Med Vet - DILATEROL® 22µgmL szirup lovaknak
Használat és adagolás
Vigyázat
Előadások
Használat és adagolás
Vigyázat
Előadások
Használat és adagolás
Célfajok
Felhasználási javallatok
Lovaknál:
- légzőszervi megbetegedések kezelése, ha hörgőgörcs és/vagy nyákképződés miatti légúti elzáródás, és amikor a mucociliáris clearance javítása kívánatos.
Használható önmagában vagy adjuváns kezelésként.
Adminisztráció
Az alkalmazás módja:
Adagolás:
A szivattyú minden egyes megnyomása 4 ml terméket (0,100 mg clenbuterol-hidrokloridot tartalmaz, ami 0,088 mg clenbuterolnak felel meg).
Az első használat előtt a szivattyút alapozni kell. A pumpát kétszer megnyomva töltse fel és dobja ki az összegyűjtött szirupot.
A mellékelt szivattyúval nem lehet minden tartalmat kinyerni.
Adjon be 4 ml terméket 125 kg testtömegre naponta kétszer. Ez egyenértékű a napi 0,8 µg klenbuterol-hidroklorid testtömeg-kilogrammonkénti adagolásának kétszeresével.
Szirupot kell adni az ételhez.
A kezelést addig kell folytatni, amíg szükséges.
Minőségi és mennyiségi összetétel Aktív és ismert hatású segédanyagok:
Egy ml tartalma:
- Hatóanyag:
Clenbuterol (sf hidroklorid). 0,022 mg (25 μg klenbuterol-hidrokloridnak felel meg)
- Segédanyagok:
Metil-parahidroxi-benzoát (E218). 2,020 mg
Propil-parahidroxi-benzoát. 0,260 mg
Hatóanyagok/molekula:
Gyógyszerforma:
Bejegyzés a mérgező anyagok táblázatába (I./II. Lista). A gyógyszer osztályozása a szállítás szempontjából:
I. lista.
Csak vényre kapható, amelyet legalább 5 évig meg kell őrizni.
Β-agonista gyógyszer: az állatorvos közvetlen felelősségével a nyilvánosság elé juttatás.
Várakozási idő:
Hús és belsőség: 28 nap.
Tej: emberi fogyasztásra szánt tejet termelő állatoknál nem használható.
Tulajdonságok
Farmakodinamikai tulajdonságok:
A termék klenbuterol-hidrokloridot, szimpatomimetikus amint tartalmaz, amely előnyösen kötődik a hörgősejtek membránján lévő β2-adrenerg receptorokhoz. Ezután aktiválja az adenil-cikláz enzimet a simaizomsejtekben, intenzív hörgőtágulást okozva és csökkentve a légutak ellenállását, minimális hatással a szív- és érrendszerre.
Kimutatták, hogy a termék megakadályozza a hisztamin felszabadulását a tüdőben lévő hízósejtekből, és javítja a lovak mucociliáris clearance-ét.
Farmakokinetikai tulajdonságok:
Lovak orális beadása után a clenbuterol könnyen felszívódik, és a plazma csúcskoncentrációt a beadást követő 2 órán belül eléri. Az egyensúlyi állapotú plazmakoncentrációk 3-5 napos kezelés után érhetők el, és 1,0-2,2 ng/ml.
Az anyag gyorsan eloszlik a szövetekben, és főleg a máj metabolizálja.
A klenbuterol a fő kiválasztási termék, és az adag körülbelül 45% -a változatlan formában ürül a vizelettel. A vesék a teljes dózis 70-91% -át választják ki, a többi a széklettel (6-15%) ürül.