Lizzie Velasquez, a nevezett fiatal nő hihetetlen élettörténete; a legrondább
Az amerikai Lizzie Velasquez 17 éves volt, amikor a YouTube-on talált egy videót "A világ legrondább nője" címmel. Érdeklődve játékosnak tűnt, és döbbenten nézte, ahogy arca megjelenik a számítógép képernyőjén.
Mindössze nyolc másodperc alatt élete 180 fokkal megváltozott. De nemcsak ennek a klipnek a címe sokkolta, hanem a hozzá tartozó megjegyzések is.
Az egyik felhasználó azon tűnődött: "Miért tartanák meg a szülei?".
A videót 4 millióan nézték meg, és elég rosszindulatú megjegyzés volt ahhoz, hogy lehangolja.
Olvassa el
"Megdöbbentem. Éjszakákat sírtam egymás után - kamaszként azt hittem, hogy véget ért az életem. Senkivel sem mertem erről beszélni. Nem mondtam el egyetlen barátomnak sem, annyira megdöbbentem, hogy megtörtént. "- mondta Lizzie, aki most 26 éves.
Most élettörténetéből dokumentumfilm lett, amelynek premierje szombaton volt egy filmfesztiválon, Austinban, Texasban. A film arra a pszichés stresszre összpontosít, amelyet átélt és hogyan sikerült legyőznie a folyamatos internetes támadások problémáját. Ezenkívül megmutatja nekünk, hogy Lizzie megtanult együtt élni a betegséggel, amelyben szenved.
Az 1,57 méter magas fiatal nő csak 27 kilogrammot nyom, a jobb szemében látását vesztette. Lizzie-nek lipodystrophiája van, ez a bőr alatti zsírszövet rendellenessége. Ez azt jelenti, hogy a fogyás elleni küzdelem folyamatos. Ugyanígy van az energiahiány is. Ezenkívül a fiatal nő testének meg kell küzdenie a gyakori fertőzésekkel.
De a fiatal nő nem hagyta, hogy azok, akik kritizálták őt az interneten, vagy az általa elszenvedett betegség miatt, elpusztítsák. Lizzie létrehozott egy YouTube-profilt, amelynek célja, hogy mások jól érezzék magukat.
Megkereste Tina Meiert, egy fiatal nő édesanyját is, aki az interneten kapott kritika miatt öngyilkosságot követett el, és együtt kampányolt a szóbeli erőszak leküzdéséről szóló törvény mellett.
A dokumentumfilmet, amelynek főszereplője Lizzie Velasquez, "A Brave Heart" (más néven "Bátor lélek").
Újszülött progeroid szindróma. Olyan betegség, amely világszerte három embert érintett. Köztük Lizzie Velasquez
A fiatal nő, a Texas Állami Egyetem egykori hallgatója, az újszülött progeroid szindróma (NPS) nevű ritka betegségben szenved. Világszerte csak három eset ismert az orvosok előtt.
"Egész nap apró adag chipset, édességet, csokoládét, pizzát, csirkét, süteményt, fánkot, fagylaltot, tésztát vagy tortát eszek, ezért nagyon mérges vagyok, amikor az emberek anorexiásnak hívnak" - mondja Lizzie.
Lizzie Velasuez idő előtt, négy hete idő előtt született. Születéskor csak 1 kilogramm súlyú 190 gramm. Az orvosok egyszerűen csodálkoztak azon, hogy a lány életben maradt, miután felfedezték, hogy az anya méhében nagyon kevés magzatvíz van a magzat védelmére.
"Meg kellett venni a babaruháit a játékboltból, mert a gyerekruhák túl nagyok voltak számára" - árulta el Rita, a fiatal nő édesanyja.
Eleinte az orvosok nem tudtak diagnosztizálni, és felkészítették a szülőket a legrosszabbra: "Azt mondták nekünk, hogy soha nem lesz képes járni, beszélgetni vagy normális életet élni" - mondja Lizzie édesanyja, aki van még két testvére, Chris és Marina. Mindkettő normálisan fejlődött.
A pesszimista jóslatok ellenére a fiatal nő agya, csontjai és belső szervei normálisan fejlődtek. Csak a súlyát nem sikerült meghízni. Tehát 2 éves korában úgy néz ki, mint egy öt hónapos csecsemő.
A fiatal nő mindkét barna szemmel született. De hirtelen egyikük kékre változtatta a színét. Az orvosok ekkor fedezték fel, hogy Lizzie már nem láthat ennél a szemmel.
Szülei több genetikushoz vitték, akik diagnózist sem tudtak felállítani. Hatéves korában, mivel nem volt más megoldás, az orvosok azt tanácsolták neki, hogy egyél minél többet.
Mivel nagyon legyengült immunrendszere van, Lizzie-t többször is kórházba szállították, különféle betegségekben szenvedtek. 16 éves korában az egyszerű vakbélgyulladás miatt pusztult el, és 19 évesen jelentős vérátömlesztésen esett át, mert vörösvértestjei nem szaporodtak rendesen, ami súlyos vérszegénységet okozott neki.
Lizzie, aki az egész világon elbűvölte az orvosokat, Abhimanyu Garg professzor, a texasi University of Texas délnyugati orvosi központjának dallasi genetikai vizsgálatának része.
Garg professzor és csapata most úgy gondolja, hogy a fiatal nő NPS-vel (újszülött progeroid szindróma) rendelkezik, ami idő előtti öregedést, testzsírvesztést és szövetdegenerációt okoz. Azok a személyek, akik ebben a szindrómában szenvednek, általában háromszög alakú arccal és kiemelkedő orral rendelkeznek.
Lizzie nem szed gyógyszert. Ehelyett vegyen be vitaminokat és vasat az egészség megőrzése érdekében. És ha gyermekei vannak, nagyon valószínű, hogy rettenetes betegséget fog átadni nekik.
"Mindent megteszek, amit a barátaim tesznek: vásárolni, filmezni és bulizni. (…) De utálom, amikor az emberek rám bámulnak vagy a hátam mögött kommentálnak. Amikor új emberekkel találkozom, bemutatkozom:" Szia, Lizzie vagyok, és szenvedek ritka szindróma. NEM vagyok anorexiás! "- mondja a fiatal nő.
Lizzie könyvet is írt az átélt hihetetlen tapasztalatokról.