Maalox puffasztó alumínium-hidroxid-magnézium-hidroxid

A Maalox puffadás kábítószer volt.
A SANOFI AVENTIS FRANCE forgalomba hozatali engedélye 2000.03.15-én történt, és 2013. 02. 01-én kivonták a forgalomból.

alumínium-hidroxid-magnézium-hidroxid

Ról ről

Aktív anyagok

Segédanyagok

ATC osztályozás

emésztőrendszer és anyagcsere

anti-savak, gyomorfekély elleni gyógyszerek és gázok

antiflatulensekkel rendelkező savak

sók és antiflatulánsok kombinációi

Állapot

Javallatok: miért vegye?

Ezt a gyógyszert felnőtteknek (15 éves kortól) javallják puffadással járó gyomorégés esetén.

Ellenjavallatok: miért ne szedné ?

A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység,

Súlyos veseelégtelenség, a magnézium jelenléte miatt.

Adagolás és alkalmazás módja

CSAK FELNŐTTEKNEK (15 éves kortól)

Egységadag: 2-4 tabletta adagonként, amelyet a fájdalom idején kell bevenni.

Napi adagok maximális száma: 6 adag.

Ne lépje túl a napi 12 tablettát.

A kezelés időtartama legfeljebb 10 nap.

Fehér, kerek tabletta, egyik oldalán "MAALOX", a másik oldalon "SIMETICONE".

Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

A betegeknek azt javasoljuk, hogy forduljanak orvoshoz az alábbi esetekben:

Nyelési nehézség vagy tartós hasi kellemetlenség,

Az emésztési problémák először jelennek meg, vagy a közelmúltban változtak,

Ez a gyógyszer szorbitot tartalmaz. Fruktóz-intoleranciában (ritka örökletes betegség) szenvedő betegeknél nem ajánlott a használata.

Ez a gyógyszer szacharózt tartalmaz. Fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában vagy szacharáz/izomaltáz hiányban szenvedő betegeknél nem javasolt.

Ez a gyógyszer 500,5 mg glükózt tartalmaz tablettánként, amelyet figyelembe kell venni a napi adagban alacsony cukortartalmú étrend vagy cukorbetegség esetén.

Ez a gyógyszer glükózt tartalmaz. Használata nem ajánlott glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómában szenvedő betegeknél.

Veseelégtelenségben és krónikus dialízisben szenvedő betegeknél vegye figyelembe az alumínium- és magnéziumsók tartalmát. A nagy dózisok hosszan tartó expozíciója encephalopathia, demencia, mikrocita anaemia vagy a dialízis által kiváltott osteomalacia súlyosbodásának kockázatát jelentheti.

Az alumínium-hidroxid veszélyes lehet porfíriában szenvedő hemodialízisben szenvedő betegeknél.

Ha a rendellenességek a kezelés 10 napján túl is fennállnak, vagy a rendellenességek súlyosbodnak, etiológiai kutatásokat kell végezni, és újra kell értékelni a teendőket.

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél a citrátokkal történő kombináció a plazma alumíniumszintjének emelkedését okozhatja (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók)