Nagy-Britannia genetikai vizsgálata az összes genetikai etikai hálózatról e
A biotechnológiai és gyógyszergyárak felismerték, hogy a genetikai tesztek új jövedelemforrásokat nyithatnak meg, és hogy a piac akár az állítólag "káros génekkel rendelkező" egészséges emberekre is kiterjeszthető. Hellen Wallace, a Gene Watch UK ismerteti a diagnosztikai ipar jelenlegi kutatási fókuszát és az ezekből adódó társadalmi problémákat.
A genetikai kutatók elképzelése szerint az egészséges emberek a viszonylag a közeljövőben rendszeresen különféle genetikai teszteken mennek keresztül, amelyek megjósolják a szívbetegségek, a cukorbetegség és más betegségek kockázatát, amíg fiatalok és egészségesek. Ezek az emberek ezt követően módosíthatják életmódjukat és étrendjüket, kipróbálhatnak megelőző gyógyszereket vagy más intézkedéseket hozhatnak a betegség kockázatának csökkentése érdekében "(Forbes.com, 2003. november 11.). (1) Már 2000-ben a GlaxoSmithKline korábbi vezérigazgatója, Sir Richard Sykes azt jósolta, hogy tíz év múlva "tüneti és tünetmentes genetikai tesztek készülnek a gyakori betegségek egész sorára", és hogy húsz év múlva - legalábbis a fejlett országokban - a hangsúly a "preszimptomatikus kezeléseken" lesz. A gazdag egészséges emberek sokkal jövedelmezőbb piacot jelentenek a gyógyszergyárak számára, mint a szegény betegek, különösen, ha egész életükben "megelőző gyógyszerrel" kezelhetők. Az ilyen megközelítés egészségügyi előnyei azonban rendkívül megkérdőjelezhetők. (3)
Az érintett vállalatok
Mindezt csak egészségre?
Genetikai diszkrimináció
Gén szabadalmak és polgári jog
Következtetések
A genetikai "jóslatok és óvintézkedések" támogatása olyan betegségek esetében, amelyeket valójában elsősorban a szegénység, a dohányzás, a környezetszennyezés és az egészségtelen táplálkozás okoz, az ipar jelentős részeinek üzleti érdekeit szolgálja. Az ilyen típusú genetikai vizsgálatok széles körű használata inkább káros az egészségre, mintsem jó. Az orvosi kutatásokat egyre inkább a magánvállalatok érdekei vezérlik, nem pedig a közérdekek. Ezért sürgősen szükségünk van a genetikai tesztek jogi szabályozására: olyan törvényekre, amelyek megakadályozzák a genetikai diszkriminációt és garantálják személyes adataink védelmét, valamint nyilvános, demokratikus befolyást kormányaink egészségügyi politikájára.
Lábjegyzetek:
Helen Wallace a GeneWatch UK igazgatósági tagja; Az Egyesült Királyságban székhellyel rendelkező non-profit, nem kormányzati szervezet azon dolgozik, hogy a genetikai kutatás és technológia a nagyközönség érdekeit szolgálja.