Moviprep, por belsőleges oldathoz - betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos

Milyen típusú gyógyszer a Moviprep és milyen betegségek esetén alkalmazható

A MOVIPREP citromízű hashajtó, négy tasakban. Két nagy boríték van ("A boríték") és két kicsi boríték ("B boríték"). Minden kezelésre szüksége van ezekre a tasakokra.

A MOVIPREP-t a belek tisztítására használják, hogy azok készek legyenek a vizsgálatra. A MOVIPREP a belek tartalmának ürítésével működik, így várhatóan vizes székletük lesz.

A Moviprep alkalmazása előtt

Ne használja a MOVIPREP-et, ha Ön vagy orvosa gyanítja, hogy:

ha allergiás (túlérzékeny) a makrogol 3350-re vagy a MOVIPREP egyéb összetevőjére.
bélelzáródása van.
perforált bélfala van.
gyomorürítési rendellenessége van.
bélbénulása van (gyakran jelentkezik a hasi műtét után).
fenilketonuria van. Ez a test örökletes képtelensége egy bizonyos aminosav felhasználására. A MOVIPREP fenilalanin-forrást tartalmaz.
A tested nem képes elegendő glükóz-6-foszfát-dehidrogenázt előállítani.
mérgező megakolonja van (az akut vastagbélgyulladásnak nevezett állapot súlyos szövődménye).

A MOVIPREP fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Ha egészségi állapota gyenge vagy súlyos egészségi állapota van, különös figyelmet kell fordítania a 4. pontban felsorolt lehetséges mellékhatásokra. Ha ez aggasztja, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A MOVIPREP-kezelés előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbiak bármelyike fennáll:

nagyon hígított folyadékokra van szüksége, hogy biztonságosan lenyelhesse őket.
hajlam arra, hogy visszanyelje a lenyelt ételt vagy italt vagy savas gyomornedvet a gyomorból.
vesebetegség.
szív elégtelenség.
kiszáradás.
gyulladásos bélbetegség (Crohn-kór vagy fekélyes vastagbélgyulladás) kitörése.

Orvosi felügyelet hiányában a MOVIPREP nem alkalmazható tudatzavarral küzdő betegeknél.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Ha más gyógyszereket szed, akkor legalább egy órával a MOVIPREP alkalmazása előtt vagy után vegye be őket, mivel emésztőrendszere eliminálhatja őket, és nem biztos, hogy működni fog.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

A MOVIPREP alkalmazása étellel és itallal

A MOVIPREP használatának megkezdésétől a vizsgálat befejezéséig ne fogyasszon szilárd ételt.

Terhesség és szoptatás

Nincsenek adatok a MOVIPREP terhesség vagy szoptatás alatt történő alkalmazásáról; ezért ezt a gyógyszert csak akkor szabad alkalmazni, ha orvosa szükségesnek tartja. Ha terhes vagy szoptat, beszéljen kezelőorvosával a MOVIPREP alkalmazása előtt.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Vezetés és gépek kezelése

A MOVIPREP nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Fontos információk a MOVIPREP egyes összetevőiről

Ez a gyógyszer literenként 56,2 mmol felszívódó nátriumot tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni a korlátozott nátriumtartalmú étrendben lévő betegeknél.

Ez a gyógyszer literenként 14,2 mmol káliumot tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni vesekárosodásban szenvedő betegeknél vagy káliumkorlátozott étrendben szenvedő betegeknél.

A fenilalanin forrását tartalmazza. Káros lehet a fenilketonuriában szenvedő emberekre.

Hogyan kell alkalmazni a Moviprep-et

A MOVIPREP-et mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A szokásos adag 2 liter oldat, amelyet az alábbiak szerint állítunk elő:

Ez a doboz 2 átlátszó zacskót tartalmaz, mindegyik tartalmaz egy pár borítékot: A borítékot és B borítékot. Minden borítékpárt (A és B) fel kell oldani egy liter vízben. Így ez a doboz elegendő 2 liter MOVIPREP oldat elkészítéséhez.

Kérjük, olvassa el figyelmesen az alábbi utasításokat a MOVIPREP használata előtt. Tudnod kell:

Mikor kell használni a MOVIPREP-et
Hogyan készítsük el a MOVIPREP-t
Hogyan kell szedni a MOVIPREP-t
Mire számíthatunk

Mikor kell bevenni a MOVIPREP-t

Meg kell kapnia az orvosától vagy a nővérétől az utasításokat a MOVIPREP alkalmazásának idejéről. A MOVIPREP-kezelés befejezése előtt meg kell vizsgálni. Ezért a MOVIPREP használható:

külön, 1 liter MOVIPREP oldatot a vizsgálati nap előtti este és 1 liter aznap reggel,

2 liter este a vizsgálat előtt,

Fontos: A MOVIPREP használatának megkezdésétől a vizsgálat befejezéséig ne fogyasszon szilárd ételt.

Hogyan készítsük el a MOVIPREP-t

Nyissa ki az átlátszó tasakot, és vegye ki az A és B borítékot.
Tegye a BOTH boríték tartalmát egy 1 literes mérőedénybe.
Tegyen vizet az edénybe 1 literes jelig, és keverje addig, amíg az összes por fel nem oldódott, és a MOVIPREP oldata tiszta vagy enyhén zavaros lett. Ez a művelet körülbelül 5 percet vehet igénybe.

Hogyan kell szedni a MOVIPREP-t

Az első liter MOVIPREP oldatot egy vagy két óra alatt kell meginni. próbáljon meginni egy teljes poharat 10-15 percenként.

Ha készen áll, készítse el és igyon meg egy második liter MOVIPREP oldatot, amelyet a másik zacskóban található A és B borítékok tartalmából készítenek.

E kezelés során ajánlott még egy liter sima folyadékot inni a súlyos szomjúság és a kiszáradás megelőzése érdekében. Víz, sima leves, gyümölcslé (pép nélkül), savanyú italok, tea vagy kávé (tej nélkül) mind alkalmasak felhasználásra. Ezeket az italokat bármikor elfogyaszthatja.

Mire számíthatunk

Amikor elkezdi inni a MOVIPREP-et, fontos, hogy a WC közelében maradjon. Egy bizonyos ponton vizes székletet kezd tapasztalni. Ez normális, és azt jelzi, hogy a MOVIPREP megoldás működik. A széklet hamarosan leáll, miután befejezte az ivást. Ha betartja ezeket az utasításokat, a bél megtisztul, és ez segít a megfelelő vizsgálatban.

Ha az előírtnál több MOVIPREP-t alkalmazott

Ha az előírtnál több MOVIPREP-t alkalmazott, túlzott hasmenést tapasztalhat, ami kiszáradáshoz vezethet. Igyon nagy mennyiségű folyadékot, különösen gyümölcsleveket. Ha aggódik, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Ha elfelejtette bevenni a MOVIPREP-t

Ha elfelejtette alkalmazni a MOVIPREP-t, vegye be az adagot, amint rájön, hogy nem vette be. Ha ez néhány órával a MOVIPREP alkalmazása után következik be, kérjen tanácsot orvosától vagy gyógyszerészétől. Fontos, hogy a kezelést legalább egy órával az eljárás előtt befejezze.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Gyermekek és serdülők

A MOVIPREP nem alkalmazható gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a MOVIPREP is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Normális a hasmenés a MOVIPREP szedésekor.

Nagyon gyakori mellékhatások (azaz 10-ből több mint 1 felhasználót érint):

hasi fájdalom, hasi feszülés, fáradtság, rossz közérzet, fájdalom a végbélnyílásban és hányinger.

Gyakori mellékhatások (azaz 100-ból 1-10 felhasználót érint):

éhségérzet, elalvási nehézségek, szédülés, fejfájás, hányás, emésztési zavar, szomjúság és borzongás.

Nem gyakori mellékhatások (azaz 1000-ből 1-10 felhasználót érint) a következők: kellemetlen érzés, nyelési nehézség és változások a májfunkció elemzésében.

A következő mellékhatásokat néha megfigyelték, de előfordulásuk gyakorisága nem ismertpuffadás (gázelzáródás), ideiglenes vérnyomásemelkedés, ropogás (hányás), nagyon alacsony nátriumszint a vérben, ami görcsrohamokat (görcsrohamokat) okozhat, és megváltoztathatja a vér sószintjét, például alacsony bikarbonátszintet, magas vagy alacsony kalciumkoncentráció; magas vagy alacsony klorid-koncentráció és alacsony foszfát-koncentráció. A vér kálium- és nátriumszintje szintén csökkenhet, különösen azoknál a betegeknél, akik vesére ható gyógyszereket, például ACE-gátlókat és szívbetegségek kezelésére szolgáló diuretikumokat szednek.

Ezek a mellékhatások általában csak a kezelés során jelentkeznek. Ha ez továbbra is fennáll, beszéljen kezelőorvosával.

Allergiás reakciók léphetnek fel.

Ha az alábbi mellékhatások bármelyikét tapasztalja, hagyja abba a MOVIPREP szedését és azonnal forduljon orvosához. Nem szabad használni a MOVIPREP-et, amíg nem konzultál orvosával.

átmeneti bőrkiütés vagy viszketés
az arc, a bokák vagy a test más részeinek duzzanata
szívdobogás
hangsúlyos fáradtság
nehéz légzés

Ha a MOVIPREP használatát követő 6 órán belül nem tapasztal székletet, hagyja abba a szedést, és azonnal forduljon orvosához.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát.

Hogyan kell a Moviprep-et tárolni

Gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon és a tasakon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a MOVIPREP-et. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A MOVIPREP tasakokat szobahőmérsékleten (legfeljebb 25 ° C) tárolja. A MOVIPREP vízben történő oldása után az oldatot szobahőmérsékleten (legfeljebb 25 ° C-on) tárolhatjuk (lefedve). Az oldat hűtőszekrényben is tárolható (2 ° C-8 ° C). Legfeljebb 24 órán át tárolandó.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Több információ

Az A boríték a következő hatóanyagokat tartalmazza:

Makrogol (más néven polietilénglikol) 3350 100 g

7500 g vízmentes nátrium-szulfát

Kálium-klorid 1,015 g

A B boríték a következő hatóanyagokat tartalmazza:

Az elektrolitkoncentráció, amikor mindkét tasak tartalmát összekeverjük egy literes oldat elkészítéséhez, a következő:

Nátrium 181,6 mmol/l (ebből legfeljebb 56,2 mmol szívódik fel)

A többi komponens:

Citromíz (édesítőszerként maltodextrint, citrált, citromolajat, limeolajat, xantángumit, E-vitamint tartalmaz), aszpartámot (E951) és kálium-aceszulfámot (E950) tartalmaz.

Milyen a MOVIPREP külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Ez a doboz 2 átlátszó zacskót tartalmaz, mindegyikben két tasak található: A tasak és B tasak. Minden tasakpárot (A és B) fel kell oldani egy liter vízben.

A MOVIPREP por belsőleges oldathoz 1, 10, 40, 80, 160 és 320 dobozos kiszerelésben kapható egyetlen kezelésre.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártói

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Norgine Limited Norgine House, Widewater Place Moorhall Road, Harefield, UB9 6NS Egyesült Királyság

gyártók

New Road, Tir-y-Berth, Hengoed, MidGlamorgan, CF82 8SJ Egyesült Királyság

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd. Damastown, Mulhuddart, Dublin 15, Írország.

Ez a gyógyszer az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban a következő kereskedelmi neveken engedélyezett:

Ausztria, Belgium, Bulgária, a Cseh Köztársaság, Dánia, Észtország, Finnország, Franciaország, Németország, Izland, Írország, Olaszország, Lettország, Litvánia, Luxemburg, Málta, Hollandia, Norvégia, Lengyelország, Portugália, Románia, a Szlovák Köztársaság, Szlovénia, Spanyolország és Egyesült Királyság: MOVIPREP Svédország: MOVPREP

Ezt a tájékoztatót 2012 novemberében hagyták jóvá.

Az alábbi információk kizárólag orvosi vagy egészségügyi szakemberek számára készültek.

Megjegyzés az egészségügyi személyzet számára:

A MOVIPREP-t körültekintéssel kell alkalmazni gyengült, rossz egészségi állapotú betegeknél vagy olyan súlyos betegeknél, mint például:

a hányási reflex rendellenességei vagy aspirációs vagy visszahúzódó hajlam
tudatzavar
súlyos vesekárosodás (kreatinin-clearance