Med Vet - Gyógyszer ISEMID® 1 mg rágótabletta kutyáknak (2,5-11,5 kg) ISEMID® 2 mg tabletta
Használat és adagolás
Vigyázat
Előadások
Használat és adagolás
Vigyázat
Előadások
Használat és adagolás
Célfajok
Felhasználási javallatok
Kutyák pangásos szívelégtelenségével járó klinikai tünetek, köztük a tüdőödéma kezelése.
Adminisztráció
Az alkalmazás módja:
Adagolás:
Az ajánlott kezdő/fenntartó adag 0,13-0,25 mg toraszemamid/testtömeg-kg/nap, naponta egyszer, szájon át.
Mérsékelt vagy súlyos tüdőödéma esetén ezt az adagot szükség esetén meg lehet növelni a napi egyszeri 0,4 mg/testtömeg-kg maximális adagig.
Az alábbi táblázat az adagolási rendet mutatja az ajánlott 0,13-0,4 mg/kg/nap dózistartományban:
A kutya testtömege
(kg)
A beadandó Isemid tabletták adagolása és száma
Kezdeti/fenntartó adagolás
(0,13-0,25 mg/kg/nap)
Ideiglenes dózisnövelés
(0,26-0,40 mg/kg/nap)
1 mg
2 mg
4 mg
A 0,26 mg/kg vagy annál nagyobb adagokat csak legfeljebb 5 napig szabad beadni. Ezen időszak után az adagot csökkenteni kell a fenntartó dózisig, és a következő napokban az állatorvosnak meg kell vizsgálnia a kutyát.
Az adagolást úgy kell beállítani, hogy fenntartsa a beteg kényelmét, figyelembe véve a vesefunkciót és az elektrolit egyensúlyt. Ha a pangásos szívelégtelenség jeleit sikerült kezelni és a beteg stabil, ha hosszú távú vizelethajtó kezelésre van szükség, akkor a gyógyszer legalacsonyabb hatékony dózisával kell folytatni.
Ha a kutya nem spontán veszi be a tablettát, étellel vagy közvetlenül az állat szájába adható.
Minőségi és mennyiségi összetétel Aktív és ismert hatású segédanyagok:
Minden rágótabletta a következőket tartalmazza:
- Hatóanyag :
ISEMID ® 1 mg. 1 mg torazemid
ISEMID ® 2 mg. 2 mg torasemid
ISEMID ® 4 mg. 4 mg torazemid
Hatóanyagok/molekula:
Gyógyszerforma:
Bejegyzés a mérgező anyagok táblázatába (I./II. Lista). A gyógyszer osztályozása a szállítás szempontjából:
Csak receptre kapható.
Tulajdonságok
Farmakodinamikai tulajdonságok:
A toraszemid a piridinek-3-szulfonilurea hurok diuretikumok osztályába tartozik, más néven magas mennyezetű diuretikumok. A torazemid kémiai szerkezetű a hurok diuretikumok (például furoszemid) és a Cl-csatorna blokkolók között. - .
A torasemid fő hatáshelye a Henlé hurok felemelkedő ágának medulláris része, ahol gátolja a Na + -K + -2Cl - a luminalis membránban (vizeletoldalon) elhelyezkedő társ-transzportereket, és blokkolja a nátrium és klorid. Ezért a torasemid diuretikus aktivitása jobban korrelál a torasemid vizelettel történő kiválasztódásának sebességével, mint a vér koncentrációjával.
Mivel a Henlé hurok felemelkedő ága vízhatlan, a Na + -Cl mozgásának gátlása - a luminális pólustól az intersticiális térig - növeli a lumen ionkoncentrációit, és hipertóniás medulláris interstitiumot eredményez. Ennek eredményeként a víz visszaszívódása a gyűjtőcsőben gátolt, és a víz térfogata megnő a luminális pólusban.
A toraszemidid jelentős dózisfüggő növekedést okoz a vizeletmennyiségben, valamint a vizelet nátrium- és káliumürítésében. A torazemid erősebb és hosszabb diuretikus aktivitással rendelkezik, mint a furoszemid.
Farmakokinetikai tulajdonságok:
Kutyákban egyszeri intravénás 0,2 mg toraszemamid/testtömeg-kg beadás után az átlagos teljes clearance 22,1 ml/h/kg volt, az átlagos eloszlási térfogat 166 ml/kg és az átlagos terminális felezési idő körülbelül 6 órák. 0,2 mg toraszemamid/testtömeg-kg orális beadása után az abszolút biohasznosulás megközelítőleg 99% a plazmakoncentrációs adatok alapján és 93% a vizelet koncentrációs adatai alapján.
Az etetés a torasemid AUC0-significant szignifikáns 37% -os növekedését és kissé késleltetett Tmax-értéket eredményezett, de éhomi és etetési körülmények között a maximális koncentrációk (Cmax) megközelítőleg azonosak (2015 µg/L szemben 2221 µg/L, ill. Ezenkívül a torasemid diuretikus hatása megközelítőleg azonos az etetett és éhezett alanyokban. Ezért a gyógyszer étellel vagy anélkül is beadható.
Kutyáknál a plazmafehérjéhez való kötődés> 98%.
A dózis jelentős része (kb. 60%) változatlan formában ürül a vizelettel. A vizelettel kiválasztott torasemid aránya közel azonos az éhgyomri és az etetett alanyokban (61% vs. 59%).
Két metabolitot (egy dealkilált metabolitot és egy hidroxilezett metabolitot) azonosítottak a vizeletben. Az alapszert a máj citokróm P450 3A4 és 2E1 családjai, és kisebb mértékben a 2C9 metabolizálják.
A torasemid felhalmozódása nem figyelhető meg naponta egyszeri 10 napos ismételt orális beadást követően, függetlenül a beadott dózistól (0,1 és 0,4 mg/kg között), bár enyhe arányosság figyelhető meg a fenti dózissal.