Mydrum 0,5% -os szemészeti oldat, cseppek - gyógyszeres betegtájékoztató - javallatok, alkalmazás, reakciók
Mydrum 0,5% -os szemészeti oldat, csepp
irányok:
A Mydrum-ot szemészeti vizsgálatra használják, amikor pupilla dilatációra és akomális paralízisre van szükség.
ellenjavallatok:
A Mydrum nem használható a következő esetekben:
-primer glaukóma, különösen szűk látószögű glaukóma (az iridocornealis szög szűkülete miatt az intraokuláris nyomás növekedését okozó betegség) és rhinitis sicca (az orrnyálkahártya száraz gyulladása)
-túlérzékenység a tropikamiddal, a trópikus savszármazékokkal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szemben.
Adminisztráció:
Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, a következő utasításokat kell betartani a Mydrum alkalmazásakor:
A pupilla tágulásának kiváltására diagnosztikai célokra egy csepp Mydrum-ot visznek fel az alsó kötőhártya-tasakra.
A szállási bénulás kiváltása érdekében 6 vagy több csepp Mydrum-ot 6-12 perces időközönként alkalmazzon az alsó kötőhártya-tasakon.
Néhány újszülöttnél bizonyos esetekben megfigyelték a tropicamid szisztémás antikolinerg hatásait (vizelési és székletürítési rendellenességek vagy bradycardia - a szív összehúzódásának lelassulása). Ezek a hatások ismételt alkalmazás esetén fokozódnak. A mellékhatások a szemészeti oldat hígításával (1: 1) megelőzhetők, anélkül, hogy befolyásolnák a hatékonyságot.
Az első használat előtt szorosan zárja le az üveget a dugó jobbra fordításával. Bővítés
a dugó belsejéből átszúrja az üveget. Most nyissa ki az üveget, balra fordítva a dugót. Húzza le az alsó szemhéjat, és alkalmazza a szükséges mennyiségű cseppet. A beadás után a szemhéjak könnyű lezárása és a nasolacrimalis elzáródás ajánlott. Ez csökkentheti a szemészeti gyógyszerek szisztémás felszívódását, csökkent szisztémás mellékhatásokat eredményezve.
A Mydrum alkalmazásának időtartama a felhasználás céljától függ, és orvosa személyre szabja.
Az applikátor és az oldat szennyeződésének elkerülése érdekében kerülje a szemhéjak, a szomszédos vagy más felületek érintését. A palackot az adagolás között zárva tartják.
Túladagolás esetén szisztémás antikolinerg hatásokról számoltak be: száraz bőr és nyálkahártya, tachycardia, központi stimuláció, pszicho-motoros izgatottság, ingerlékenység és nagyon nagy dózisok esetén összeomlás és kóma. A kezelés támogató. A tünetek intenzitásától függően 1-2 mg fiziostigmin adható be, i.v. amelyet szükség szerint meg lehet ismételni, és 10-20 mg diazepám iv. hipertermia esetén és gyermekeknél különösen ajánlott a bőr nedves tartása.
Véletlen lenyelés esetén a kezelés magában foglalja a gyomormosást és a gyógyszerszenet.
Fogalmazás:
100 ml szemcsepp, oldat, amely 0,5 g tropikamidot és segédanyagokat tartalmaz: benzalkónium-klorid, nátrium-monosav-foszfát-dodekahidrát, nátrium-foszfát-disav-dihidrát, injekcióhoz való víz.
Óvintézkedések:
Figyelem:
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A Mydrum beadása után a pupilla tágulása miatt homályos látás és fokozott fényérzékenység léphet fel. Nem zárhatók ki olyan lehetséges szisztémás hatások, mint a szédülés vagy a szív- és érrendszerre gyakorolt hatások
Ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, amíg ezek a megnyilvánulások nem tűnnek el.
Mellékhatások:
A következő mellékhatások jelentkezhetnek a Mydrum alkalmazása során:
-égő érzés,
-elszállásolási rendellenességek,
-fokozott intraokuláris nyomás, különösen hajlamos embereknél,
-akut glaukóma,
-esetenként kontakt dermatitis,
-Csak egy esetben mutatkozott keresztallergia a szkopolaminnal
Nem zárhatók ki a szembe történő beadás után jelentkező szisztémás mellékhatások, mint a szájszárazság, a száraz és vöröses bőr, a megnövekedett hőmérséklet, veseelégtelenség és a szív- és érrendszeri hatások (a szívre és az erekre), például a bradycardia, a csökkent pulzusszám. szív). Ritka esetekben a betegek szédülést tapasztalhatnak. Csak egy esetről számoltak be egy 5 éves gyermeknél, akinek akut túlérzékenységi reakciója volt izommerevséggel, opisthotonussal (eltúlzott izomkontrakcióval), sápadtsággal és cianózissal (a bőr és a nyálkahártya kék színével) a szemcseppek kezelését követően. tropikamidot tartalmaz.
Ezek a tünetek gyakrabban fordulhatnak elő csecsemőknél és kisgyermekeknél, valamint időseknél.
Koraszülötteknél bradycardia, vizelési vagy ürítési rendellenességek lehetnek a Mydrum-kezelés után.
Ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:
A szisztémás felszívódás lehetősége a szemészeti beadást követően felerősítheti más egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek paraszimpatolitikus hatásait: antihisztaminok, fenotiazinok, triciklusos és tetraciklusos antidepresszánsok, amantadin, kinidin, disopiramid, metoklopramid.
Ezek a részletek a közelmúltban alkalmazott gyógyszerekre is vonatkoznak.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről.
Ne felejtse el megemlíteni a vény nélkül vásárolt egyéb gyógyszereket.
Terhesség és szoptatás:
Nincsenek adatok a tropikamid szemészeti alkalmazásának terhesség és szoptatás alatt fennálló lehetséges kockázatáról. Terhesség és szoptatás ideje alatt nem ajánlott használni, mivel nem elhanyagolhatók azok a mellékhatások, amelyek az anyánál és a gyermeknél szemészeti alkalmazás után jelentkezhetnek (pl. Kardiovaszkuláris jellegűek).
Kérje orvosának tanácsát. vagy gyógyszerészét, mielőtt bármilyen gyógyszert alkalmazna.
Csomagolás bemutatása:
Tárolási feltételek:
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
15-25 ° C közötti hőmérsékleten, eredeti csomagolásban tárolandó.
Használat között tartsa az üveget szorosan lezárva.
A palack első felbontásától számított 6 hét elteltével ne használja.
Tartsa távol gyermekektől.