M; gyógyszer Bromocriptine ZENTIVA 2,5 mg - Útmutató m; drogok
Az oldal frissítve: 2014.02.25
Bromocriptine ZENTIVA 2,5 mg: általános információk
Ezt a gyógyszert ajánljuk:
Endokrinológia
Hiperprolaktinémia (különösen a tej szekrécióját szabályozó prolaktin hormon emelkedése a vérben) jellemzése:
- nőknél:
- súlyos menstruációs ciklus rendellenességek,
- sterilitás,
- galactorrhea (a tej áramlása a szoptatáson kívül).
- gynecomastia (férfi mell kialakulása), impotencia.
Ideggyógyászat
Parkinson-kór, a betegség különböző szakaszaiban, önmagában vagy más Parkinson-ellenes gyógyszerekkel kombinálva.
A Bromocriptine ZENTIVA 2,5 mg készítményhez rendelkezésre álló bemutatás (ok)
2 előadás áll rendelkezésre ehhez a gyógyszerhez:
- PVC PVDC alumínium buborékcsomagolás (ok) 30 tabletta
- PVC PVDC alumínium buborékcsomagolás 100 tabletta
| Gyógyszerészeti osztály | antiparkinson |
| Hatóanyag (ok) | egy tabletta esetében: brómokriptin-mezilát (2,87 mg) |
| Általános gyógyszer | Igen |
| Gyógyszerforma | törhető tabletta |
| Az alkalmazás módja (i) | orális |
| Eladási ár | 5,89 € |
| Társadalombiztosítási visszatérítési ráta | 65% |
| Laboratórium (ok) | SANOFI AVENTIS FRANCIAORSZÁG |
| Kiállítás feltételei | egyszerű recept alapján kapható |
Bromocriptine ZENTIVA 2,5 mg: adagolás
Adagolás
Az adagolás változó, és azt a terápiás javallathoz, a rendellenességek intenzitásához, valamint az egyes betegek egyéni érzékenységéhez kell igazítani.
Minden esetben szigorúan tartsa be orvosának receptjét.
Az alkalmazás módja és módja
Az alkalmazás gyakorisága
Javasoljuk, hogy ezt a gyógyszert az étkezés közepén vegye be.
A Bromocriptine ZENTIVA 2,5 mg ellenjavallatai
Ne szedje a BROMOCRIPTINE ZENTIVA 2,5 mg-os, hasított tablettát a következő esetekben:
- allergia a bromokriptinre vagy más ergot alkaloidokra,
- a szívedet, a tüdődet vagy a hasadat érintő fibrózis (hegszövet) története vagy jelenléte,
- koszorúér-elégtelenség,
- pszichiátriai rendellenességek vagy kórtörténetében pszichiátriai állapotok és érrendszeri kockázati tényezők vagy perifériás artériás betegségek,
- súlyos magas vérnyomás terhesség alatt vagy szülés után,
- fenilpropanolaminnal és antiemetikus neuroleptikumokkal kombinálva.
KÉTSÉG ESETÉN FELTÉTEL AZ ORVOS VAGY A GYÓGYSZERÉSZ VÉLEMÉNYÉT KÉRJE.
A Bromocriptine ZENTIVA 2,5 mg alkalmazásával kapcsolatos óvintézkedések
Különleges figyelmeztetések
Ha túlzott álmossága vagy hirtelen jelentkező alvása van szedése alatt BROMOCRIPTINE ZENTIVA, forduljon orvosához.
Sóvárgás és/vagy impulzív viselkedés (kényszeres vonzódás a szerencsejátékhoz vagy fokozott szexuális késztetés) eseteiről számoltak be. Ha Ön vagy családja észreveszi, hogy ilyen szokatlan viselkedés alakul ki szedése közben BROMOCRIPTINE ZENTIVA, beszéljen orvosával. Orvosa dönthet úgy, hogy megváltoztatja az adagokat vagy leállítja a kezelést.
Ha a szívét, a tüdejét vagy a hasát érintő fibrózis (hegszövet) van vagy volt. A kezelés előtt orvosa ellenőrzi, hogy a szíve, a tüdeje és a veséje jó állapotban van-e. Kezelőorvosa echokardiogramot (a szív ultrahangvizsgálatát) készít a kezelés megkezdése előtt, és a kezelés ideje alatt rendszeres időközönként. Ha fibrózis jelenik meg, a kezelést abba kell hagyni.
Gondos ellenőrzés szükséges dohányzás, magas vérnyomás, elhízás, érrendszeri megbetegedések vagy érszűkítő gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés esetén. Ezekben az esetekben orvosának fel kell mérnie a várható haszon és a kockázatok arányát.
Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Nem ajánlott laktóz-intoleranciában (ritka örökletes betegség) szenvedő betegeknél alkalmazni.
A kezelés alatt az alkohol felszívódása erősen nem ajánlott.