Medical Marijuana, Inc. Az AXIM Biotech, az Medical Marijuana, Inc. befektetési társasága,
SAN DIEGO, május 23./PRNewswire/- Medical Marijuana, Inc. (http://medicalmarijuanainc.com/) (OTC: MJNA), az Egyesült Államok első nyilvános forgalmazású kannabiszcége, ma bejelentette, hogy legnagyobb befektetési társasága, az AXIM® Biotechnologies, Inc (http://aximbiotech.com/). (AXIM® Biotech) (OTCQB: AXIM) egy USA-beli gyártóval kötött szerződést az állam által ellenőrzött, aktív gyógyszerészeti összetevőkről (API) az AXIM IP és a technológia felhasználásával, hogy dronabinolon alapuló és hatóanyagok szabályozott felszabadulású rágógumiterméket hozzanak létre. fejleszteni. Az új Dronabinol rágógumit a Marinol® szerves helyettesítőjének szánják. A Marinol® volt az egyetlen kannabisz-vegyület, amelyet az FDA jóváhagyott az Egyesült Államokban az 1985-ös bevezetése óta.
A Marinol (általános név: Dronabinol) a kemoterápia következtében fellépő hányinger és hányás kezelésére szolgál a rák kezelésére. A gyógyszert általában azután írják fel, hogy más hányinger és hányás elleni szerek nem mutatnak hatást. Dronabinolt étvágycsökkentés és fogyás esetén is alkalmaznak HIV-pozitív betegeknél. A dronabinol (más néven THC) a marihuánában található természetes természetes anyag mesterséges vegyülete. Az AXIM a helyettesítő terméket a klinikai vizsgálatok során azonos hatásokra teszteli.
A jelenlegi adagolási formában a Marinolt gélkapszulán keresztül veszik be, amelyben a dronabinol 90% -a metabolizálódik 11-OH-THC-vé az első passzos hatás (máj) miatt. Ez jelentős mellékhatásokhoz vezet a betegeknél, pl. B. Koncentrációs nehézség. Az AXIM szabadalmaztatott, hatóanyagokkal kontrollált rágógumija nagymértékben megkerüli az anyagcsere első szakaszát addig a pontig, ahol az AXIM úgy véli, hogy az új készítmény növeli a kívánt hatásokat és csökkenti a kellemetlen mellékhatásokat.
Az AXIM együttműködik egy API gyártóval, aki a szintetikus dronabinolt (Delta-9-THC) biztosítja az AXIM számára a klinikai vizsgálatokhoz. Ezután az AXIM elvégzi a bioekvivalencia-tanulmányt, és végül megszerzi az FDA jóváhagyását a rágógumi termék piacra dobására.
"Az AXIM ismét lenyűgöző és tartalmas módon kibővítette klinikai kutatási programját, ami nagy hasznot hoz ennek a betegpopulációnak" - mondta dr. Stuart Titus, PhD, az Medical Marijuana, Inc. ügyvezető igazgatója: "A betegek több mint egyharmada nemkívánatos mellékhatások miatt hagyja abba az előírt Marinol®-ot, ezért biztató hallani, hogy az AXIM kutatást fog végezni, és jobb gyógyszert hoz piacra. amely jobb gyógyhatásokat és jobb életminőséget ér el ebben a betegcsoportban. "
Az AXIM®-ről Az AXIM® Biotechnologies, Inc. (OTC: AXIM (https://finance.yahoo.com/quote/axim?ltr=1)) gyógyszerészeti, táplálkozási és kozmetikai termékek kutatására, fejlesztésére és gyártására összpontosít Kannabisz alap. Kiemelt termékei között szerepel a CanChew®, egy CBD alapú, szabályozottan felszabaduló rágógumi, és a MedChew Rx, egy CBD/THC kombinált rágógumi, amelynek alkalmazását a sclerosis multiplexhez társuló fájdalom és görcsök kezelésében klinikai vizsgálatok során vizsgálják. Az AXIM az ügyfelek jólétére helyezi a hangsúlyt, szilárd pénzügyi stratégia nyomán. További információ a www.AXIMBiotech.com címen érhető el.
Az Medical Marijuana, Inc.-ről A vállalat célja, hogy vezető kannabisz- és kenderipar újítói legyenek. Az alkalmazottak szakmai csapata olyan hozzáadott értéket képviselő termékeket és vállalatokat szerez be, értékel és vásárol, amelyek képesek megőrizni integritásukat és vállalkozó szellemüket. A vállalat arra törekszik, hogy tudatosságot teremtsen saját iparán belül, és hogy környezetbarát és gazdaságilag fenntartható üzleti modelleket fejlesszen ki, és ezzel egyidejűleg növelje a részvényesek értékét. A Medical Marijuana, Inc. portfóliójáról és befektetési társaságairól a www.medicalmarijuanainc.com címen olvashat bővebben.
A Medical Marijuana, Inc. videóüzenete itt található (https://www.youtube.com/watch?v=hidd8sa-eVQ).
A részvényesek örömmel vehetik igénybe a kedvezményeket a Medical Marijuana, Inc. üzletben (http://medicalmarijuanainc.com/store/).
NYILATKOZAT AZ ELŐRE KERESŐ NYILATKOZATOKHOZ Ez a sajtóközlemény előremutató nyilatkozatokat és információkat tartalmazhat az 1933-as értékpapír-törvény 27A. Szakaszában és az 1934-es értékpapír-tőzsdei törvény 21E szakaszában meghatározottak szerint, és a Safe Harbor hatálya alá tartozik. amelyet e cikk alapján hoztak létre. Ez az anyag előretekintő nyilatkozatokat tartalmaz a várható jövőbeli eseményekről és/vagy pénzügyi eredményekről, amelyek kockázatokkal és bizonytalanságokkal járnak. Az ilyen jövőbe mutató kijelentések definíció szerint kockázatokat és bizonytalanságokat tartalmaznak.
A sajtóközleményben szereplő állításokat az FDA nem értékelte, és nem célja egyetlen betegség diagnosztizálása, kezelése vagy gyógyítása. A vállalat nem értékesít és nem forgalmaz olyan termékeket, amelyek megsértik az Egyesült Államok szabályozott anyagokról szóló törvényét. A társaság kender alapú termékeket értékesít és forgalmaz.
Sajtókapcsolat:
Andrew Hard
Vezérigazgató
CMW Media
Tel .: + 1-888-829-0070
[email protected]
www.cmwmedia.com
Fotó: https://mma.prnewswire.com/media/483165/Medical_Marijuana_Inc_A
xim_Biotech_Infographic.jpg
Eredeti tartalom az Medical Marijuana, Inc. részéről, az aktuell hírek továbbítják