METOCLOPRAMID, Tabletták - frissített betegtájékoztató

tájékoztató

Milyen típusú gyógyszer a Metoclopramide 10 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A 10 mg metoklopramid tabletta hányáscsillapító. "Metoklopramid" nevű anyagot tartalmaz. Az agyának azon részén hat, amely megakadályozza a hányingert vagy a hányingert.

Felnőttek
A Metoclopramid 10 mg tablettát felnőtteknél alkalmazzák:

a késleltetett kemoterápia okozta hányinger és hányás megelőzésére
sugárterápiával kiváltott hányinger és hányás megelőzésére
hányinger és hányás kezelésére, beleértve a migrén során előforduló hányingert és hányást is. Migrén esetén a metoklopramid szájon át szedett fájdalomcsillapítókkal szedhető a fájdalomcsillapítók hatékonyabb működése érdekében.

Gyermekek és serdülők
A metoklopramid 10 mg tabletta gyermekeknél és serdülőknél (118 éves) a késleltetett kemoterápia okozta hányinger és hányás megelőzésére javallt, kivéve, ha más kezelési eredmény van.

Adminisztrációs módszer

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje.
Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Minden javallat (felnőtt betegek)
Az ajánlott egyszeri adag 10 mg, naponta legfeljebb háromszor ismételve.
A maximális ajánlott napi adag 30 mg vagy 0,5 mg/testtömeg-kg.
A kezelés maximális ajánlott időtartama 5 nap.

A késleltetett kemoterápia által kiváltott hányinger és hányás megelőzése (1-18 éves gyermekek és serdülők)
Az ajánlott adag 0,1 és 0,15 mg/testtömeg-kg között van, naponta legfeljebb háromszor ismételve, szájon át.

A maximális dózis 24 óra alatt 0,5 mg/testtömeg-kg.

Adagolás
Kor - testtömeg - dózis - gyakoriság
1-3 év - 10-14 kg - 1 mg - Naponta legfeljebb háromszor
3-5 év - 15-19 kg - 2 mg - Naponta legfeljebb háromszor
5-9 év - 20-29 kg - 2,5 mg - Naponta legfeljebb háromszor
9-18 év - 30-60 kg - 5 mg - Naponta legfeljebb háromszor
15-18 év - 60 kg felett - 10 mg - Naponta legfeljebb háromszor

Használati útmutató
A késleltetett kemoterápia okozta hányinger és hányás megelőzése érdekében ezt a gyógyszert 5 napnál tovább nem szabad bevenni.
A Metoclopramid 10 mg tabletta nem alkalmas 61 kg alatti testtömegű gyermekek számára.
Más gyógyszerformák/koncentrációk alkalmasak a populáció e kategóriájába történő beadásra.

Adminisztráció
A túladagolás elkerülése érdekében legalább 6 órát kell várnia a metoklopramid beadása között, még hányás vagy dóziselutasítás esetén is.

idős
A vese-, máj- vagy általános egészségi problémáktól függően szükség lehet az adag csökkentésére.

Veseproblémákkal küzdő felnőttek
Mondja el orvosának, ha veseproblémái vannak. Az adagot csökkenteni kell, ha mérsékelt vagy súlyos veseproblémái vannak.

Májproblémákkal küzdő felnőttek
Mondja el orvosának, ha májproblémái vannak. Az adagot csökkenteni kell, ha súlyos májproblémái vannak.

Legyen naprakész a koronavírus-járvány romániai alakulásáról! Védje magát és védjen másokat a hatóságok által javasolt megelőzési intézkedések betartásával.

Gyermekek és serdülők
A metoklopramidot nem szabad 1 év alatti gyermekeknél alkalmazni.

Ha az előírtnál több Metoclopramid 10 mg tablettát vett be
Azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ellenőrizetlen mozgásokat (extrapiramidális rendellenességeket), álmosságot, tudatzavart, zavartságot, hallucinációkat és szívproblémákat tapasztalhat. Orvosa szükség esetén kezelést ír elő ezekre a tünetekre.

Ha elfelejtette bevenni a Metoclopramid 10 mg tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát, ápolóját vagy gyógyszerészét.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Ne szedje a Metoclopramid 10 mg tablettát, ha:

ha allergiás a metoklopramidra vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére.
vérzést, elzáródást vagy fekélyt mutathat a gyomorban vagy a belekben.
ritka daganata van vagy lehet a mellékvesében, amely a vese felett helyezkedik el (feokromocitóma).
volt már önkéntelen izomláza (tardív diszkinézia), amikor gyógyszerrel kezelték?.
epilepsziája van.
Ön Parkinson-kórban szenved.
szedjen levodopát (Parkinson-kór elleni gyógyszer) vagy dopamin-agonistákat (lásd alább: „Metoklopramid 10 mg tabletta más gyógyszerekkel”).
volt valaha kóros vér pigment szintje (methemoglobinemia) vagy citokróm b5 reduktáz NADH hiány.

Ne szedje a Metoclopramid 10 mg tablettát 1 év alatti gyermekeknél (lásd alább „Gyermekek és serdülők”).
Ne szedje a Metoclopramide 10 mg tablettát, ha ezek bármelyike érvényes Önre.
Ha nem biztos benne, a Metoclopramid 10 mg tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a nővérrel.

A Metoclopramid 10 mg tabletta szedése előtt, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy ápolóját, ha:

kórtörténetében rendellenes szívverés (QT-megnyúlás) vagy bármilyen más szívprobléma van
problémái vannak a vér sószintjével, például kálium, nátrium és magnézium.
vegyen be más gyógyszereket, amelyekről ismert, hogy befolyásolják a szívverését
egyéb neurológiai (agyi) problémája van
máj- vagy veseproblémái vannak. Az adag csökkenthető.

Orvosa vérvizsgálatokat végezhet a vérben lévő pigmentszint ellenőrzésére. kóros szintek (methemoglobinemia) esetén a kezelést azonnal és véglegesen le kell állítani.
A túladagolás elkerülése érdekében legalább 6 órát kell várnia a metoklopramid beadása között, még hányás vagy dóziselutasítás esetén is.

Gyermekek és serdülők
Gyermekeknél, serdülőknél és fiatal felnőtteknél kontrollálatlan mozgások (extrapiramidális rendellenességek) fordulhatnak elő. Ezt a gyógyszert nem szabad 1 évesnél fiatalabb gyermekeknél alkalmazni, az ellenőrizetlen mozgások fokozott kockázata miatt (lásd fent: „Ne szedje a Metoclopramid 10 mg tablettát, ha”).
Metoclopramide 10 mg tabletta más gyógyszerekkel együtt
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert, ha jelenleg szed, nemrégiben szedett vagy szedhet egyéb Egyes gyógyszerek ugyanis befolyásolhatják a Metoclopramide 10 mg tabletta vagy a Metoclopramide 10 mg tabletta hatását más gyógyszerek működésére. Ezek a gyógyszerek a következők:

levodopa vagy más, a Parkinson-kór kezelésére alkalmazott gyógyszerek (lásd fent: „Ne szedje a Metoclopramid 10 mg tablettát, ha”)
antikolinerg szerek (görcsök vagy hasi görcsök enyhítésére szolgáló gyógyszerek)
morfinszármazékok (súlyos fájdalom kezelésére szolgáló gyógyszerek)
nyugtatók
bármely gyógyszer, amelyet mentális egészségi problémák kezelésére használnak
digoxin (szívelégtelenség kezelésére használt gyógyszer)
ciklosporin (bizonyos immunproblémák kezelésére szolgáló gyógyszer)
mivacurium és suxametonium (az izmok ellazítására szolgáló gyógyszerek)
fluoxetin és paroxetin (depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerek)

10 mg metoklopramid tabletta alkohollal együtt
A metoklopramiddal történő kezelés alatt nem szabad alkoholt fogyasztani, mivel ez fokozza a 10 mg Metoclopramid tabletta nyugtató hatását.

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Szükség esetén a Metoclopramide 10 mg tabletta terhesség alatt adható. Orvosa eldönti, hogy beadja-e Önnek ezt a gyógyszert.
A metoklopramid 10 mg tabletta nem ajánlott szoptatás alatt, mivel a metoklopramid átjut az anyatejbe, és befolyásolhatja a babát.

Vezetés és gépek kezelése

A Metoclopramide 10 mg tabletta bevétele után álmosságot, szédülést vagy ellenőrizetlen görcsöket, görcsöket, remegést vagy szokatlan izomtónust érezhet, amelyek torzulást okozhatnak. Hatással lehetnek a látásodra, valamint a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
A 10 mg metoklopramid tabletta laktózt tartalmaz
Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Hagyja abba a kezelést és azonnal forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez, ha a következő szedések bármelyikét tapasztalja a gyógyszer szedése alatt:

ellenőrizetlen mozgások (gyakran a fej vagy a nyak érintettségével). Gyermekeknél vagy fiatal felnőtteknél fordulhatnak elő, különösen nagy dózisok alkalmazása esetén. Ezek a tünetek általában a kezelés kezdetén jelentkeznek, de akár egyetlen beadás után is jelentkezhetnek. Ezek a mozgások megfelelő kezelés esetén eltűnnek.
láz, magas vérnyomás, görcsrohamok, izzadás, nyáltermelés. Ezek a rosszindulatú neuroleptikus szindróma nevű állapot jelei lehetnek.
viszketés vagy bőrkiütés, az arc, az ajkak vagy a torok duzzanata, légzési nehézség.

Ezek az allergiás reakció jelei lehetnek, amelyek súlyosak lehetnek.

Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet)

szédül

Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

depresszió
ellenőrizetlen mozgások, például tik, remegés, torziós mozgások vagy izom-összehúzódások (merevség)
a Parkinson-kórhoz hasonló tünetek (merevség, remegés)
nyugtalanság
a vérnyomás csökkentése (különösen intravénásan beadva)
hasmenés
gyengének érzi magát

Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet)

A prolaktin nevű hormon emelkedett szintje a vérben, ami: tejtermelést okozhat nem szoptató férfiaknál vagy nőknél
szabálytalan menstruációs vérzés
hallucinációk
alacsony tudatszint
lassú szívverés (különösen intravénásan beadva)
allergia

Egészségkoncentrátum egy tablettában

Piriformis szindróma

Köhögés - milyen szerepet játszik és hogyan kezeljük típusa szerint?

Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet)

zavart állapot
görcsrohamok (különösen epilepsziás betegeknél)

Ismeretlen gyakorisággal (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)

A vér pigmentjeinek kóros koncentrációja, amely megváltoztathatja a bőr színét
kóros mellfejlődés (gynecomastia)
Hosszantartó alkalmazás után akaratlan izomgörcsök jelentkeztek, különösen idős betegeknél
láz, magas vérnyomás, görcsrohamok, izzadás, nyáltermelés. Ezek a rosszindulatú neuroleptikus szindróma nevű állapot jelei lehetnek
a pulzus változása, amely az elektrokardiogramon látható
szívinfarktus (különösen injekcióval történő beadás esetén)
sokk (súlyos vérnyomásesés) (különösen injekcióval beadva)
ájulás (különösen intravénásan beadva)
súlyos allergiás reakciók (különösen intravénásan beadva)
nagyon magas vérnyomás

A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások.

A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján (http://www.anm.ro/) teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

Hogyan kell a Metoclopramid 10 mg tablettát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Több információ

Mit tartalmaz a Metoclopramid 10 mg tabletta
A készítmény hatóanyaga a metoklopramid-hidroklorid. Minden tabletta hidrokloridot tartalmaz
10 mg vízmentes metoklopramid 10,5 mg metoklopramid-hidroklorid-monohidrát formájában.
Egyéb összetevők: magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát, vízmentes laktóz, cellulóz
mikrokristályos, kolloid szilícium-dioxid.

Milyen a Metoclopramide 10 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Metoclopramid 10 mg tabletta mindkét oldalán domború, fehér vagy csaknem fehér tabletta, 7 mm átmérőjű.
A Metoclopramide 10 mg tabletta 4 db 10 tablettát tartalmazó PVC/Al buborékcsomagolásban kerül forgalomba.

A gyártó
Therapy SA
Str. Fabricii Nr. 124., Kolozsvár,
Románia