Maalox, rágótabletta - gyógyszeres betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos
Fogalmazás
A rágótabletta 400 mg alumínium-hidroxidot, 400 mg magnézium-hidroxidot és segédanyagokat tartalmaz: mannit, szorbit, nátrium-szacharin, 3% keményítőtartalmú cukor, menta aroma, magnézium-sztearát, cukor.
Farmakoterápiás csoport: emésztőrendszer és anyagcsere; gyógyszerek túlzott savasság okozta rendellenességek kezelésére; savkötők; kombinációk alumínium, kalcium és magnézium vegyületekkel.
Javallatok és ellenjavallatok
Terápiás javallatok
Eso-gasztro-duodenális rendellenességek okozta fájdalom tüneti kezelése, túlzott savasság kíséretében felnőttekben (15 év felett).
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a termék bármely összetevőjével szemben. Súlyos veseelégtelenség a magnézium jelenléte miatt.
Ha a rendellenesség 10 napos kezelés után is fennáll vagy súlyosbodik, meg kell vizsgálni annak etiológiáját és újra kell értékelni a terápiás viselkedést.
Különleges kölcsönhatások és figyelmeztetések
kölcsönhatások
Az antacidok kölcsönhatásba lépnek a gyomor-bél traktusból felszívódó más gyógyszerekkel.
- kinidin: a plazmakoncentráció növekedése a túladagolás kockázatával (az antiaritmiás szerek vese kiválasztásának gátlásával).
Óvatosságot igénylő egyesületek:
A következő gyógyszerek csökkent emésztési felszívódását figyelték meg egyidejű alkalmazás esetén:
- H2 antihisztaminok, tuberkulosztikumok (etambutol, izoniazid), atenolol, metoprolol, propanolol, klorokin, tetraciklinek, difluniszal, digoxin, biszfoszfonátok, fexofenadin, vas-sók, fluorokinolonok, nátrium-fluorid, indukolonaz, k, linkozamidok, fenotiazin neuroptilek, penicillamin, foszfátok, tiroxin.
Óvintézkedésként az antacidot 2 óránál hosszabb időközönként kell beadni, összehasonlítva más gyógyszerekkel (fluorokinolonok esetében 4 órán keresztül).
Figyelembe veendő egyesületek:
- szalicilátok: a szalicilátok fokozott vesekiválasztása a vizelet lúgosításával.
Különleges figyelmeztetések
Javasoljuk, hogy a betegek forduljanak orvoshoz az alábbiak esetén:
- fogyás;
- nyelési nehézség vagy tartós hasi zavar; - újonnan telepített vagy nemrégiben módosított emésztési rendellenességek;
- veseelégtelenség.
Cukortartalma miatt ez a gyógyszer ellenjavallt fruktóz intolerancia, glükóz és galaktóz felszívódási zavar vagy szacharáz-izomaltáz hiány esetén.
Egy rágótabletta 59,2 mg cukrot tartalmaz. Cukorbetegeknél figyelembe kell venni a termék cukortartalmát.
Veseelégtelenségben vagy krónikus dialízisben szenvedő betegeknél fennáll az alumínium felhalmozódásának lehetősége a toxikus jelenségek (encephalopathia) kockázatával.
Terhesség és szoptatás
Állatokon nincs releváns teratogenitási adat.
Tehát a Maalox terhesség alatt nem ajánlott, kivéve, ha ez egyértelműen szükséges, és az anya esetleges előnyeinek alapos felmérését követően.
Figyelembe kell venni az alumínium- és magnéziumion-tartalmat, amely változásokat okozhat a béltranzitban:
- a magnézium-hidroxid hasmenést okozhat; hosszú ideig alkalmazott nagy dózisok esetén fennáll a hypermagnesemia kockázata.
- az alumínium-hidroxid székrekedést okozhat terhes nőknél, gyakrabban, mint a lakosság többi részénél; nagy dózisban foszfáthiányt is kiválthat. Az alumíniumionok abszorpciója alacsony, és a túladagolás kockázatát nullának kell tekinteni, ha az adagok napi és időbeli korlátozottak; valódi kockázat azonban fennáll, ha ezeket az óvintézkedéseket nem tartják be, különösen anyai vesekárosodás esetén (magzati és újszülöttkori alumínium-mérgezés kockázata).
Javasoljuk, hogy kerülje a hosszú távú és nagy dózisú alkalmazást.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A Maalox nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Adagolás és alkalmazás módja
Fájdalom vagy túl savasság jelentkezésekor az ajánlott adag 1-2 Maalox rágótabletta. A rágótablettákat lehet szívni vagy rágni. A maximális ajánlott adag 12 Maalox rágótabletta naponta, 6 adagban bevéve. A Maalox csak felnőtteknek szól (15 év felett).
Mellékhatások és túladagolás
Mellékhatások
- alumínium-hidroxid okozta: székrekedés, émelygés, hányás, foszfáthiány (csontritkulással, hiperkalciuriával, másodlagos nephrolithiasis esetén) hosszú távú alkalmazás vagy nagy dózis esetén; a hosszú távú kezelés osteodystrophiát, myopathiát, encephalopathiát okozhat (néha demenciával vagy görcsökkel nyilvánul meg).
- magnézium-hidroxid okozta: hasmenés, nagy dózisban és hosszú távú kezelés esetén hypemagnesemia.
Hosszú távú és nagy dózisú alkalmazás esetén foszfáthiány vagy hipermagnesemia fordulhat elő.
Egyéb információk
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Tartsa távol gyermekektől.
Doboz 4 db PVC/Al buborékfóliával, 10 rágótablettával.
Aventis Pharma S.p.A., Olaszország
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
46 Quai de la Rapeé, 75590 Paris Cedex 12, Franciaország
A tájékoztató utolsó ellenőrzésének dátuma 2004. augusztus