Mi az a mielóma multiplex - Az őr jelentés
Fotó forrása: Homoeo Clinic Cancer
A mielóma multiplex a hematológiai rák egyik formája, amelyet a rosszindulatú plazmasejtek rendellenes felhalmozódása jellemez a csontvelőben. Ezek a sejtek felesleges kóros antitesteket (úgynevezett M-fehérjéket) termelnek, amely a vérben és a vizeletben felhalmozódik, ami növeli a vér viszkozitását és a veseelégtelenséget. A normális csontvelő funkció csökkentése lehetséges vérszegénység, a fehérvérsejtek számának csökkenése (leukopenia) és a vérlemezkék számának csökkenése (thrombocytopenia) kíséri.
Általában, A myeloma multiplex egy korábbi, MGUS nevű "betegségből" alakul ki vagy "meghatározatlan jelentőségű monoklonális gamapathia". Ennek a jóindulatú betegségnek a kialakulása gyakoribb az időseknél. Az MGUS nem igényel kezelést, de a betegeket rendszeresen ellenőrizni és monitorozni kell.
A myeloma multiplex (MM) klinikailag többféle módon nyilvánul meg, és a betegségnek nincsenek specifikus tünetei. A betegek legfeljebb 1/3-a tünetmentes lehet a diagnózis felállításakor a betegséget rutinszerű vérvizsgálat során fedezték fel. A betegség leggyakoribb jellemzői a csont tünetei, mint például a hosszú csontok, a koponya, a bordák és a medence hátfájása. A fájdalom tartós, és általában kis mértékben reagál a gyakori fájdalomcsillapítókra. Néha a gerinc rendellenes görbülete vagy kóros törések figyelhetők meg. Súlyos esetekben neurológiai problémák jelentkezhetnek, például gyengeség, a lábak érzésének elvesztése, a hólyag kontrolljának elvesztése, gyakori és tartós fertőzések, különösen a légzőszervi megbetegedések. anémia az MM gyakori szövődménye is. Sőt, ha bekövetkezik és thrombocytopenia, vöröses/lila elváltozások jelennek meg a bőrön, például zúzódások, íny vagy orrvérzés (orrvérzés).
A myeloma multiplex diagnózisát számos vizsgálat igazolja. A vér-, csontvelő- és vizeletvizsgálatok eredményei más diagnosztikai eljárásokkal (röntgensugarak és más képalkotó diagnózisok stb.) Kombinálva jelzik a myeloma multiplex típusát. A betegeket a plazmasejtek által termelt klonális és diszfunkcionális antitestek (fehérjék) jellemzik. A myeloma multiplexes esetek többsége, körülbelül 65%, az IgG alosztályba tartozik. A betegeknél a második leggyakoribb alosztály az IgA alosztály. Az IgM, IgD és IgE alosztályok ritkák. De a mielóma multiplex nem az egyetlen rendellenesség a plazmasejtekben. Vannak más hasonló betegségek.
Kezelés MM-ben egyetlen terápiás módszerből vagy olyan módszerek kombinációjából állhat, mint például: sugárterápia, kemoterápia, kortikosterápia, vérképző őssejt transzplantáció. A szupportív terápia az MM-ben szenvedő betegek számára készült, és a gyógyulás szerves és fontos része. Tartalmazza a tüneteket és szövődményeket csökkentő terápiákat. Többek között vértranszfúziókat, biszfoszfonátkezelést, növekedési faktorokat, antibiotikumokat, immunglobulinokat stb.
Annak ellenére, hogy a kezelés a legtöbb beteg számára sikeres, a mielóma multiplexben a megnövekedett visszatérési arány. Ezért a kezelés célja a kiújulás megelőzése, a szövődmények csökkentése és a betegek életének meghosszabbítása. Ha a betegség kiújul, a kezelést meg kell ismételni. Számos új gyógyszer kapható jelenleg, nemcsak a hosszú évek óta létező bevett kezelési módszerek. Így olyan innovatív kezeléseket fejlesztenek ki, mint például: proteaszóma inhibitorok, immunmoduláló gyógyszerek, monoklonális antitestek, hiszton-diacetiláz inhibitorok.
A myeloma multiplex diagnózisáról, kezeléséről és evolúciójáról további információk találhatók a Janssen4Patients oldalon, a Janssen Johnson & Johnson Pharmaceutical Company által kifejlesztett beteginformációs platformon.