Med Vet - gyógyszer FINILAC® 50 mikrogramm ml orális oldat kutyáknak és macskáknak
Használat és adagolás
Vigyázat
Előadások
Használat és adagolás
Vigyázat
Előadások
Használat és adagolás
Célfajok
Felhasználási javallatok
Szuvak álvemhességének kezelése.
Szoptatás elnyomása szukákban és macskákban.
Adminisztráció
Az alkalmazás módja:
Adagolás:
A terméket orálisan kell beadni, vagy közvetlenül a szájba, vagy étellel összekeverve.
Az adag 0,1 ml belsőleges oldat testtömeg-kilogrammonként (ami 5 mikrogramm kabergolin/testtömeg-kg-nak felel meg) naponta egyszer 4-6 egymást követő napon keresztül, a klinikai állapot súlyosságától függően.
Ha a tünetek egyetlen kezelési ciklus után sem múlnak el, vagy a kezelés befejezése után jelentkeznek, akkor a kezelési ciklus megismételhető.
A beadás előtt a kezelt állatok súlyát pontosan meg kell határozni.
Minőségi és mennyiségi összetétel Aktív és ismert hatású segédanyagok:
Cabergoline. 50 mikrogramm
Hatóanyagok/molekula:
Gyógyszerforma:
Bejegyzés a mérgező anyagok táblázatába (I./II. Lista). A gyógyszer osztályozása a szállítás szempontjából:
I. lista - Csak receptre kapható
A szöveg frissítésének dátuma: 2020.06.17
Tulajdonságok
Farmakológiai tulajdonságok:
Farmakoterápiás csoport: prolaktin inhibitor, kabergolin.
Farmakodinamikai tulajdonságok:
A kabergolin az ergolin származéka. Dopaminerg aktivitással rendelkezik, ami a hipofízis elülső szakaszában gátolja a prolaktin szekrécióját. A kabergolin hatásmechanizmusát modelleken tanulmányozták in vitro és in vivo.
A fő megfigyelések a következők voltak:
A kabergolin gátolja a prolaktin szekrécióját az agyalapi mirigyből, és gátolja az összes prolaktintól függő folyamatot, például a laktációt. A gátlás 4-8 óra múlva csúcsosodik ki, és a beadott dózistól függően több napig fennáll.
A kabergolinnak a prolaktin szekréció gátlásán kívül nincs más endokrin hatása.
A kabergolin egy dopamin agonista a központi idegrendszerben, szelektív kölcsönhatáson keresztül hat a dopamin D2 receptorokkal.
A kabergolin affinitást mutat a noradrenerg receptorok iránt; ez azonban nem zavarja a noradrenalin és a szerotonin metabolizmusát.
A többi ergolin-származékhoz hasonlóan a kabergolin is hánytató potenciállal rendelkezik (amplitúdójában összehasonlítható a bromokriptinnel és a pergoliddal).
Farmakokinetikai tulajdonságok:
Nincsenek farmakokinetikai adatok kutyák és macskák ajánlott adagolásánál.
Farmakokinetikai vizsgálatokat kutyákon végeztek napi 80 µg/testtömeg-kg dózisban (az ajánlott dózis 16-szorosa). A kutyákat 30 napig kezeltük; a farmakokinetikai értékeléseket az 1. és 28. napon végeztük.
Abszorpció:
Tmax = 1 óra az 1. napon és 0,5 - 2 óra (átlag: 75 perc) a 28. napon.
A Cmax az 1. napon 1140-3155 pg/ml (átlag: 2147 pg/ml) és a 28. napon 455 és 4217 pg/ml (átlag: 2336 pg/ml) között mozgott.
Az AUC (0-24 óra) 3896 és 10 216 pg.h.mL -1 (átlag: 7,056 pg.h.mL -1) között volt az 1. napon és 3231 és 19 043 pg. H.mL -1 között (átlag: 11,137 pg.h.mL -1) a 28. napon.
Megszüntetés:
A plazma felezési ideje kutyáknál: az 1. napon t½ = 19 óra; a 28. napon t½ = 10 óra.
Vigyázat
Figyelmeztetés a használatra
Ellenjavallatok
Ne használja vemhes állatoknál, mivel a termék abortuszt okozhat.
Ne alkalmazza dopamin antagonistákkal együtt.
Ne alkalmazza a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
A kabergolin valószínűleg átmeneti hipotenziót vált ki a kezelt állatokban. Ne alkalmazza hipotenzív gyógyszerekkel egyidejűleg kezelt állatoknál. Ne használja azonnal a műtét után, amikor az állat még érzéstelenítők hatása alatt áll.