Nagymama veszélyes öröksége
Hasonló egyensúlyhiány figyelhető meg az anyai és az apai vonal között a túlsúlyban is. A túlsúlyos nőnek nagyobb eséllyel vannak olyan gyermekei, akik szintén hajlamosak túl sok kilogrammot hízni. A gyerekek gyermekeinek a szokásosnál is jobban kell figyelniük a vonalra? és több, mint elhízott nagyapák unokái.
"Nyilvánvaló, hogy bizonyos jellemzők az anyai vonalon keresztül szembetűnő módon átkerülnek a következő generációhoz" - magyarázza Jörn Walter, a saarbrückeni Saarland Egyetem epigenetikusa. A női befolyás túlsúlyát egy norvég tanulmány is feltárta, amelynek során a kutatók 600 000 nőt vizsgáltak, akiknél terhesség alatt magas vérnyomás alakult ki. Ez az úgynevezett preeclampsia kétszer olyan gyakran fordul elő az érintett anyák lányainál. Egy ilyen anya fiai viszont lényegesen ritkábban járulnak hozzá a pre-eklampsiás terhességhez.
A tudósok jelenleg intenzíven kutatják, miért néha nagyobb a női hozzájárulás, mint a férfi. Az új élet létrehozásának és fejlődésének számos olyan folyamata már ismert, amelyben a nők alakító szerepet játszanak. „A megtermékenyített petesejtek tele vannak olyan komponensekkel, amelyek egyedül az anyától származnak. A sejterőművek, a mitokondriumok egyedül tőle származnak, és a sejtfolyadék is. ”- hangsúlyozza Walter. A mitokondrium és a sejtfolyadék egyaránt kulcsfontosságú tényező a korai embrió kialakulásában. Hogy ez pontosan hogyan befolyásolja a későbbi életet, még nem tisztázott.
Terhesség alatt a növekvő gyermek is teljesen az anyai környezetben van. Tápanyagokkal látja el, és érintkezik a szövetével. "Az anyagcseréd programozza a születendő gyermekét is" - van meggyőződve Plagemannról. Például egy terhes nő, aki túl sokat eszik, túl sok ételnek teszi ki a babáját. A gyermek étvágya hasonló az anyához. Ravaszul született. Plagemann szerint ez a magzati programozás megmagyarázza, hogy a cukorbetegség és az elhízás miért elsősorban az anyai vonalon keresztül terjed.
Az anya kézírása más módon is átadható a gyermeknek. Amikor új élet jön létre, a genetikai anyag két szülői részének mindegyikén van anyai és apai metilációs mintázat ? egyfajta kapcsolási rajz, amely meghatározza, hogy mely gének vannak bekapcsolva és melyek inaktívak. Az embrió kifejlődéséhez ezeket az epigenetikai mintákat először szinte teljesen ki kell törölni a férfiakból és a nőkből. Az apai genetikai smink a megtermékenyített petesejtben az első néhány órában szinte teljesen elveszíti férfi karakterét. Elképesztő módon azonban az anyai genetikai felépítés kezdetben olyan marad, amilyen - figyelte Walter. "Mondhatnánk, hogy az elején az apai genom anyja van" - magyarázza a kutató. Az anyai genetikai információk csak az első sejtosztódások során törlődnek nagyrészt epigenetikusan.
A minta átprogramozásakor ezer esetben egyben fordulnak elő hibák, amelyek időnként betegséghez vezethetnek. Előfordulhat, hogy az anyai lenyomatokat nem megfelelően törlik és epigenetikusan továbbítják. Például az úgynevezett Prader-Willi-szindrómában szenvedő fogyatékossággal élő emberek kis részének anyai metilációs mintázata van apai kromoszómán. Ez a kromoszóma az apai nagymamától származik, amint Karin Buiting, az Essen Egyetemi Kórházból kiderítette.
Gyanítja, hogy a nagymama kromoszóma fia spermasejtjeibe került, ahol azt epigenetikusan nem törölték, mint általában, és így tévesen programozták be, és adták tovább a gyermeknek. A férfitól aztán ezt továbbadták gyermekének, szintén anélkül, hogy epigenetikusan visszaállították volna. Ez azt jelenti, hogy a nagymama epigenómájának apró része egy az egyben megtalálható az unokában, ami ebben az esetben súlyos betegséget eredményez. Az érintettek gyakran rövidek és a 12. hónap után híznak.
"Az ilyen betegségek azonban nagyon ritkák, mert a metilezési mintázat átprogramozása általában nagyon jól működik" - magyarázza Walter. Vannak azonban bizonyítékok arra, hogy az epigenetikus öröklődés felhasználható tulajdonságok egyik generációról a másikra való átvitelére. De vajon ez magyarázza-e a nagymama és az unoka közötti hasonlóságot? Az epigenetika valószínűleg csak a válasz egy részét adja meg erre a kérdésre, amelyet a világ tudósai teljes sebességgel kutatnak.