intraokuláris nyomásra gyakorolt hipotenzív hatást.
Ha elfelejtette, a kezelést a szokásos módon kell folytatni a következő adaggal.
Mint minden szemcseppnél, a lehetséges szisztémás felszívódás csökkentése érdekében minden csepegtetés után ajánlott egy percig nyomni a könnyzacskót (pontos elzáródást) a belső kantusz szintjén.
A kontaktlencséket a szemcseppek beillesztése előtt el kell távolítani, és 15 perccel később visszahelyezhetők.
Több szemcsepp egyidejű alkalmazása esetén az egyes szemcseppek csepegtetéseit legalább öt perces távolságra kell elhelyezni.
A LATANOPROST SANDOZ gyermekeknél ugyanolyan dózisban alkalmazható, mint a felnőtteknél. Koraszülött csecsemőkről (terhesség alatti 36 hétnél fiatalabb) nincsenek adatok. Adatok a korcsoportban
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás.
Terhesség és szoptatás
Nincsenek biztonságossági adatok a gyógyszer terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. Potenciálisan veszélyes farmakológiai hatással van a terhesség lefolyására, a magzatra vagy az újszülöttre. Ezért a latanoprost nem alkalmazható terhesség alatt.
A latanoprost és metabolitjai átjuthatnak az anyatejbe, ezért a latanoprost nem alkalmazható szoptató nőknél, vagy a szoptatást abba kell hagyni.
Állatkísérletekben nem figyelték meg a latanoprost hím vagy nőstény termékenységre gyakorolt hatását (lásd A preklinikai biztonságossági adatok).
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
A latanoprost fokozatosan megváltoztathatja a szem színét, növelve az íriszben lévő barna pigmentek mennyiségét. A kezelés megkezdése előtt a betegeket tájékoztatni kell a szem színének állandó változásának kockázatáról. Az egyik szem kezelése állandó heterochromiát eredményezhet.
Ezt a szemszínváltozást főleg olyan betegeknél figyelték meg, akiknek többféle színű írisza van, azaz kék-barna, szürke-barna, sárga-barna vagy zöld-barna.
A latanoprosttal végzett klinikai vizsgálatok során ez a szemszínváltozás általában a kezelés első 8 hónapjában jelentkezik, ritkán a második vagy a harmadik évben, és a kezelés negyedik évét követően nem figyelték meg.
Az írisz-pigmentáció progressziójának üteme idővel csökken, és öt év után stabil. Az 5 éven túli pigmentnövelés hatásait nem értékelték. Egy nyílt, klinikai vizsgálatban, amely öt év alatt vizsgálta a latanoprost biztonságosságát, a betegek 33% -ánál írisz pigmentáció alakult ki (lásd Mellékhatások). Az írisz színének változása az esetek többségében finom, és klinikailag gyakran nem figyelhető meg. A többszínű íriszben szenvedő betegeknél az incidencia 7-85% volt, a legmagasabb incidenciát a sárga-barna íriszben szenvedő betegeknél figyelték meg.