Mi a thrombocytopeniás purpura
Különösen súlyos eset egy romániai kórházban! Trombocitopéniás purpurával diagnosztizált jamiszi férfit súlyos állapotban kórházba szállítottak a "Sfântul Spiridon" kórházban.
A 49 éves beteg azt mondta az orvosoknak, hogy több kisebb és ismételt vérzést szenvedett, és mivel tudta, hogy a trombocitopéniás purpura így jelentkezik, sürgősen kórházba ment. Az elemzésekből azonban kiderült, mennyire súlyos az állapota: a vérlemezkék száma az összegyűjtött vérben nulla volt, tekintettel arra, hogy a vérképen a vérlemezkék számának normál értéke 150 000 és 400 000/mm3 között van.
"Jelenleg rendkívül súlyos esetünk van, mivel az elmúlt 15 évben nem találkoztam: olyan pácienssel, akinek a sürgősségi bemutatón nulla vérlemezkéje van, amint azt a központi laboratórium mutatja. Ez azt jelenti, hogy a férfinak nincs tényezője a thrombocytaaggregációnak, a koagulációnak. Nincsenek olyan vérlemezkék, sejtek, amelyek elengedhetetlenek az alvadék kialakulásához. E beteg esetében a minimális vérzés a végtelenségig folytatódhat, ha nem találjuk a vérlemezke-koncentrátumnak vagy a thrombocyta-koncentrátumnak nevezett vérkészítményt "- mondta Diana Cimpoeşu, az Adevărul professzora, az UPU-SMURD koordinátora.
A beteget továbbra is a "Saint Spiridon" Kórház hematológiai klinikáján kórházban ápolják.
Mi az thrombocytopeniás purpura
Speciális jelentések szerint hazánkban mintegy 6600 embert érint az immun trombocitopéniás purpura (ITP) - egy autoimmun betegség, amelyet ugyan 1735-ben fedeztek fel, alul diagnosztizáltak vagy tüneteinek figyelmen kívül hagyásával, de ma szinte ismeretlen. A betegek fiatal nők, de néha a gyermekek is érintettek lehetnek - magyarázzák az orvosok.