Nagy-Britannia csaknem 2 millió ...
A Manchesteri Egyetem kutatói által vezetett nemzetközi tanulmány azonosította a 35 gént, ezáltal lehetőség nyílt a krónikus vesebetegségek új diagnosztikai tesztjeinek és kezeléseinek kidolgozására a jövőben. A tudósok a legkorszerűbb RNS-szekvenálási technológiát alkalmazták, amelyet valaha az egyik legnagyobb emberi vesegyűjteménynél alkalmaztak.
"A krónikus vesebetegség erős genetikai összetevőjéről ismert. A pontos genetikai mechanizmusokkal kapcsolatos korlátozott ismereteink részben megmagyarázzák, miért volt olyan lassú az előrehaladás a krónikus vesebetegség új diagnosztikai tesztjeinek és kezeléseinek kidolgozásában" - mondta a professzor. Maciej Tomaszewski, a Manchesteri Egyetem kutatója, a vizsgálatban részt vett.
Az egyik azonosított gén, a mucin-1 felelős a mucin nevű ragadós fehérje előállításáért, amely a vese belsejét takarja. A kutatók szerint ennek a génnek a mutációit már megtalálták örökletes ritka veseelégtelenségben szenvedő családokban.
"Reméljük, hogy a betegség genetikai teszteléssel történő megelőzése, még a tünetek megjelenése előtt, a jövőben az első védelmi vonal lesz a világ egyik legnagyobb bűnözőjével szemben" - mondta Fadi Charchar professzor, az Ausztrál Egyetem Szövetségének professzora.
Szerinte a korai felismerés, majd a vesét védő gyógyszerekkel történő kezelés vagy a vesét befolyásoló gyógyszerek kerülése a legfontosabb a vesék egészségének megőrzésében az élet későbbi szakaszaiban.
A statisztikák azt mutatják, hogy a világ népességének 10% -a vesebeteg. Az Egyesült Királyságban csaknem 2 millió embernél diagnosztizáltak krónikus vesebetegséget, de becslések szerint további millió embert nem diagnosztizálnak. Romániában 1,4 millió emberről ismert, hogy krónikus vesebetegségben szenvednek 2016-ban.