Mellrák várható élettartama és a gyógyulás esélyei Helios Health

élettartama

Mivel a megnövekedett életkor a betegség kockázati tényezője, Németországban a várható élettartam növekedését tekintik az új esetek növekedésének egyik okának. Jó hír, hogy bár Németországban egyre több nőnél alakul ki mellrák, a halálozási arány csökken.

A korai felismerési programok, például a mammográfiás szűrés 50 éves kortól, segítenek abban, hogy egyre több emlőrákot fedezzen fel korán. Ezenkívül a terápia orvosi előrehaladása, valamint az egyre specializálódottabb kezelési csoportok lehetővé teszik ma az emlőrák lényegesen jobb kezelését, mint korábban.

Meddig élhetnek emlőrákban szenvedők?

Az emlőrák túlélése elsősorban a rák felfedezésének szakaszától és a rákos sejtek agresszivitásától függ. Ha a daganat lokalizálódik, akkor a beteg nők körülbelül 90 százaléka meggyógyulhat.

Az alábbi táblázat megmutatja, hogy hány emlőrákos beteg él még öt vagy tíz évvel a betegség diagnosztizálása után [1]:

Korcsoportok Intervallum hossza: 5 év Intervallum hossza: 10 év
15–4490 százalék85 százalék
45-5492 százalék87 százalék
55-6491 százalék86 százalék
65-7488 százalék83 százalék
75 éves és idősebb76 százalék68 százalék

Megjegyzés: A táblázat a túlélést mutatja relatív arányként. A relatív túlélési ráta magyarázza, hogy egy bizonyos betegségben szenvedő ember a diagnózis után meghatározott idő elteltével még életben van-e az általános populációhoz képest.

Milyen gyakran végzetes az emlőrák?

Miután az emlőrák átterjedt távoli szervekre, beszéljen Áttétek képzett (UICC IV. szakasz), a hosszú távú gyógymód nem valószínű. A várható élettartam azoktól a szervektől függ, amelyekben a távoli áttétek vannak: Csontmetasztázisokkal sok évig élhet, agyi áttétekkel pedig rövidebb a várható élettartam.

A diagram az UICC stádiumok eloszlását mutatja az emlőrák első diagnózisánál (ICD-10 C50) 2015/2016-ban Németországban [2].

Nagyon kevés esetben áttétek találhatók a szervezetben a kezdeti diagnózis idején (IV. Szakasz).

Bizonyos esetekben elképzeli második daganat a túlélő emlőrák után. Ez a daganat megjelenhet ugyanabban a mellben, a hónalj nyirokcsomóiban, egymás mellében vagy a mellkas falában. Ezeket a visszaeséseket ún Kiújulások és jól kezelhető. Fontos, hogy CT-vel, MRI-vel és csontszcintigrammával teljes stádiumba kerüljön, és a távoli áttéteket kizárják.

Tapasztalati jelentés

Kathrin Heinrich kétszer is megveri az emlőrákot

Ha az új emlőrák ugyanabban a mellben alakul ki, ahol az első daganat volt, vagy az operált oldal mellkasfalán, az orvosok helyi visszatérésről beszélnek. Mivel ezek a daganatok lokalizálódtak, hosszú távú esélyük van a gyógyulásra. A kezdeti diagnózist követő első tíz évben az összes emlőrákos beteg körülbelül öt-tíz százalékában lokális kiújulások alakulnak ki. Gyakran tapintási vizsgálatok során vagy mammográfiás, ultrahangos vagy MRI-s utókezelés részeként fedezik fel őket.

Még áttétekkel járó recidívák esetén is rendkívül hatékony és viszonylag jól tolerálható terápiákkal rendelkezünk, amelyek meghosszabbítják a túlélést.

Prof. Dr. Michael Untch, a női klinika főorvosa és a Helios Klinikum Berlin-Buch interdiszciplináris mellközpontjának vezetője

Az emlőrák prognózisa és lefolyása

Az emlőrák korai felismerésére, diagnosztizálására, terápiájára és utókezelésére vonatkozó interdiszciplináris S3 irányelv szerint a következő tényezőket kell rögzíteni standardként a betegség lefolyásának felmérése és a terápia meghatározása érdekében [3]:

  • TNM osztályozás (tumor méret, nyirokcsomó érintettség, távoli áttétek jelenléte)
  • Resection Edge állapota (R osztályozás)
  • tumor szövettani típusa (szövettani típus)
  • az ER, PR, HER 2 receptorok
  • A rosszindulatú daganat mértéke (szövettani osztályozás)
  • A sejtosztódás gyakoriságát mérő marker Ki-67 magassága
  • A daganat behatolása erekbe (nyirokerek behatolása)
  • a megjelenés kora

Ezenkívül a következő tényezőket tekintik relevánsnak az emlőrák prognózisa és az egyéni terápiás rendszer megtervezése szempontjából:

  • a tumor molekuláris tulajdonságai és a receptor státusza
  • Menopauzás állapot
  • Másodlagos betegségek ("társbetegségek")

TNM osztályozás emlőrákban

A TNM státusz felhasználható az emlőrák prognózisáról szóló állításokhoz. A daganat mérete és a túlélés, illetve a betegség visszaesésének kockázata közötti pozitív kapcsolat már évek óta ismert. Pontosabban ez azt jelenti: minél nagyobb a daganat, annál nagyobb a kiújulás kockázata.

Ha a nyirokcsomókat (csomópontokat) daganatos sejtek fertőzik meg, a nyirokcsomók érintettségének prognosztikai értéke magasabb, mint a daganat méretének prognosztikai értéke. Minél több nyirokcsomó érintett, annál nagyobb a kiújulás kockázata.

Támogassa a helyreállítást

Mely sportok alkalmasak az emlőrák terápiája során?

Mellrák növekedési üteme

Szövettani osztályozás

Az emlőrák növekedési üteme többek között a rákos sejtek szövettani fokozatában tükröződik. Minél magasabb ez, annál gyorsabban osztódnak a rákos sejtek, és annál agresszívebben növekszik a tumor .

Az interdiszciplináris S3 irányelv az Elston és Ellis szerinti osztályozást javasolja. Eszerint a rákos sejtek három különböző szövettani fokozatra oszlanak:

  • G1: jól differenciált
  • G2: mérsékelten differenciált
  • G3: rosszul differenciált

A jól differenciált sejtek (G1) leginkább hasonlítanak az egészséges sejtekhez, növekedésük kevésbé agresszív. A közepesen differenciált sejteket (G2) mérsékelt malignitásnak nevezik. Ezek a sejtek gyorsabban oszlanak meg, mint a G1-ben, de kevésbé gyorsan, mint a G3-ban. A rosszul differenciált sejtek (G3) mutatják a legnagyobb különbségeket az egészséges sejtektől, gyorsan osztódnak, a rák agresszíven növekszik.

Ki-67 proliferációs index

A rákos sejtekben található Ki-67 daganat marker szintén szerepet játszik az emlőrák növekedési sebességében. Ha a Ki-67 fehérje nagy mennyiségben (több mint 20%) található a rákos sejtekben, akkor azok gyorsan növekednek. Ha a Ki-67 értéke alacsony (maximum 13 százalék), a rákos sejtek lassabban növekednek.

Új markerek

Az elmúlt években új markereket fedeztek fel, amelyek meghatározhatók: mutációk a BRCA génekben PARP-gátlókkal történő terápiában, PD-L1 immun antitestekkel (úgynevezett T-sejt ellenőrző pont gátlók), PIK3 mutációk megfelelő gátló anyagokkal, úgynevezett PIK3 gátlókkal történő kezelésre.

Mindezeket a markereket távoli áttétben szenvedő betegeknél mérjük. A megfelelő anyagokat engedélyezték a speciális jelölők számára. Metasztázis nélküli betegek kezelésére ezeket az anyagokat olyan nemzetközi tanulmányokban tesztelik, amelyekben klinikáink és központjaink részt vesznek.

A reszekciós margó állapota (R besorolás)

A reszekciós margó állapota jelzi, hogy a daganat teljesen eltávolítható-e, vagy a rákos sejtek megmaradtak-e a szövet vágott peremén.

Az R besorolás kifejezés az angol „residual tumor” -ra nyúlik vissza, amely „maradék tumor” -nak fordítható. Az R besorolás a maradék tumor hiányát vagy jelenlétét jelzi. Megkülönböztethetők:

  • RX - nem lehet meghatározni, hogy van-e maradék daganat
  • R0 - nincs maradék daganat: a metszési perem mentes a rákos sejtektől
  • R1 - mikroszkópos reziduális daganat: a ráksejtek a vágott élben maradtak, amelyek a mikroszkóp alatt láthatóak
  • R2 - makroszkopikus reziduális tumor: A daganat a metszési peremben marad, amely szabad szemmel látható, vagy érezhető

A tumor molekuláris tulajdonságai és a receptor státusza

Molekuláris tulajdonságai miatt az emlőrákos sejtek nagyjából három molekuláris osztályra oszthatók:

  • Luminális karcinómák (A és B)
  • HER-típusú
  • Bazálisszerű karcinómák (körülbelül 80 százalékuk hármas negatív daganat)

Egyrészt a különböző osztályok információt nyújtanak arról, hogy a tumor hogyan reagál egy adott kezelésre. Másrészt prognosztikai jelentőségük is van: a relapszusok és a távoli áttétek ritkábban fordulnak elő a luminalis daganatokban, de a kockázat sok éven át ugyanaz marad. Háromszoros negatív daganatok esetén a kiújulások és áttétek kockázata magasabb a kezdeti diagnózis utáni első három évben, de utána ritkán fordulnak elő [4].

Mellrák gyógyulási esélyek

Minél korábban ismerik fel és kezelik a daganatot, annál nagyobb az esély az emlőrákból való kilábalásra.

A „Rák Németországban” jelentés következő táblázata megmutatja, hogy hány emlőrákos beteg él még öt és tíz évvel a kezdeti diagnózis után („ötéves túlélési ráta” és „tízéves túlélési arány”). A jelentést kétévente teszik közzé, és a Robert Koch Intézet Rákregisztrációs Adatainak Központja és az Epidemiológiai Ráknyilvántartási Társaság közösen készíti. V. (GEKID) közzétette [2].

* Megjegyzés: A relatív túlélési ráta megmagyarázza egy bizonyos betegségben szenvedők százalékos arányát, akik a diagnózis után meghatározott idő elteltével még életben vannak az általános populációhoz viszonyítva.