Milgamma protekt; PZN 1529731; B; ren gyógyszertár

Az alkalmazás időtartama
- A bevitel időtartama a terápiás sikertől függ.
- Ha négy hét elteltével nincs vagy túl kevés a hatás, ellenőrizni kell a tünetek kezelését.
- Kérjük, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, ha úgy érzi, hogy a hatás túl erős vagy túl gyenge.

Ha elfelejtett bevenni egy adagot
- Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Próbálja meg a jövőben rendszeresen szedni a gyógyszert.

Ha abbahagyja a szedését
- Ha abbahagyja a gyógyszer szedését, kockáztatja a kezelés sikerét.
- Ha bármilyen kellemetlen mellékhatást tapasztal, beszéljen orvosával a további kezelésről.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A gyógyszer vitaminkészítmény.
felhasználási terület
- A monopreparátumok biztos alkalmazási területei kizárólag a klinikai B1-vitamin-hiány terápiája vagy megelőzése, amennyiben ezek táplálkozással nem orvosolhatók.
- A klinikailag igazolt B1-vitaminhiány a következőkben fordulhat elő:
  - Alultápláltság és alultápláltság (pl. Beriberi), hosszú távú parenterális táplálás, nulla étrend, hemodialízis, felszívódási zavar, krónikus alkoholizmus (alkohol-toxikus kardiomiopátia, Wernicke-enkefalopátia, Korsakow-szindróma), fokozott szükséglet (pl. Terhesség és szoptatás).
- A B1-vitamin-hiány okozta neuropátiák és kardiovaszkuláris rendellenességek kezelése.

Ne szedje a gyógyszert, ha igen
- - allergiás a benfotiaminra, a tiaminra (a B1-vitamin kémiai neve) vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére.

Mint minden gyógyszer, ennek is lehetnek mellékhatásai, bár nem minden kezelt ember teszi ezt.
A mellékhatások kiértékelésekor a következő gyakoriságokat használják:
- Nagyon gyakori: 10-ből több mint 1 beteget érint
- Gyakori: 100-ból 1-10 beteget érint
- Nem gyakori: 1000-ből 1-10 beteget érint
- Ritka: 10 000-ből 1-10 felhasználót érint
- Nagyon ritka: kevesebb, mint 1 felhasználó 10 000-ből
- Nem ismert: a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem becsülhető meg
Jelentős mellékhatások vagy jelek, amelyekre figyelni kell, és mit kell tenni, ha érintettek:
- Ha az alább felsorolt mellékhatások bármelyike érinti Önt, hagyja abba a termék szedését és a lehető leghamarabb forduljon orvosához.
- Egyes esetekben túlérzékenységi reakciók léphetnek fel (csalánkiütés, bőrkiütés).
- Klinikai vizsgálatokban a gasztrointesztinális rendellenességek, mint pl B. Hányinger vagy egyéb panaszok dokumentálva vannak. Az ok-okozati összefüggést a B1-vitaminnal és az esetleges dózisfüggést még nem sikerült tisztázni.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokra is.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:
- Nincs szükség különleges óvintézkedésekre.

Ha terhes vagy szoptat, ha gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer szedése előtt.
terhesség
- Ha terhes, ez a gyógyszer csak a bevált B1-vitamin hiány kezelésére használható a hatóanyag mennyisége miatt. Ezért csak akkor használhatja a készítményt, ha kezelőorvosa ezt feltétlenül szükségesnek tartja. Terhesség alatt a B1-vitamin ajánlott napi bevitele a 2. trimeszterben 1,2 mg, a 3. trimeszterben 1,3 mg. A napi ajánlottnál magasabb dózis alkalmazásának biztonságossága még nem bizonyított.
Szoptatás
- Ha szoptat, ez a gyógyszer csak a bevált B1-vitamin-hiány kezelésére használható a hatóanyag mennyisége miatt. Ezért csak akkor használhatja a készítményt, ha kezelőorvosa ezt feltétlenül szükségesnek tartja. A B1-vitamin ajánlott napi bevitele 1,3 mg szoptatás alatt. A napi ajánlottnál magasabb dózis alkalmazásának biztonságossága még nem bizonyított. A B1-vitamin átjut az anyatejbe.

Egyéb gyógyszerekkel együtt:
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.
- A tiamint az 5-fluorouracil (a rák kezelésére használt gyógyszer) inaktiválja, mert az 5-fluorouracil versenyképesen gátolja a tiamin foszforilációját tiamin-pirofoszfáttá.

A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.