MEDROL A 16 MG X 50 Medimfarm

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel, ezért nem szabad tovább adnia másoknak.
Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.

Ebben a betegtájékoztatóban megtalálhatja:
1. Milyen típusú gyógyszer a Medrol és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mielőtt elkezdené szedni a Medrolt
3. Hogyan kell szedni a Medrolt?
4. Lehetséges mellékhatások
5. A Medrol megtartása
6. További információk

Egyéb összetevők laktóz-monohidrát

MEDROL 4 mg, tabletta
MEDROL A 16 mg, tabletta
MEDROL 32 mg, tabletta

Medrol 4 mg, tabletta
- A készítmény hatóanyaga a metilprednizolon.
- Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, szárított kukoricakeményítő, szacharóz, kalcium-sztearát.

Medrol A 16 mg tabletta
- A készítmény hatóanyaga a metilprednizolon.
- Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, folyékony paraffin, szacharóz, kalcium-sztearát.

Medrol 32 mg, tabletta
- A készítmény hatóanyaga a metilprednizolon.
- Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, folyékony paraffin, szacharóz, kalcium-sztearát.

5. A MEDROL TÁROLÁSA
Gyermekektől elzárva tartandó.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Medrolt. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni.
Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
A gyógyszerrel kapcsolatos további információkért forduljon helyi képviseletéhez
forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ezt a betegtájékoztatót utoljára hagyták jóvá
2014. március