Lipcsei Egyetem A túlsúly és az elhízás okai
Sajtóközlemény 2010/029, 2010.04.02-től
A túlsúly, az elhízás, a 2-es típusú cukorbetegség és más anyagcsere-betegségek sok tényezőn alapulnak. A genetikai smink körülbelül 60 százaléka határozza meg, hogy az emberek túlsúlyossá válnak-e. A tudósok szerte a világon kutatják és kutatják az érintett géneket az új megelőzés és terápiás megközelítések megszerzése érdekében. A német endokrinológiai társaság (DGE) 53. szimpóziumán lipcsei kutatók ismertetik a "Túlsúly, széles körben elterjedt betegség: az oka a géneknek?" Témában. előtt. A hormonszakértők szimpóziumára 2010. március 3. és 6. között kerül sor Lipcsében.
A lipcsei egyetem tudósai dr. Professzor irányításával med. Michael Stumvoll, a III. Orvostudományi Klinika igazgatója megvizsgálja az agy azon területeit, amelyek kapcsolatban állnak az étel bevitelével, az étkezési magatartással és az elhízással. A jelenlegi projekt a genetikai kutatások nemzetközi megállapításaira épít: Összesen 38 759 embernél sikerült demonstrálni, hogy az úgynevezett FTO gén egyik változata a megnövekedett testtömeggel társul. Az FTO a „zsírtömeg és az elhízáshoz kapcsolódó” kifejezés. "Feltételezzük, hogy az FTO-hoz hasonló genetikai változatoknak inkább az étkezési magatartáshoz van közük, mint az energiafogyasztáshoz" - mondja Stumvoll professzor.
A kutatók ezért most azt vizsgálják, hogy az ilyen genetikai változatok és az étkezési viselkedés hogyan függ össze. Ideális lenne, ha a kalóriabevitel és az energiafogyasztás megegyezne. Az agy hormonokkal és más hírvivő anyagokkal szabályozza az "éhséget" és a "jóllakottságot". Az emberek, akiknél az FTO gén megváltozott, átlagosan többet tudnak súlyozni, mivel genetikailag programozva más ideállal rendelkeznek: több kalóriát vesznek fel, mint amennyit elfogyasztanak.
A világ olyan géneket és génvariánsokat keres, amelyek összefüggenek az anyagcsere-betegségekkel. A Stumvoll professzor által vezetett lipcsei munkacsoport hosszú ideje aktív ezen a területen: Megvizsgálták a felső-Lusatia szorb lakosságát olyan gének tekintetében, amelyek összefüggenek az elhízással, a cukorbetegséggel, a magas vérnyomással és a lipidanyagcsere rendellenességeivel. A szorb lakosság az egyetlen független népesség Közép-Európában: A ma élő mintegy 15 000 szorb genetikai felépítése szinte kizárólag néhány őstől származik. Ez megkönnyíti a betegségekhez kapcsolódó gének megtalálását.
Az egyes génvariánsok vagy gének azonban nem döntenek arról, ki válik valójában túlsúlyossá: Csak más génekkel és környezeti tényezőkkel, például a testmozgás hiányával vagy a túlfogyasztással kombinálva fordul elő erős súlygyarapodás. A bonyolult kapcsolatokat még nem fedezték fel teljesen. Michael Stumvoll professzor beszámol a korábbi eredményekről és a jövőbeni kutatási projektekről a Német Endokrinológiai Társaság 2010. március 3-i lipcsei sajtótájékoztatóján.
Kinevezések:
Sajtótájékoztató az 53. DGE szimpózium alkalmából
2010. március 3., szerda, 11: 00-12: 00.
Helyszín: A Lipcsei Egyetem új szenátusi terme, Ritterstraße 26., 04109 Lipcse, 2. emelet
A DGE 53. szimpóziumának 2010. március 3–6
Helyszín: Lipcsei Kongresszusi Központ (CCL)
Előadás:
Populációs genetika endokrinológiai betegségekben
2010. március 4, csütörtök, 10:15 és 11:45 között
Helyszín: Lipcsei Kongresszusi Központ 1. terem