LORATADINE 10MG MYLAN CPR 15 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 2,37 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
A Loratadine Mylan 10 mg tabletta allergiás nátha és krónikus idiopátiás csalánkiütés tüneti kezelésére javallt felnőtteknél és 2 év feletti gyermekeknél, akiknek testtömege meghaladja a 30 kg-ot.
Adagolás és alkalmazás módja
Egy tabletta naponta egyszer.
6 éves vagy annál idősebb gyermekek, akiknek testtömege meghaladja a 30 kg-ot:
Egy tabletta naponta egyszer.
Más, megfelelőbb kiszerelések állnak rendelkezésre a megfelelő adagoláshoz 6 év alatti vagy 30 kg vagy annál kisebb testtömegű gyermekeknél.
2 év alatti gyermekek
A loratadin biztonságosságát és hatékonyságát nem igazolták. Nincs adat.
Súlyos májkárosodásban szenvedő betegek
Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél a kezdő adagot csökkenteni kell a loratadin csökkent clearance-e kockázata miatt. A felnőttek és a 30 kg feletti gyermekek kezdő adagja minden második nap 10 mg.
Vesekárosodásban szenvedő betegek
Vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására.
Időseknél nincs szükség az adagolás módosítására.
Szóbeli útvonal. A tabletta étkezéstől függetlenül is bevehető.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
A külső csomagolásban tárolandó.
A preklinikai biztonságossági adatok
A hagyományos farmakológiai biztonságossági, ismételt alkalmazási toxikológiai, genotoxicitási, karcinogenezis-vizsgálatokból származó nem klinikai adatok nem mutattak semmilyen specifikus kockázatot az emberre.
A reproduktív funkciók vizsgálata nem mutatott ki teratogén hatást állatokban. Hosszan tartó szüléseket és az utódok csökkent életképességét figyelték meg azonban azoknál a patkányoknál, akiknek plazmakoncentrációja (AUC) tízszer nagyobb volt, mint a klinikailag alkalmazott dózisokkal.
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Szakaszban felsorolt hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység Fogalmazás.