Mopsz kutya encephalitis (PDE) ›Agybetegség› Barf kutyáknak
PDE: Ez a rövidítés azt a betegséget jelenti, amelytől a tenyésztők félnek, és amelyet többször kutatnak az állatorvosi intézetekben. Az ismeretek hiánya miatt régóta feltételezik, hogy az alattomos agybetegség csak a mopsz populáció kevesebb mint 1 százalékát érinti.
Ezt a számot 2012 vége óta jelentősen felül kellett vizsgálni, mert azóta genetikai tesztet alkalmaztak a PDE diagnosztizálására. A pontos diagnózis ezen teljesen új lehetőségének köszönhetően ma már ismert, hogy a feltételezettnél sokkal több kutya szenved a rettegett betegségben. Ezt az eredményt támasztják alá kaliforniai tanulmányok, amelyek szerint a mopsz populációnak még 40 százaléka is veszélyes öröklődés hordozója, ami minden bizonnyal eredmény, ami aggodalomra ad okot.
A nekrotizáló meningoencephalitis a központi idegrendszer (CNS) olyan betegségét írja le, amelyben az agyhártyagyulladás az idegszövet halálához és feloldódásához vezet. Az agy feloldódik a betegség folyamán, amelyet a „nekrotizálás” kifejezéssel írnak le. A „meninges” az agyhártya latin kifejezés.
A mopszon kívül a chihuahua, a máltai és más kis fajtákban a mai napig diagnosztizálták ezt az agybetegség formáját.
Tünetek
Kezdetben a beteg állatok koordinálatlan mozgásokat és szabálytalan járást mutatnak. Továbbá a PDE során a fej megdől, a nyak merevsége és a kutya megdöbbent. A betegség során az állat lebomlik és megvakul. A végső stádiumot az értelmetlen körforgás és súlyos görcs jellemzi.
Három különböző forma
- Diffúz: A diffúz PDE az egész agyra hatással van, beleértve az agyhártyáját is. Ez a forma különösen súlyos, és csak két-hét hét alatt végzetes.
- Fokális: A fokális PDE csak az agy egyes részeit érinti. A tanfolyam három-hat hónap.
- szemlencse: Az utolsó forma az okuláris PDE, amely akár 1,5 évig is eltarthat. A betegség szemmozgása a látóidegtől kezdődik, és lassan átterjed onnan. Ennek megfelelően a kutya vakságát ismerik fel első tünetként.
Öröklés
A PDE öröklődését szakkifejezésben „autoszomális recesszív, tökéletlen behatolással” nevezik. Fordítva ez azt jelenti, hogy a kölyökkutyák csak akkor betegedhetnek meg, ha mindkét szülő hordozza a PDE gént és továbbadja utódainak.
A „tökéletlen behatolás” kifejezés azt írja le, hogy a betegségnek nem feltétlenül kell kitörnie, még akkor sem, ha az állat a megfelelő gént hordozza. Az érintett állatoknak nem feltétlenül kell tüneteket mutatniuk.
Ez világossá teszi, hogy az agybetegség miért tudott akadálytalanul terjedni a mopsz populációban a genetikai teszt bevezetése előtt. Egyszerűen nem volt lehetőség nyilvánvalóan egészséges állatoknak az alattomos gén hordozóinak azonosítására.
Megelőző intézkedések
A PDE gyógyíthatatlan és mindig végzetes. Az egyetlen lehetséges terápia a megelőzés, amelyet csak tenyésztéssel lehet végrehajtani. Mivel a PDE olyan betegség, amely kitörésekor nagyon fájdalmas, halálos kimenetelhez vezet, minden intézkedést meg kell tenni a kutyák elleni védelme érdekében, az állatjólét érdekében is.
Ennek megfelelő gondozása elsősorban a tenyésztőkön múlik, akiknek az állattal szembeni kötelességükből kiindulva minden egyes szülő állatot genetikailag tesztelniük kell. A betegség további terjedésének megakadályozása érdekében a PDE gén hordozóit következetesen ki kell zárni a tenyésztésből. A hordozó állatok teljes kitiltása helyett egyes fajtatársaságok azt követelik, hogy a szülő állatok párosítását úgy tervezzék meg, hogy ne alakulhasson ki kettős hordozó. Tehát az ember reméli, hogy a génállomány és a tenyészkutyák választéka változatosabb marad.