Mexidol comp

comp

1 filmtabletta a következőket tartalmazza:

hatóanyag: 125 mg etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinát;

segédanyagok: mag: laktóz-monohidrát, karboxi-metil-cellulóz (nátrium-karmellóz), magnézium-sztearát; film: Opadry II fehér (makrogol (polietilénglikol), polivinil-alkohol, talkum, titán-dioxid (E 171)).

Fehér vagy csaknem fehér, krémszínű, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta.

FARMAKOTERÁPIAI CSOPORT és ATC kód

Egyéb gyógyszerek az idegrendszer betegségeinek kezelésére, N07XX.

A belső beadás során gyorsan felszívódik. A maximális plazmakoncentráció 400-500 mg dózisban 3,5-4,0 mcg/ml. Gyorsan eloszlik a szervekben és a szövetekben. A gyógyszer átlagos perzisztációs ideje a szervezetben belső beadáskor - 4,9-5,2 óra. A májban glükuronidációval metabolizálódik. 5 metabolitot azonosítottak: 3-oxipiridin-foszfát - képződik a májban, és alkalikus foszfatáz hatására foszforsavvá és 3-oxipiridinné hasad; a második metabolit, farmakológiailag aktív, nagy mennyiségben képződik, és a beadás után a vizeletben határozza meg 1-2 nap alatt; a harmadik metabolit jelentős mennyiségben választódik ki a vizelettel; a 4. és 5. metabolit glükukrón konjugátum. A belső beadás felezési ideje - 2,0-2,6 óra. A vesék gyorsan eliminálódnak, főként metabolitok formájában, jelentéktelen mennyiségben - változatlan formában. A legintenzívebb a beadást követő első 4 órában eliminálódik. A módosítatlan készítmény és metabolitjainak renális eliminációjának indexei egyéni változékonyságot mutatnak.

- Az akut agyi keringési rendellenességek következményei, beleértve az átmeneti ischaemiás rohamokat is, a szubkompenzációs szakaszban (profilaktikus gyógymódként);

- enyhe craniocerebrális trauma, a craniocerebrális trauma következményei;

- különféle etiológiájú encephalopathiák (keringési, diszmetabolikus, posztraumás, kevert); - neurovegetatív dystonia szindróma;

- az ateroszklerotikus genezis enyhe kognitív rendellenességei;

- szorongásos rendellenességek neurotikus és neurotikus állapotokban;

- iszkémiás szívbetegség (komplex kezelésben);

- az absztinencia szindróma jugulációja alkoholizmus esetén, neurotikus és vegetatív-vaszkuláris rendellenességek, poszt-absztinencia rendellenességek túlsúlyával;

- állapotok antipszichotikumokkal végzett akut mérgezés után;

- aszténikus állapotok, a szomatikus betegségek profilaxisa szélsőséges tényezők és túlterhelések hatására jelent meg;

- extrém (stressz) tényezőknek való kitettség.

ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁSI MÓDSZER

125-250 mg naponta háromszor. Maximális niktemeralis adag - 800 mg (6 tabletta). A kezelés időtartama-2-6 hét; az akut alkoholelvonási szindróma jugulációjára - 5-7 nap. A kezelést fokozatosan leállítják, csökkentve az adagot 2-3 napig. A kezdő adag 125-250 mg (1-2 tabletta) naponta 1-2 alkalommal, fokozatosan növekszik, amíg el nem éri a terápiás hatást. A maximális niktemeralis adag - 800 mg (6 tabletta). Az iszkémiás szívbetegségben szenvedő betegek időtartama legalább 1,5-2 hónap. Az ismételt kúrákat (az orvos javaslatára) lehetőleg tavaszi-őszi időszakban kell elvégezni.

Emésztőrendszeri betegségek: hányinger, xerostomia.

Idegrendszeri rendellenességek: álmosság.

Immunrendszeri betegségek: allergiás reakciók.

Egyéni túlérzékenység a készítmény iránt.

A máj és a vese működésének akut rendellenességei.

Terhesség és szoptatás.

Gyermekek és 18 év alatti serdülők

tünetek: a mellékhatások súlyosbodása.

Kezelés: a készítmény ideiglenes felfüggesztése. Tüneti terápia.

KÜLÖN FIGYELMEZTETÉSEK ÉS HASZNÁLATI ÓVINTÉZKEDÉSEK

Szisztematikus vércukorszint-ellenőrzés ajánlott, amikor a készítményt cukorbetegségben szenvedő betegeknél alkalmazzák. Ilyen esetekben a terápiát minimális ajánlott dózisokkal kezdik, fokozatos emeléssel (mellékhatások hiányában), amíg a terápiás hatást el nem érik. Laktózt tartalmaz. A ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, Lapp laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz malabszorpcióban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Hatás a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Óvatosan kell eljárni a gépjárművezetés és a gépek kezelése közben.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel, más típusú kölcsönhatások A Mexidol® kompatibilis a szomatikus betegségek kezelésére használt összes gyógyszerrel. Fokozza a benzodiazepinek, antidepresszánsok, szorongásoldó, görcsoldó és parkinsonizmus elleni gyógyszerek hatását. Csökkenti az etanol mérgező hatásait.

125 mg filmtabletta. 10 tabletta buborékfóliában. Helyezzen 3 vagy 5 buborékfóliát a dobozba, a beadási utasításokkal együtt.

Száraz, fénytől védett helyen, 25 ° C alatt tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

3 év. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.

A NYILVÁNTARTÓ TANÚSÍTVÁNYA

SRL CŞP "Farmasoft", Oroszország, 115280,

Vagy. Moszkva, Avtozavodskaya utca 22

A GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME

SAI ZiO-Zdorovie, Oroszország, 142103,

Reg. Moszkva, vagy. Podolisc, Jeleznodorojnaja, 2. o