Miért a m; szoptatás elleni gyógyszer problémát okozhat; nekem

Mint minden gyógyszernek, a bromokriptinnek is vannak olyan nemkívánatos hatásai, amelyekről az orvosok értesültek és ismertek az 1978-as forgalomba hozatala óta, ezt megerősítette nekünk Dr. Thierry Harvey, a párizsi diakonisszák anyaságának vezetője. "Több éven keresztül a Parlodelt anélkül adták, hogy bármilyen kérdést feltett volna, és egyszerűen tiszteletben tartotta az ellenjavallatokat, nevezetesen: artériás hipertóniát (amely a terhes nők 10% -át érinti) és súlyos pszichiátriai rendellenességeket. Az orvosi vizsgálat során javallatokat észleltek, nem írták fel."

Franciaországban az egészségügyi hatóságok 1993-ban kezdték szorosan figyelemmel kísérni a gyógyszert, miután a káros hatásokról szóló jelentések arra késztették az Egyesült Államokat, hogy kivonja a molekulát a piacról. Ettől az időponttól kezdve a bromokriptint a Gyógyszerügynökség fokozott felügyelet alatt tartja. Röviddel ezután a toulousei CRPV farmakovigilanciai felmérése 115 káros hatásról számolt be, köztük 53 kardiovaszkuláris és 36 neuropszichiátriai káros hatásról. Két halálesetről is beszámoltak: az egyik a carotis carotis trombózisával, a másik az öngyilkossággal kapcsolatos. E felmérés eredményeként Franciaország 1994-ben megerősíti a használatra vonatkozó óvintézkedéseket és a figyelmeztetéseket, különös tekintettel a kardiovaszkuláris kockázati tényezőkre és az adagokra. "A dohányzás, a túlsúly, a magas vérnyomás (különösen a terhesség alatt), a pszichiátriai rendellenességek kórelőzményének jelenléte olyan tényezők, amelyek növelhetik a szövődmények kockázatát."

---